卞寿庚
- 作品数：104 被引量：528H指数：13
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性早幼粒细胞白血病合并膀胱癌一例被引量：1
- 1998年
- 随着肿瘤治疗水平的提高,恶性肿瘤患者得以长期生存,伴发第二肿瘤的情况已不少见。但急性白血病与恶性肿瘤叠合的报道甚少。我院收治1例急性早幼粒细胞白血病(APL)合并膀胱癌患者,报告如下。患者,女,41岁。因月经量增多18天,牙龈出血伴乏力11天,皮肤瘀斑3天,于1997年8月21日入院。查体:中度贫血貌,牙龈渗血,躯干、四肢可见散在瘀斑;表浅淋巴结未触及,胸骨压痛,心、肺正常,肝、脾未及,肛门见外痔。外周血象:血红蛋白71g/L,红细胞2.61×10^(12)/L,白细胞2.8×10~9/L,血小板56×10~9/L,网织红细胞0.022,中性杆状核细胞0.04。
- 张泓薛艳萍肖志坚赵耀中赵耀中卞寿庚
- 关键词：白血病APL合并症膀胱癌病例报告
- 急性早幼粒细胞白血病的诱导缓解及缓解后的强烈化疗被引量：2
- 1996年
- １９８９年２月至１９９４年１０月单用全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）或用ＡＴＲＡ１５天后改用化疗诱导治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）４１例。除早期（服用ＡＴＲＡ１０天之内）中枢神经系统出血死亡５例外，其余３６例中，３４（９４．４％）例获得完全缓解（ＣＲ），其中用ＡＴＲＡ１５天后改用化疗诱导的１３例中达ＣＲ１１例，该１３例患者在改用诱导化疗后均未加重出血，诱发ＤＩＣ。３４例缓解患者中有２６例接受了６～１２疗程的缓解后强烈化疗，不进行维持化疗。其３年和５年的无病生存率均为５８．８％±１３．３％。结果提示服用ＡＴＲＡ１５天再化疗诱导ＡＰＬ是安全的，不诱发ＤＩＣ；缓解后强烈化疗可提高无病生存率；
- 孟庆祥秘营昌卞寿庚薛艳萍赵耀忠李克李睿秦铁军
- 关键词：全反式维甲酸急性白血病
- 两例无t（8；21）M_（2b）型急性髓系白血病的基因检测被引量：1
- 1994年
- 两例无ｔ（８；２１）Ｍ_（２ｂ）型急性髓系白血病的基因检测肖志坚，王建祥，郝玉书，李建波，陈佩贞，卞寿庚，钱林生，孟庆祥Ｍ２ｂ型急性髓系白血病（ＡＭＬ）常见ｔ（８；２１）（ｑ２２；９２２）染色体易位［１］。１９９１年在２１号染色体ｑ２２断裂区发现了Ａ?..
- 肖志坚王建祥郝玉书李建波陈佩贞卞寿庚钱林生孟庆祥
- 关键词：髓系白血病基因检测
- 全文增补中
- 急性非淋巴细胞白血病联合药敏试验的初步研究被引量：13
- 1998年
- 目的：为建立与联合化疗相适应的体外联合药敏试验。方法：用Ｃｈｏｕ＇ｓ半效原则分析法摸索出ＨＡ、ＤＡ、ＡＡ、ＭＡ、ＨＡＤ、ＨＡＡ、ＨＡＭ７种化疗方案各药之间的最佳联合比例，按这种比例关系，用ＭＴＴ法测定了７９例急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）患者对该７种方案的体外敏感性。结果（体外／体内，Ｓ：敏感，Ｒ：耐药）：Ｓ／Ｓ６７例，Ｒ／Ｒ９例，Ｒ／Ｓ２例，Ｓ／Ｒ１例。与临床总符合率９６．２％；阳性符合率９８．５％；阴性符合率８１．８％；试验敏感性９７．１％；特异性８８．９％。结论：该研究探索的体外联合药敏试验与临床治疗敏感性有很好的相关性，试验敏感性与单药药敏试验相当，特异性优于单药药敏试验。
- 罗梅华卞寿庚薛艳萍冯敏桂福民王承志赵耀中杨纯正
- 关键词：白血病药物疗法药敏试验
- 国产安吖啶联合治疗急性白血病30例临床观察
- 1997年
- 采用国产安吖啶（ｍ－ａｍｓａｃｒｉｎｅ，ＡＭＳＡ）联合方案治疗急性白血病（ＡＬ）３０例；急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）６例，急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２４例；初治２１例，复治９例。总的ＣＲ率为７６．７％；ＡＬＬ的ＣＲ率为６６．６％，ＡＮＬＬ的ＣＲ率为７９．２％，初、复治病例的ＣＲ率分别为８０．９％、６６．７％。主要毒性为骨髓抑制，其次为脱发、食欲下降、恶心、呕吐、口腔粘膜炎、静脉炎等。
- 赵耀中卞寿庚梁彦薛艳萍孟庆祥秦铁军郭亚林刘兵诚
- 关键词：安吖啶急性白血病药物疗法
- T细胞成人急性淋巴细胞白血病并发多发性神经根神经炎
- 目的:提高对急性白血病合并多发性神经根神经炎(polyradiculopathy,PRP)的认识。方法对3例成人T细胞型急性淋巴细胞白血病(T-ALL)合并PRP患者进行回顾性分析。结果:大约15%的成人T-ALL合并P...
- 张凤奎王建祥刘永泽张新伟周春林聂能石静曦卞寿庚
- 文献传递
- 强化疗加G-CSF对急性髓细胞白血病治疗转归的影响被引量：1
- 1999年
- 目的观察强化疗加重组集落刺激因子对急性髓细胞白血病治疗转归的影响。方法诱导化疗采用ＤＮＲ每日４５ｍｇ／ｍ２，静脉注射，第１天～第３天，Ａｒａ－Ｃ每日２００ｍｇ／ｍ２，静脉点滴，第１天～第７天。化疗后白细胞计数（ＷＢＣ）＜１．０×１０９／Ｌ时起加用Ｇ－ＣＳＦ，剂量为每日２００μｇ／ｍ２，皮下注射，直至ＷＢＣ计数＞３．０×１０９／Ｌ或中性粒细胞绝对值（ＡＮＣ）＞１．５×１０９／Ｌ后停用。初治急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）１５例。结果完全缓解（ＣＲ）１２例，ＣＲ率８０％，ＰＲ１例，总有效率８６．６％，无治疗相关性死亡。治疗中未发现Ｇ－ＣＳＦ的明显副作用。对ＣＲ１２例进行了连续１２个月的随访，失访２例，持续ＣＲ（ＣＣＲ）７例，复发３例。复发者中２例于ＣＲ后不久中断治疗３个月和４个月后复发，另１例治疗４疗程后于治疗中复发。结论ＡＭＬ强化疗中加用Ｇ－ＣＳＦ对ＣＲ率无影响。
- 赵耀中卞寿庚薛艳萍郭亚林李睿陈玉梅周世勇
- 关键词：G-CSF急性白血病转归
- Ph染色体阳性成人急性淋巴细胞白血病患者预后相关因素分析被引量：7
- 2004年
- 目的 分析影响Ph+ 成人急性淋巴细胞白血病 (aALL)患者生存的各种相关因素。方法 综合分析 31例Ph+ aALL相关临床参数 ,观察生存期 ,并进行统计学分析。结果 Ph+ aALL占所有统计aALL的 15 .3%。临床上表现为年龄偏高 ,白细胞计数、幼稚细胞数高 ,血小板计数较低。免疫分型诊断以Common型为主 (82 .6 % ,2 3例中有 19例 ) ,39.1% (2 3例中有 7例 )协同表达髓系抗原 ,CD34+ 患者占 5 6 .5 % (2 3例中有 13例 )。缓解率 6 5 .4 % ,中位缓解期 4个月 ,中位生存期 8个月。Ph伴附加染色体异常占Ph阳性总数的 4 2 % ,常见的附加染色体异常包括 - 7,+Ph ,del(9) (p11 12 ) ,add/t(16 ) (p13)等。Ph伴附加染色体异常组血小板计数显著低于单纯Ph+ 组 (P =0 .0 12 )和变异Ph易位组 (P =0 .0 0 1)。免疫分型研究显示CD34+ 患者组缓解期及生存期显著短于阴性组 (缓解期分别为 0和 9个月 ,P =0 .0 2 4 ;生存期分别为 6个月和 12个月 ,P =0 .0 34) ,但髓系抗原协同表达与否不影响生存期。结论 Ph+ aALL是一组预后不良的患者群 ,Ph合并附加染色体异常与否和临床异质性无显著相关 ,CD34表达在Ph+ aALL中是一个不良的预后因素。
- 刘世和秘营昌刘旭平薛艳萍王慧君卞寿庚王建祥
- 关键词：PH染色体阳性急性淋巴细胞白血病费城染色体
- 不同诱导化疗方案对成人急性淋巴细胞白血病疗效的影响被引量：7
- 2010年
- 目的:比较成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者不同诱导化疗方案治疗的疗效。方法:回顾性分析医科院血液病医院从1998年6月—2008年1月新诊断、治疗的ALL患者124例。采用SPSS13.0统计学软件分析有关数据。结果:①根据诱导治疗方案分为VDCLP、VDCP2组,2组的1疗程CR率为87.9%和84.5%,总CR为93.9%和89.7%。VDCLP组中位无病生存(DFS)21(0～116)个月,中位总生存(OS)23(2～117)个月;VDCP组中位DFS10(0～109)个月,中位OS14(1～110)个月。2组的3年DFS分别为55.2%和19.2%。2组的3年OS率56.2%和21.1%,(P<0.05)。②≤30岁的青少年和年轻成人ALL采用VDCLP和VDCP方案1疗程CR率分别为92.7%和86.8%,总CR率分别为97.6%和94.7%。VDCLP组中位DFS23(0～116)个月,中位OS24(2～117)个月;VDCP组中位DFS10(0～109)个月、中位OS14(1～110)个月。2组的3年DFS分别为60.4%和18.2%。2组的3年OS率62.9%和20.9%。③采用VDCLP方案诱导治疗的染色体核型标危组成人ALL,VDCLP组中位DFS22(0～116)个月、中位OS24(3～117)个月;VDCP方案诱导治疗中位DFS13(0～109)个月、中位OS19(1～110)个月。2组的3年DFS分别为59.0%和DFS23.3%。2组的3年OS率60.7%和29.8%。而染色体核型高危成人ALL,VDCLP组中位DFS6(0～32)个月,中位OS17(2～38)个月;VDCP组中位DFS8(0～20)个月,中位OS10(5～23)个月。2组的3年DFS分别为0.0%和DFS0.0%。2组的3年OS率0.0%和0.0%。结论:诱导治疗中加L-Asp对CR率无明显影响,但诱导治疗采用VDCLP较VDCP可以提高成人ALL的DFS和OS。
- 孙秀娟秘营昌傅明伟王迎刘凯奇林冬卞寿庚王建祥
- 关键词：ALLVDCP
- 急性髓系白血病合并慢性淋巴细胞白血病一例报道及文献复习被引量：3
- 2006年
- 目的探讨急性髓系白血病(AML)合并慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床特点、病因、诊断、治疗及预后。方法临床诊断1例AML合并CLL,并就相关文献进行复习。结果患者经MA方案(米托蒽醌10mg/d第1￣3天,阿糖胞苷150mg/d第1,3,5,7天,200mg第2,4,6天)化疗后取得完全缓解,但CD19阳性的淋巴细胞(表达CD20,CD23,SIgM,部分表达CD5,CD22,CD25)仍然存在,于9个月后AML复发未能再次缓解而死亡。结论AML合并CLL为一种具有特殊生物学特征的罕见疾病,免疫分型和细胞遗传学技术在疾病的诊断和认识中发挥重要作用,治疗应以AML为主。
- 刘凯奇秘营昌李大鹏白洁井丽萍卞寿庚王建祥
- 关键词：急性髓系白血病慢性淋巴细胞白血病
