史磊
- 作品数：62 被引量：186H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 云南省葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型的初步研究被引量：5
- 2000年
- 目的 分析云南人群中葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G6PD)缺乏症患者的基因突变类型及分布特点。方法 应用自然或错配引物介导的聚合酶链反应 /限制性酶切分析方法 ,检测 6 0例云南籍G6PD缺乏症患者中G1388A、G1376T、C10 2 4T、G392T、C5 92T、A95G 6种G6PD基因突变类型。结果 6 0例G6PD缺乏症患者中 ,共检出 6种G6PD基因突变类型 ,其中G1388A突变 17例 (2 8.3 % )、G1376T突变 7例 (11.7% )、C10 2 4T突变 4例 (6 .7% )、G392T突变 1例 (1.7% )、C5 92T突变 1例 (1.7% )、A95G突变 1例 (1.7% )、未定型 2 9例 (4 8.3% )。首次发现在云南人群中有C5 92T突变类型。结论 云南省G6PD基因具有明显异质性。G6PD基因突变类型的研究 ,为该病的诊断和预防以及人类遗传学研究提供更多的资料和手段。
- 杨昭庆褚嘉佑许绍斌林克勤陶玉芬史磊
- 关键词：聚合酶链反应基因突变
- 中国傈僳族和怒族群体HLAⅠ类区域Alu插入多态性研究
- 位于HLAⅠ基因区域的Alu插入是研究不同群体HLAⅠ类基因区域祖先单倍型,HLAⅠ类基因多样性的产生、进化和重组的理想工具。本文对中国两个隔离群体(傈僳族和怒族)HLAⅠ类基因区域5个Alu插入多态性位点(AluMIC...
- 董兆梅姚宇峰史磊陶玉芬林克勤褚嘉祐史荔
- 文献传递
- 云南地区人乳头瘤病毒16型感染及与其他亚型混合感染状况分析
- 2014年
- 目的云南地区乳头瘤病毒(human papillo maviruses,HPV)16型感染及与其他亚型混合感染状况.方法运用流式荧光Luminex技术对16 166例女性进行26种HPV分型检测,统计HPV16型感染率及HPV16型与其他亚型混合感染在云南地区的分布状况.结果 (1)HPV16型感染率为2.2%,HPV16型混合感染率为28.0%;(2)HPV16型混合感染以HPV52型最为常见,其次为HPV33型,此2种混合感染占总感染率的39.8%;(3)HPV16型混合感染在各年龄组的感染率,随着年龄增加比率降低(P<0.05).结论云南地区HPV16型为HPV感染主要型别,HPV16型混合感染以合并HPV52和HPV33型常见.HPV16型混合感染与年龄有一定关系.
- 李铮程思史磊姚宇峰刘峰
- 关键词：人乳头瘤病毒基因分型宫颈癌
- 中国四个少数民族九个Y-STR位点基因频率和单倍型研究被引量：23
- 2005年
- 目的通过对中国满族、维吾尔族、壮族、柯尔克孜族4个少数民族群体共117个男性样本9个Y-STR位点的多态性分析,得到其相关位点的多态信息。方法对所有样本的9个YSTR位点进行PCR扩增,产物在ABIPRISMTM377DNASequencer上进行电泳,结果用Genotyper2.0软件进行分型。计算基因频率、多样性、遗传距离。结果在这9个位点上满族有43个等位基因,32种单倍型;维吾尔族43个等位基因,33种单倍型;柯尔克孜族有31个等位基因,15种单倍型;壮族有34个等位基因,23种单倍型。其中满族和维吾尔族的遗传距离最小,仅为0.02530。而柯尔克孜族和壮族的遗传距离最大,达到了0.34590。结论4个民族均有较高的单倍型多样性。研究不同民族群体的遗传多样性对了解他们的起源、迁移以及相互关系有重要的意义。
- 于亮黄小琴史荔史磊俞建昆褚嘉祐
- 关键词：少数民族Y-STR位点基因基因单倍型基因频率
- 2013—2021年云南省红河州手足口病流行病学及病原学特征分析
- 2024年
- 目的 分析2013—2021年云南省红河州手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)流行病学和病原学特征,为制定HFMD防控策略提供依据。方法 通过中国疾病预防控制信息系统收集2013—2021年云南省红河州HFMD病例资料,采用描述性流行病学分析方法,对发病率、重症率、死亡率进行分析。Real-time PCR法对16 586例HFMD病例咽拭子、肛拭子或粪便标本进行肠道病毒A组71型(enterovirus-A71,EV-A71)及柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus-A16,CV-A16)核酸检测,并分析病原学特征。结果 2013—2021年云南省红河州共报告HFMD 78356例,其中重症354例,死亡11例。HFMD年均发病率为187.47/10万,2013—2015年发病率逐年上升,2015年达第1个峰值;2016—2017年发病率逐年下降;2018年发病率升高,达第2个峰值后,逐渐下降并趋于平缓。2015年后,重症率和死亡率均呈下降趋势。0~7岁为高发年龄段,占发病总数的97.85%(76 670/78 356),1~<2岁组年均发病率最高(4 397.98/10万)。一般呈现2个发病高峰,分别为4~7(夏季峰)和10~12月份(秋季峰),夏季峰高于秋季峰。男性发病例数及重症例数均明显高于女性(χ^(2)分别为1 154.436和5.183,P均<0.05)。红河州北部地区年均发病率及重症率均明显高于南部地区(χ^(2)分别为18 573.742和11.036,P均<0.05),16 586例HFMD病例中,EV-A71、CV-A16和其他肠道病毒占比分别为18.71%、20.38%和60.91%,差异有统计学意义(χ^(2)=5 426.965,P <0.05)。2013及2015年EV-A71为优势病原,2014年CV-A16为优势病原,2016—2021年其他肠道病毒成为优势病原。结论 2013—2021年云南省红河州HFMD流行趋势呈季节性和地区性,7岁以下儿童是重点发病人群,2016年后其他肠道病毒成为优势病原。应加强HFMD防控知识宣传,倡导良好的卫生习惯,提高家长的防病意识;加强EV-A71疫苗接种,降低EV-A71感染,有效预防重症和死亡病例。
- 倪刚李青倪忠梅沈静华牟建春史磊姚宇峰
- 关键词：手足口病流行病学特征病原学特征
- 云南大理白族HLA-DRB1、-DQB1等位基因多态性分析被引量：2
- 2009年
- 目的:了解白族人群人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen,HLA)Ⅱ类基因-DRB1-、DQB1位点的遗传多态性。方法:采用PCR-SSP方法对124名云南大理洱源白族健康个体进行HLA-DRB1-、DQB1等位基因分型。结果:共检出21种DRB1等位基因,15种DQB1等位基因。其中主要的等位基因有DRB1*1202(26.61%)、DRB1*0901(13.89%)、DRB1*0803(9.92%)、DQB1*0301(31.45%)、DQB1*0601(10.08%)和DQB1*0401(8.06%)。主要单倍型包括DRB1*1202-DQB1*0301(20.08%)和DRB1*0803-DQB1*0601(7.19%)。结论:大理白族同其他10个民族群体HLA-DRB1、DQB1频率比较和聚类分析显示大理白族属于中国南方人群,但与其他群体存在一定的遗传距离,有着独特的HLA基因特性,对群体遗传及疾病相关性研究具有参考意义。
- 王琼姚宇峰史荔史磊孙浩黄小琴林克勤陶玉芬易文褚嘉祐
- 关键词：PCR-SSP白族
- 中国壮族和裕固族群体HLA Ⅰ类区域Alu插入多态性及其与HLA-A位点的相关性被引量：2
- 2011年
- 近年来研究发现：位于HLAI类基因区域的Alu插入是研究不同群体HLAI类基因区域祖先单倍型和HLAI类基因多样性产生、进化和重组的理想工具。文章对中国壮族和裕固族群体HLAI类基因区域5个Alu插入多态性（AluMICB、AluTF、AluHJ、AluHG和Alu月-进行研究，结合HL4基因分型数据，分析壮族、裕固族、哈尼族、布朗族和傣族5个民族群体中Alu插入与m4卅等位基因的关系。研究结果显示：（1）壮族和裕固族人群中5个Alu插入频率范围分别为1．5％～35．8％和9．2～34．8％，AluMICB、AIuTF和AluHF插入频率在这两个群体中有统计学差异（P〈0．05）；（2）在5个研究的群体中，AluHG插入与H幽卅＊02的不同亚型关联；AluHJ插入与HLA-A＊2402在5个群体中都关联，但AluHJ与HLA-A＊1101和HLA-A＊2407只在布朗族中关联。表明不同群体HLAI类基因区域内Alu插入具有各自的特征，且Alu插入与不同的m4卅等位基因相关联。这种Alu插入及其与肌爿．爿的关联特征可作为研究群体中HLAI类基因和单倍型系谱变化的重要遗传标记。
- 史磊姚宇峰史荔陶玉芬于亮黄小琴林克勤易文孙浩杨昭庆褚嘉祐
- 关键词：HLA
- 广西壮族HLA基因多态性及单倍型研究
- 为研究壮族群体HLA基因及单倍型分布,我们采用PCR-反向杂交流式分析技术(PCR-Luminex Typing)对广西壮族自治区南宁市天等县110个壮族个体进行HLA-A,HLA-B和HLA-DRB1等位基因高分辨分型...
- 史磊史荔姚宇峰褚嘉祐
- 关键词：壮族
- 一个帕金森病家系的收集及其9个易感基因的连锁分析
- 2006年
- 目的分析一个帕金森家系的致病基因。方法收集一个四代人的帕金森病家系,对其进行临床诊断,确认该家系为一个典型的原发性帕金森病家系。运用微卫星标记和两点法连锁分析,在该家系中对已有文献报道的致病基因和部分易感基因进行筛查,在9个已经有证据显示与帕金森病有关的基因附近共选取13个位点进行分析。结果这9个基因均不为这一家系的致病基因。结论该家系的致病基因并不为以上9个基因,值得进行全基因组扫描。
- 孙浩张昌军舒晴田有勇史磊俞建昆钱亚屏褚嘉祐
- 关键词：帕金森病微卫星标记
- Alu插入位点多态性在云南佤族群体中的研究
- 本实验对云南佤族群体(沧源佤族和西盟佤族)的41个 Alu 插入位点的频率进行检测, 获得了41个 Alu 插入位点在不同地域2个佤族群体中的频率分布特征;并分析不同位点基因型频率和等位基因频率在这2个群体间的差异。研究...
- 史磊褚嘉祐
- 关键词：佤族ALU
- 文献传递
