吕伟伟
- 作品数：11 被引量：78H指数：4
- 供职机构：济南军区总医院更多>>
- 发文基金：中国中医科学院西苑医院重大新药创制(创新药物研究开发技术平台建设)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 济南军区总医院10年血清地高辛浓度监测分析被引量：4
- 2012年
- 目的回顾性分析济南军区总医院10年血清地高辛浓度监测结果,为临床合理使用地高辛提供参考。方法利用治疗药物监测的Access数据库对济南军区总医院2001～2010年的地高辛监测情况进行分析,地高辛的血清浓度测定采用荧光偏振免疫法。结果地高辛血清浓度监测例数呈逐年上升趋势。2 200例血清地高辛浓度监测的结果中,在有效血清浓度范围内1 513例次,占68.8%;低于下限372例次,占16.9%;高于上限315例次,占14.3%。中毒的主要症状为恶心、呕吐、腹胀、食欲不振等消化道症状及室性期前收缩、房室传导阻滞等心律失常症状,以及头痛、头晕等神经系统症状。在监测的病例中,60岁以上患者共1 754例次(79.7%),以>80岁的年龄组例数最多,共898例次(40.8%)。各年龄组平均血清地高辛浓度值较接近,差异无统计学意义。结论临床使用地高辛应根据治疗药物监测的结果,结合患者的生理、病理情况,并结合临床表现及联合用药情况,合理调整给药方案,实现个体化给药,达到安全有效地使用高辛的目的。
- 孙成春贾暖董玉波吕伟伟王倩舒鹤
- 关键词：地高辛血药浓度治疗药物监测
- 甲磺酸多沙唑嗪片在健康人体内的生物等效性研究被引量：2
- 2009年
- 目的:评价2种甲磺酸多沙唑嗪片生物等效性。方法:20名健康男性受试者自身交叉单剂量口服甲磺酸多沙唑嗪片受试制剂与参比制剂各4mg后,用高效液相色谱(HPLC)-荧光检测法测定血药浓度,计算其主要药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(39.31±6.04)、(31.83±6.33)ng.mL-1,tmax分别为(2.00±0.83)、(2.25±0.70)h,t1/2分别为(14.12±4.55)、(15.13±4.66)h,AUC0～72分别为(449.14±101.12)、(430.25±118.10)ng.h.mL-1,AUC0～∞分别为(457.09±105.92)、(439.40±121.83)ng.h.mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(108.75±23.06)%。结论:两制剂具有生物等效性。
- 吕伟伟孙成春孙军叶明亮张文明董玉波康长清
- 关键词：高效液相色谱-荧光检测法药动学生物等效性
- 1例混合型高脂血症患者的药学监护
- 目的通过对1例混合型高脂血症患者进行药学监护,探讨开展药学服务的方法和思路。方法:住院期间临床药师对1例混合型高脂血症患者进行药学监护,主要包括:血脂、血压、心率、血糖、肝功能、肌酸激酶等指标及药品不良反应监测,并根据监...
- 许懿吕伟伟康长清
- 关键词：临床药师药学监护混合型高脂血症
- 文献传递
- 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液Ⅰ期临床耐受性试验被引量：3
- 2013年
- 目的:评价聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)用于肿瘤患者的安全性和耐受性,初步观察化疗后PEG-rhG-CSF升高外周血中性粒细胞的效果。方法:本研究为单中心、开放性剂量递增试验。所有受试者采用1d化疗方案,于化疗药物给药结束后48h给予PEG-rhG-CSF。PEG-rhG-CSF的初始剂量为30μg/kg,递增剂量依次为60、100、150、200μg/kg,每一剂量组3例受试患者。结果:入组15例患者均可评价疗效和安全性。与PEG-rhG-CSF相关的不良反应主要有乏力4例(4/15),肌肉酸痛1例(1/15),均为1度,无需特殊处理。无PEG-rhG-CSF的剂量限制性毒性。PEG-rhG-CSF对中性粒细胞的升高均有较为明确的效果,维持时间较长,有明显的量效关系。结论:PEG-rhG-CSF显示良好的耐受性,未出现严重不良事件。
- 孙成春王宝成毕经旺吕伟伟胡君莉康长清张立志
- 关键词：聚乙二醇化粒细胞刺激因子耐受性
- 我院10年地高辛血药浓度监测分析
- 地高辛起效快，浓度易于测定，临床应用广泛，是唯一经安慰剂对照试验评估的洋地黄制剂(DIG试验).监测地高辛血药浓度可为临床安全、有效、合理用药提供科学依据.本文对我院2001年～2010年10年地高辛血药浓度监测结果进行...
- 孙成春贾暖董玉波吕伟伟王倩舒鹤
- 1例混合型高脂血症患者的药学监护
- 目的：通过对1例混合型高脂血症患者进行药学监护,探讨开展药学服务的方法和思路.
方法：住院期间临床药师对1例混合型高脂血症患者进行药学监护,主要包括：血脂、血压、心率、血糖、肝功能、肌酸激酶等指标及药品不良反应...
- 许懿吕伟伟康长清
- 关键词：混合型高脂血症药学监护药物相互作用
- 文献传递
- 我院1197例药品不良反应报告回顾性分析被引量：23
- 2008年
- 目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点。方法:对我院2001年1月～2007年8月收集到的1197例ADR报告,按患者性别、年龄、用药情况、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果:1197例ADR中,41～60a年龄段患者ADR发生率较高(33.0%),男性略高于女性;静脉给药方式是导致ADR的重要途径(59.9%);ADR发生率最多的为抗感染药(53.5%),其中绝大多数是由喹诺酮类和头孢菌素类引发,其次为中药制剂;临床表现以皮肤及其附件损害最常见(49.2%),其次为消化系统和循环系统损害。结论:应加强抗感染药合理使用与管理,以减少和避免ADR发生;同时开展全方位的ADR监测工作,逐步提高ADR报告质量。
- 孙成春吴桂月吕伟伟董玉波孙军康长清
- 关键词：药品不良反应抗感染药回顾性分析
- 利用PASS系统监测医嘱用药被引量：29
- 2005年
- 目的:推荐合理用药监测系统(PASS)用于临床,提高合理用药水平。方法:随机选取我院1 200例住院病例,利用PASS系统对96 800条用药医嘱进行用药监测,并对监测结果进行统计、分析。结果:不合理用药发生率为2.28%,其中药物不良相互作用占88.46%,配伍禁忌占11.54%。结论:PASS系统可有效地监测医嘱中的不合理用药,从而预防和减少药物不良事件的发生,值得临床推广应用。PASS系统尚存局限性,有待进一步完善。
- 吕伟伟董玉波孙成春孙军
- 关键词：PASS系统医嘱合理用药
- 我院临床试验用药品的管理体会被引量：12
- 2013年
- 目的:探讨临床试验用药品的管理模式。方法:比较目前临床试验用药品的两种管理模式(专业管理药品与设立中心试验药房管理药品)的优缺点,并介绍我院建立中心试验药房管理试验用药品的做法和体会。结果与结论:两种管理模式各有利弊,但在我院的实践中,认为采用中心试验药房管理模式在对试验用药品的管理上更具有显著的优势,其可集中统一管理试验用药品,通过制定并不断完善相关管理制度,促进药物临床试验的规范开展和保障结果的可靠性。
- 孙成春李朝武董玉波吕伟伟舒鹤康长清
- 高效液相色谱法测定天麻素人体相对生物利用度被引量：3
- 2008年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)法测定天麻素血药浓度,并研究健康志愿者天麻素胶囊的人体相对生物利用度。方法:健康男性志愿者18名,单剂量双交叉口服天麻素胶囊200mg,采用HPLC法测定其血药浓度,计算其主要药动学参数。结果:试验制剂和参比制剂天麻素的主要药动学参数:t1/2分别为(5.50±1.80)h和(5.14±1.08)h,tmax分别为(0.81±0.18)h和(0.82±0.17)h,Cmax分别为(1.480±0.315)mg.L-1和(1.426±0.319)mg.L-1,AUC0-16分别为(5.730±1.900)mg.h.L-1和(5.715±1.695)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(6.445±1.897)mg.h.L-1和(6.356±1.720)mg.h.L-1。天麻素胶囊试验制剂和参比制剂的主要药动学参数差异均无显著性(P>0.05),其相对生物利用度F为(100.0±6.3)%。结论:两种制剂在人体内具有生物等效性。本试验建立的HPLC测定天麻素的方法灵敏、可靠,适用于其血药浓度测定和人体药动学研究。
- 孙成春董玉波孙军张文明吕伟伟叶明亮康长清
- 关键词：天麻素高效液相色谱法药动学相对生物利用度
