吕恭序
- 作品数：29 被引量：23H指数：3
- 供职机构：北京师范大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程核科学技术更多>>
- 一种新的标记配合物^(99m)TcN-tetrofosmin的制备及其动物分布的初步研究被引量：1
- 2001年
- 在成功制备 [99mTcN]2 + int 核中间体的基础上 ,通过配体交换反应制得放化纯度大于 95 %的99mTcN -tetrofosmin标记配合物。该配合物在制备后室温放置 6h、放化纯度基本不变 ;小鼠生物分布实验表明其在心肌有一定的摄取和较好的滞留 ,血、肺清除较快 ,有较高的心 /血和心 /肺比 ,心 /肝比值在注射后 2h可大于 1。
- 陆洁吕恭序王学斌
- 关键词：心肌显像剂TETROFOSMIN锝99
- 同位素应用与标记化合物
- 1998年
- 吕恭序刘伯里
- 关键词：同位素标记标记化合物
- 肾上腺显影剂6-131碘胆固醇的标记
- 1979年
- 人体的肾上腺虽小,但它所分泌的五十余种激素对于调节和控制人体各部器官的正常机能有着重要的意义。肾上腺的病变将直接或间接地影响有关器官的功能,以至随之引起某种病变。核子医学发展到六十年代后期,只有肾上腺等少数几个脏器不能扫描显影。一九七○年国外用19—131碘胆固醇进行肾上腺扫描取得成功。肾上腺的直接显影。
- 刘伯里刘正浩孙兆祥吕恭序李太华金昱泰
- 关键词：标记率同位素交换板层薄层扫描
- ^(99)Tc^mN-CHPDTC的制备及生物分布被引量：2
- 2001年
- 以SnCl2 ·2H2 O为还原剂 ,N 甲基二硫代肼甲酸甲酯 (DTCZ)为N3- 离子提供体制备[99TcmN]int2 + 中间体 ,然后与配体二水·N 环庚基 二硫代氨基甲酸钠 (CHPDTC)发生配体交换反应 ,得到放化纯大于 90 %的99TcmN CHPDTC配合物。99TcmN CHPDTC在制备后放置 7h放化纯不变 ,分配比lgD =1 5 0。小鼠体内生物分布结果表明 ,99TcmN CHPDTC有较高心肌摄取和较好的心肌滞留。在注射后 5 ,30 ,60min时 ,心肌摄取量 (ID/ (%·g- 1) )分别为 17 17,16 82 ,19 18。在注射后 60min时 ,R(心 /血 ) ,R(心 /肺 ) ,R(心 /肝 )比值分别为 7 10 ,1 4 3,0 4 1。
- 张俊波王学斌吕恭序张现忠唐志刚
- 关键词：放射性药物心肌显像剂生物分布
- ^(188)Re-AEDP 的标记条件研究及小鼠体内分布被引量：2
- 1998年
- 研究了配体用量、亚锡含量、抗坏血酸用量、ｐＨ及葡萄糖用量对１８８Ｒｅ－ＡＥＤＰ标记率的影响，确定了最佳标记条件。实验结果表明，１８８Ｒｅ－ＡＥＤＰ标记率＞９０％，放化纯度＞９０％，标记后２４ｈ放化纯度基本不变。小鼠体内分布表明，药物有良好骨吸收，骨／肌肉、骨／血在３ｈ达到高峰，到２４ｈ仍维持一定水平，血清除较快。１８８Ｒｅ－ＡＥＤＰ作为骨痛冶疗药物具有临床研究价值。
- 张亚东陆洁吕恭序
- 关键词：铼188小鼠
- ^(99)Tc^m标记的N-(邻甲硫基苯基)乙二胺和硫醇混配配合物的制备及生物分布
- 2003年
- 合成了新的三齿配体N (邻甲硫基苯基)乙二胺(MTPEA),并经IR、元素分析、MS(FAB+)表征确认。确定了混配配合物99Tcm(L3,L1a)(L3为MTPEA,L1a为乙硫醇)和99Tcm(L3,L1b)(L1b为异丙硫醇)的最佳标记条件。标记物在小鼠体内的生物分布结果表明:这两种配合物都可以通过正常的血脑屏障,并在脑中有一定的滞留。在注射后2,30min,99Tcm(L3,L1a)的脑摄取值分别为2.09%/g和1.10%/g;99Tcm(L3,L1b)的脑摄取值分别为1.76%/g和1.08%/g。
- 段新红吕恭序
- 关键词：硫醇混配配合物生物分布
- 薄膜剂量计聚乙烯-丙烯酸接枝膜的制备及染色
- 1990年
- 用丙烯酸接枝后的聚乙烯薄膜,可用一些水溶性的染料进行染色,制成有色聚乙烯薄膜剂量计.采用^(60)Co-γ射线引发基膜与单体共辐照的方法进行接枝,研究了剂量率对接枝率的影响.本法操作简便并可降低接枝剂量.同时还研究了染料浓度,染色温度及接枝率对染色的影响,确定了最佳染色条件.
- 吕恭序陈文琇李林
- 关键词：剂量计接枝染色聚乙烯
- ^(99)Tc^m标记的N-(邻甲硫基苯基)甘氨酰胺和硫醇混配配合物的制备及生物分布被引量：3
- 2000年
- 合成了三齿配位体N (邻甲硫基苯基 )甘氨酰胺 (MTPGA)。其结构经IR、NMR及MS等表征予以确认。用配位体交换法制备了99Tcm(L1,L3)混配配合物 (其中L1为单齿配位体乙硫醇 ,L3为三齿配位体MTPGA) ,确定了标记的最佳条件及标记物的稳定性。实验结果表明 ,99Tcm(L1,L3)的标记率在 90 %以上 ,室温下可以稳定约 6h。用99Tcm(L1,L3)进行了小鼠生物分布研究。结果表明 ,该配合物可以通过正常的血脑屏障 ,有一定的初始脑摄取。
- 吕恭序段新红吴志云
- 关键词：混配配合物脑显像剂生物分布锝硫醇
- 聚乙烯薄膜剂量计
- 陈文秀吕恭序贾海顺
- 关键词：剂量反应关系辐射剂量计聚乙烯辐射剂量学
- 钐-153标记的多胺甲基膦酸化合物的研究被引量：2
- 1999年
- 合成了8种有机胺膦酸类配位体,进行了与153Sm的配位试验,研究了酸度、温度、时间等条件的影响,得到了最佳标记条件,并进行了小鼠体内生物分布试验。结果表明,其中4种配合物在骨中有较高的浓集,注射后2h骨的摄取率均在20%·g-1以上,骨与肌肉的摄取比接近200,这与目前临床应用的153SmEDTMP基本一致,因此具有药用价值,值得进一步研究。
- 吕恭序徐仁锋
- 关键词：骨转移肿瘤
