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吴彩兰: 作品数：30 被引量：64H指数：5; 供职机构：石河子大学农学院更多>>; 发文基金：兵团青年科技创新资金专项国家自然科学基金新疆生产建设兵团科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：农业科学文化科学生物学环境科学与工程更多>>

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新疆南疆核桃树腐烂病菌鉴定被引量：21: 2016年; 【目的】明确新疆南疆核桃腐烂病菌种类。【方法】从南疆3个地方采集核桃腐烂病样10份,采用组织分离法分离获得10个分离物,根据科赫氏法则进行致病性测定,结合形态学观察和18 S rDNA-ITS、β-tubulin两个基因序列分析。【结果】经形态学特征鉴定,菌落形态、分生孢子器、分生孢子与已报道的金黄壳囊孢Cytospora chrysosperma一致;从18 S rDNA-ITS、β-tubulin两个基因序列分析可以得出,18 S r DNA-ITS序列分析结果与C.chrysosperma(登录号:KP114125.1)相似性为99%,β-tubulin序列分析结果与C.chrysosperma(登录号:KP117038.1)相似性达到98%。【结论】新疆南疆核桃树腐烂病菌为金黄壳囊孢C.chrysosperma。; 郭开发王刚吴彩兰包亚洲赵思峰; 关键词：核桃腐烂病

林木腐烂病主要致病菌Cytospora sacculus致病力分化的初步研究被引量：5: 2016年; 为了明确不同寄主来源的新疆林木腐烂病主要致病菌Cytospora sacculus致病力分化情况。采用不同寄主枝条接种法筛选出代表菌株;采用二硝基水杨酸法、菌丝生长速率法和高效液相色谱法测定果胶酶活性、菌丝生长速率和毒素。结果表明,不同寄主来源的C.sacculus菌株存在明显的致病性差异,其对原分离寄主枝条的致病力最强,对其他树种枝条的致病力较弱。果胶酶活性、菌丝生长速率以及毒素产生种类及数量是造成不同寄主来源菌株致病力差异的主要原因。; 孔利吴彩兰郭开发杜琴赵思峰; 关键词：苹果树腐烂病菌致病力分化

塔里木河下游胡杨树腐烂病病原鉴定被引量：6: 2015年; 对新疆塔里木河下游胡杨树Populus euphratica腐烂病病原菌进行分离和鉴定。从新疆巴音郭楞蒙古自治州铁门关市采集胡杨树腐烂病典型病样12份,采用组织分离法分离获得12个分离物,根据科赫氏法则测定致病性,结合形态学观察和18S r DNA-ITS,β-tubulin两个基因序列分析,将其鉴定为金黄壳囊孢Cytospora chrysosperma。; 郭开发吴彩兰方晓翠何丽赵思峰; 关键词：腐烂病

新疆棉花枯萎病菌群体变异监测研究被引量：3: 2005年; 　利用鉴别寄主法对40个新疆棉花枯萎病菌菌系进行了生理小种测定,同时采用nit硝酸还原酶缺陷型突变体技术对棉花枯萎病菌菌系进行了营养亲和性测定。结果表明,28个供试菌系高度侵染海岛棉、陆地棉及K102,属典型的7号生理小种,其余12个菌系在鉴别寄主上的反应与7号生理小种略有差异;供试菌系属于一个营养亲合群,且与7号生理小种的标准菌系相亲和,与3号、8号小种的标准菌系不相亲和;新疆棉花枯萎病菌依旧以7号生理小种为主。与以往的研究结果相比,新疆棉花枯萎病菌的群体组成基本没有发生变化。; 张莉吴彩兰李国英贾磊杨之为; 关键词：棉花枯萎病菌生理小种

一株木糖氧化无色杆菌、包括木糖氧化无色杆菌的菌剂及制备方法和应用: 本发明提供了一株木糖氧化无色杆菌(Achromobacterxylosoxidans)SL‑6，保藏编号为：CGMCCNo.20949，属于微生物制剂技术领域。本发明的木糖氧化无色杆菌SL‑6对高浓度的敌草隆有高度耐受性...; 吴彩兰张东海张嘉宇钱灿灿王浩东刘新元张利杨德松

多重耐药型与药物敏感型大肠杆菌在羊肉中生长动力学模型的建立: 2016年; 为探讨食源性大肠杆菌的生长特性,通过建立多重耐药型与药物敏感型大肠杆菌(Escherichia coli)在羊肉中的生长动力学模型,在10,15,20,25,35,37℃不同贮藏温度下研究了多重耐药型与药物敏感型大肠杆菌的生长模型。采用修正的Logistic方程拟合大肠杆菌的一级生长模型,在一级方程的基础上建立了大肠杆菌的二级平方根方程,分析了大肠杆菌的生长参数。; 渠清夏云敏王茁然金礼张玫李王强李雪杨艳彬吴彩兰姬华; 关键词：大肠杆菌羊肉

《普通植物病理学》课堂教学方法的探讨与改革——以民族学生为例被引量：1: 2016年; 针对民族学生如何学好《普通植物病理学》这门专业基础课,结合实际教学经验,就其教学内容、教学方法及教学效果进行探讨及改革,切实提高民族学生对专业学习的兴趣和积极性,提高教学质量。; 吴彩兰赵思峰黄家风; 关键词：民族学生普通植物病理学教学方法教学效果

枯草芽孢杆菌S37沼液发酵培养基优化及其产物对棉苗立枯病的防治被引量：3: 2013年; 为获得以沼液为基础的枯草芽孢杆菌S37的最佳发酵培养基。采用Plackett-Burman法和响应面(Response Surface Methodlolgy,RSM)对以沼液为基础的枯草芽孢杆菌S37抑菌蛋白的发酵培养基进行优化。在Plackett-Burman试验基础上确定对抑菌蛋白影响较大的4个显著因素:MgSO4.7H2O、玉米粉、KH2PO4和豆粕;通过最陡爬坡试验,中心组合设计及响应面分析确定枯草芽孢杆菌S37的最优发酵培养基组成:MgSO4.7H2O 2.95g·L-1、(NH4)2SO42.4g·L-1、NaCl 3.0g·L-1、KNO34.41g·L-1、CaCO35.89g·L-1、ZnCl21.11g·L-1、玉米粉4.18g·L-1、KH2PO44.14g·L-1和豆粕2.79g·L-1。在优化条件下进行发酵验证,试验值和预测值较接近,吻合度较高,相对误差较小,枯草芽孢杆菌抑菌圈达1.94cm,比优化前提高8.38%;用此培养基发酵产物滴施棉苗根际土壤,与对照相比,相对防效达到45.94%。; 杜娟孙佰平赵思峰吴彩兰; 关键词：响应面沼液枯草芽孢杆菌发酵培养基

精异丙甲草胺对甜菜田土壤主要微生物种群数量的影响: 2018年; 【目的】研究不同施用量下,精异丙甲草胺对甜菜田不同土壤深度中各类主要微生物种群的变化,分析其对土壤主要微生物类群的影响作用。为精异丙甲草胺对土壤生态系统的深入研究和田间科学合理的施用奠定基础。【方法】采用固体平板计数法,研究土壤中的细菌、真菌和放线菌进行变化趋势。【结果】精异丙甲草胺对土壤中的细菌主要表现为抑制作用,且抑制作用与浓度呈正比,最大抑制率随着土壤深度而降低,在0～5、5～10和10～15 cm的最大抑制率分别是43.25%、32.57%、27.54%。精异丙甲草胺对土壤中真菌数量的影响主要表现为先抑制后促进的作用。最大激活率随土壤深度而降低,在0～5、5～10和10～15 cm最大激活率分别是64.10%、45.07%、27.78%。精异丙甲草胺对土壤中放线菌的影响大致为抑制-激活-恢复,最高抑制率在0～5、5～10和10～15 cm分别是62.85%、55.29%、35.40%。【结论】低施用量的抑制作用和激活作用都不如高施用量表现的明显,且放线菌总数随着时间的变化呈现递减的趋势。; 宋文钰吴彩兰党富民杨德松; 关键词：甜菜田施用量

基于QuEChERS-GC/MS法对土壤和甜菜中精异丙甲草胺的残留降解动态测定: 2023年; 【目的】研究精异丙甲草胺在甜菜及种植土壤中的残留降解动态。【方法】采用QuEChERS-GC/MS法,分析不同深度土壤和甜菜中施用的不同浓度的精异丙甲草胺。【结果】精异丙甲草胺在0.01~1.0 mg/L浓度范围内呈良好线性,相关系数为0.9994,所建立的最小检出限为0.001 mg/kg;平均回收率在84.81%~110.45%,相对标准偏差(RSD,n=3)在1.36%~9.0%。1296、1944、3888 g.a.i/hm^(2)的精异丙甲草胺在0~5、5~10、10~15 cm的土壤以及甜菜中的降解遵循一级动力学方程,不同深度土壤中的残留量随浓度的增加而增加,随时间的延长而降低,不同施用浓度在不同深度土壤中的半衰期为9.12~17.77 d。施用浓度越高,降解速度越慢。在甜菜中的残留量和降解速率都低于土壤,半衰期较土壤中略高,3个浓度在甜菜中的半衰期分别为19.25、26.65和32.85 d。【结论】施用1296和1944 g.a.i/hm^(2)的精异丙甲草胺,收获期在土壤和甜菜中的降解率均能达到90%;施用超剂量3888 g.a.i/hm^(2)的精异丙甲草胺在收获期的降解率会低于80%,精异丙甲草胺在土壤和甜菜中较易降解,属于易降解农药。; 程文亮宋文钰王浩东许同心吴彩兰王春娟杨德松; 关键词：土壤甜菜降解动态

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