吴筱莹
- 作品数：13 被引量：59H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 1例新的弱D型的鉴定被引量：11
- 2012年
- 目的分析1例新的Rh血型弱D型个体的RHD等位基因及其红细胞D抗原表位。方法采用常规血清学方法检测Rh血型D、C、c、E和e抗原表型,间接抗人球蛋白试验(IAT)确认D抗原,并分析D抗原表位;序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)测定RHD基因,然后分析RHD编码区全长序列,并检测RHD杂合型。结果血清学显示该个例为D抗原弱表现型,Rh因子为D+C+c+E-e+,PCR-SSP检测RHD基因显示与正常Rh(D)阳性对照相同。RHD编码区序列分析发现第9外显子存在1 212C>A碱基突变,其余外显子序列则与正常RHD基因一致(GenBank EF103573),RHD合子型鉴定为RHD+/RHD-杂合型,提示该个体基因型为CDe/cde。红细胞D抗原表位分析显示其具有基本完整D抗原表位。结论该个例为RHD1 212C>A碱基突变形成弱D72型。
- 吴筱莹庄乃保徐红先何颖军邵超鹏
- 关键词：RH血型D抗原RHD基因碱基突变基因型弱D型
- 自体血回输在严重多发骨折手术中的应用被引量：4
- 2007年
- 目的探讨自体血回输在严重多发骨折手术中的应用及意义。方法针对45例严重多发骨折行内固定手术的患者,术中采用自体血回输技术,观察自体血回输安全性和实用性。术中平均出血1034ml,收集红细胞液的压积平均为50%的自体血回输。结果术中平均回输红细胞压积50%自体血673ml,无输血反应及过敏反应发生,明显减少异体库血需要量。结论术中自体血回输在多发骨折手术中的应用是安全可靠的,有临床应用价值。
- 吴筱莹杨睿侯剑锋梁群
- 关键词：自体血回输多发骨折
- Kidd血型抗原基因定型技术的建立与初步应用被引量：10
- 2011年
- 目的建立简易的Kidd血型抗原基因分型技术。方法设计2对引物,分别特异性针对Kidd血型基因(SLC14A1)Jka和Jkb抗原的等位基因(JKA和JKB),建立序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,基因定型Jka和Jkb抗原,初步用于检测192份无偿献血者DNA样品。全部样品均进行血清学红细胞Kidd抗原鉴定。结果建立的PCR-SSP技术检测192份DNA样品的基因分型结果均与血清学检测结果一致,样品中发现Jk(a+b-)17例(8.854%),Jk(a+b+)125例(65.104%),Jk(a-b+)50例(26.042%),未发现Jk(a-b-)个体。JKA基因频率为0.414 063(41.4%),JKB基因频率为0.585 937(58.6%)。结论成功建立Kidd血型系统抗原基因分型技术,可用于常规检测。
- 吴筱莹何颖军林志铭邵超鹏
- 关键词：KIDD血型
- 弱D15型等位基因检测和频率分析
- 2015年
- 目的以往较多文献报道弱D15型等位基因RHD845A的检测方法和检出率,但少有报道该等位基因在整体人群中的基因频率。方法 890 403例汉族无偿献血者,通过盐水法和间接抗人球蛋白试验(IAT)测定D抗原;PCR-SSP检测RHD845A等位基因和RHD845G,以及RHD合子型;遗传统计方法分析基因频率。结果 Rh(D)表型检测显示,2 385例为Rh阴性;108例为D抗原弱阳性表型(包括弱D型和部分D型);其余887 910例为Rh阳性。检测960例Rh阴性DNA样本,未发现RHD845A携带者;108例D抗原弱阳性中,检出64例携带RHD845A等位基因(59.3%),合子型测定62例为RHD+/RHD-杂合型;2例为RHD+/RHD+纯合子。为确认纯合子个体是否为RHD845A纯合子,进一步检测RHD845G,结果均为阳性,显示2例为RHD845A/RHD+基因型,而非RHD845A纯合子。同时,抽检960例Rh阳性样本,结果检出1例为RHD845A/RHD+基因型。根据上述结果,计算受检者RHD845A等位基因频率为0.000555。结论汉族D抗原弱阳性表型中,>50%为弱D15型。由于样本量较大,可以认为弱D15型RHD845A等位基因在我国汉族整体人群中的等位基因频率约为0.000555。
- 吴筱莹庄乃保李桢吴凡徐华
- 关键词：等位基因频率
- 集体献血中不良反应的相关分析
- 目的 分析集体献血中发生献血不良反应的相关因素。方法 统计2018年深圳市血液中心记录的献血反应的305名献血者的献血地点，按固定捐血站，捐血车固定停放点，集体献血三类进行统计分析。结果 集体献血中发生献血反应的比例显著...
- 吴筱莹
- 关键词：献血反应
- RHD mRNA替代剪接区域研究被引量：1
- 2012年
- 目的2007年国内报道一例弱D型个体存在第4—9外显子选择性剪接的转录子，我们探讨正常Rh（D）阳性个体的RHD基因mRNA的选择性剪接区域。方法随机选择3名Rh（D）阳性个体，从新鲜全血中提取总RNA，通过特异性引物，采用“一步法”逆转录-PCR（1iT—PCR），扩增RHDmRNA第1～7外显子区域，以及第6-10外显子区域，然后cDNA琼脂糖凝胶电泳和成像分析。结果未发现第1～7外显子区域存在mRNA的选择性剪接条带，仅存在由特异性引物所扩增的第1—7外显子全长的序列条带；而第6～10外显子区域观察到5种替代剪切条带，序列分析显示分别为无缺失片段，以及完整缺失第7、第9、第7和9、第7—9外显子5种RHD转录子。结论正常Rh（D）抗原阳性个体的RHD基因mRNA的选择性剪接仅存在于第7～9外显子区域。
- 徐红先何颖军吴筱莹庄轶轩邹昕邵超鹏
- 关键词：RHD基因MRNA选择性剪接
- 地中海贫血患者Rh配型输血研究被引量：6
- 2015年
- 目的本文探讨我国地中海贫血患者Rh配型输血的可行性。方法对40例β-地中海贫血患者采用PCR-SSP技术进行RhCcEe基因分型,连续至少3个月采用微柱凝胶卡方法筛选供者进行CcEe同型输血,其中1例ccEe和2例ccEE表型患者,当供者筛选超过30袋无同型血时,输注CcEe或CCee供者红细胞。3个月后对所有患者均进行卡式CcEe检测,并与配型前的检测结果进行比较。结果 37例完全同型输血的患者,卡式CcEe结果清晰,无自体细胞与供者细胞分层现象,提示基因分型结果未发生假阳性或假阴性。另外3例无法每次同型输血的患者,卡式检测CcEe抗原时,再次出现分层现象,结果无法阅读,但对比基因分析结果,可清楚判断患者近期所输供者血的CcEe表型与实际相符。结论 RhCcEe基因分型技术可应用于长期依赖输血的地中海贫血患者进行Rh配型输血,地贫患者的自身细胞并不影响微柱凝胶卡RhCcEe血清学检测。
- 党鑫堂伍昌林彭进吴筱莹李妙珊朱奕邵超鹏
- 关键词：地中海贫血
- 简易RHCE基因定型方法用于Rh配型输血的可行性探讨被引量：1
- 2018年
- 目的探讨简便易的RHCE基因分型技术用于Rh配型输血的可行性。方法采用PCR-SSP技术对481名定期输血的β-地中海贫血(简称地贫)患者进行Rh CcEe表型的基因分型(实验组),对其中≥3个月连续输注RhCcEe同型血的患者使用微柱凝胶卡法复查其Rh CcEe表型;对照组取400名献血者,以微柱凝胶卡法检测其Rh CcEe表型,对其中164例做RHCE基因分型;分析比较2组Rh CcEe表型频率和基因定型方法的可行性。结果实验组中203名连续接受CcEe同型输血的地贫患者,微柱凝胶卡法检测均获得Rh CcEe血清学清晰的结果,并与PCR-SSP的基因分型结果一致。对照组中164名献血者的RHCE基因分型结果亦均与其血清学结果一致,对其中7名血清学c、E或e抗原弱阳性个体所做RHCE基因编码区序列分析:仅1例观察到1059G/A杂合峰(Gen Bank KT957625),其余6例未发现异常。2组均以CcEe和CCee表型为主,分别为实验组的55. 3%(266/481)和24. 9%(120/481),对照组的49. 3%(197/400)和31. 3%(125/400)。结论简易PCR-SSP RHCE基因分型方法可初步用于中国人Rh配型输血。
- 党鑫堂伍昌林徐华李岚朱奕吴筱莹张印则易品余志英邵超鹏
- 关键词：Β-地中海贫血微柱凝胶法
- 流式细胞术检测弱表达D抗原的探讨被引量：7
- 2013年
- 曾有报道采用流式细胞术定量分析红细胞膜D抗原密度(D antigen density),为此提出采用敏感的流式细胞术常规检测D抗原弱阳性表型,本研究旨在探讨其可行性。2010年至2011年间采用盐水法、间接抗人球蛋白试验(IAT)和吸收放散试验检测到6例D抗原弱阳性表型和7例DEL型样本,通过RHD基因定型、合子型分析和RHD基因序列测定,鉴定3例为弱D15型,3例为部分DVⅠ-Ⅲ型,7例为DEL型且均携带RHD1227A等位基因。取正常RhD阴性2例和正常Rh(D)阳性样本2例作对照,采用流式细胞术分别检测上述弱D15型、部分DVⅠ-Ⅲ型和DEL型,观察其平均荧光强度。结果表明,流式细胞术检测弱D15和部分D型DVⅠ样本的平均荧光强度与Rh(D)阴性对照有显著性差异(P<0.05),可判读为D抗原阳性;7例DEL红细胞样本的平均荧光强度与Rh(D)阴性对照均无显著性差异(P>0.05),检测结果均可判读为阴性,其中包括1例DEL,其红细胞样本的吸收放散检测结果为强阳性,即使IAT检测的结果也显示为"±",合子型分析显示为RHD+/RHD+纯合子,流式检测亦为阴性。结论:流式细胞术检测D抗原的敏感度与IAT相近,低于吸收放散试验;用于检测弱D或部分D型不如IAT简便实用,用于检测DEL型其敏感度不够。
- 吴筱莹徐红先熊文邵超鹏
- 关键词：RH血型D抗原吸收放散试验DEL流式细胞术
- Rh阴性孕妇产前抗-D抗体阳性率分析被引量：11
- 2017年
- 目的综合分析不同状况Rh阴性孕妇抗-D抗体的发生率。方法采用微柱凝胶卡方法鉴定Rh(D)血型以及测定孕妇血清抗-D抗体,PCR方法检测RHD1227A等位基因鉴别我国汉族Rh阴性个体中的一种变异体"DEL型"和真实Rh阴性表型。结果共观察196例Rh阴性孕妇,抗-D检出率14.3%(28/196);其中56例病历记录无妊娠史,抗-D阳性率5.4%(3/56);77例有妊娠史(有生育史除外),抗-D阳性率7.8%(6/77);余63例有生育史,抗-D阳性率30.2%(19/63)。所有样本中检出变异体DEL型41例,均未检测到抗-D抗体。排除DEL按真实Rh阴性计算(155例),抗-D阳性率18.1%(28/155);无妊娠史者阳性率6.4%(3/47);有妊娠史者阳性率上升为9.7%(6/62);有生育史者抗-D阳性率则达41.3%(19/46)。结论近半数有生育史的真实Rh阴性孕妇发生D抗原同种免疫反应,DEL型孕妇不因妊娠和生育产生抗-D抗体。
- 吴筱莹李剑平伍昌林庄乃保吴凡
- 关键词：RH阴性孕产妇抗-D抗体
