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吴艳萍

作品数:29 被引量:66H指数:4
供职机构:哈尔滨医科大学公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
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文献类型

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作者

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  • 1篇2002
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲苯二异氰酸酯致中国仓鼠肺细胞DNA交联作用被引量:4
2009年
目的研究甲苯二异氰酸酯(TDI)诱导中国仓鼠肺细胞(CHL)DNA的交联作用,探讨TDI的遗传毒性。方法在培养的CHL细胞中分别加入浓度为0.64,1.28,2.56μmol/mL的TDI进行染毒,用荧光分光光度法检测细胞内的DNA-DNA交联水平,用氯化钾-十二烷基硫酸钠(KCl-SDS)沉淀法检测细胞内的DNA-蛋白质交联水平。结果低浓度的TDI不能致DNA-DNA交联(DDC)和DNA-蛋白质交联(DPC)(P>0.05);随着染毒浓度的增加,其DDC率和DPC率也随之升高,高剂量组的DDC为54.97%(P<0.01),DPC为29.06%(P<0.0)。结论一定剂量的TDI能诱导细胞内DNA交联作用。
王淼陈文华吴艳萍张旸
关键词:DNA-蛋白质交联
种子包衣剂多·克·福经皮染毒对大鼠的亚急性毒性
2002年
目的 检测多·克·福种衣剂经皮肤接触的亚急性毒性反应。方法 Wistar大鼠经皮染毒 ,剂量为 2 15 ,86 ,4 3mg/kg。观察体重、血常规及血液生化指标、脏体比值的变化。结果 高、中剂量组体重明显低于对照组。高剂量组白细胞总数明显高于对照组。结论 经皮接触多·克·福种衣剂对大鼠机体会产生一定损害。
刘彦斌李百祥周晓蓉马若波吴艳萍
关键词:种子包衣剂亚急性毒性农药中毒
基于雨课堂混合式教学在《卫生毒理学》教学中的探索被引量:3
2021年
为了培养更多的创新实用型医学专业人才,各医学高校在课堂教学模式上进行了不断地探索。随着互联网技术的快速发展,教学模式也逐渐向数字化教学方向转变。雨课堂将云计算、学习分析、移动互联网等信息技术融入到教学中,为混合式教学提供数据化、信息化信息支持与互动平台,目前正逐渐应用于高等学校的教育教学中。卫生毒理学是预防医学的基础学科,传统的教学模式已经突显很多不足,在毒理学教学中应用线上与线下相结合的混合式教学方式,可以激发学生自主学习的积极性,促进师生沟通,加强学生的教学重点和难点的理解,改变原来单一的考核方式,提高课堂教学效率。
高淑英李百祥张旸任锐张晓峰李俨书马焜吴艳萍
关键词:混合式教学互联网技术
海马内注射淀粉样蛋白对大鼠海马细胞内钙稳态的影响被引量:4
2012年
目的研究海马内注射β-淀粉样蛋白(Aβ)对大鼠海马细胞内钙稳态的影响。方法将30只成年清洁级SD雄性大鼠按体重随机分为6组,每组5只。采用海马内注射方式染毒Aβ25~35,剂量分别为10、5、1μg/只,设立生理盐水组、假手术组和正常对照组。于术后14 d,检测大鼠海马Ca2+-ATPase的活力及海马细胞内游离钙离子的浓度和海马内Sorcin、Ryr2 mRNA的表达水平。结果与生理盐水组相比,各Aβ25~35染毒组大鼠海马Ca2+-ATPase活力均降低,5、10μg Aβ25~35染毒组大鼠海马细胞内游离钙离子浓度和各Aβ25~35染毒组大鼠海马细胞内Sorcin、Ryr2 mRNA的表达水平均下降,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);且随着Aβ25~35染毒量的升高,大鼠海马Ca2+-ATPase活力呈下降趋势,海马细胞内游离钙离子的浓度和海马内Sorcin、Ryr2 mRNA的表达水平均呈上升趋势。而假手术组、生理盐水组与正常对照组大鼠海马以上4个指标间比较,差异均无统计学意义。结论 Aβ25~35可以通过破坏大鼠海马细胞内钙稳态而发挥神经毒性作用。
吴艳萍马若波郑晶任锐
关键词:Β淀粉样蛋白海马细胞游离钙离子
阿特拉津对BALB/c小鼠T淋巴细胞功能的影响被引量:1
2014年
目的探讨阿特拉津对小鼠T淋巴细胞功能的影响。方法健康BALB/c小鼠按体重随机分为阿特拉津高剂量组(400 mg/kg)、中剂量组(200 mg/kg)、低剂量组(100 mg/kg)和阴性对照组(蒸馏水),经口灌胃,每天1次,连续21 d。试验结束后,眼球取血,处死小鼠,观察胸腺组织病理学变化,采用MTT还原法和流式细胞仪分别检测脾脏T淋巴细胞增殖情况和胸腺T淋巴细胞亚群分布,酶联免疫吸附法检测血清中白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)和白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)含量。结果阿特拉津暴露使小鼠胸腺皮质细胞减少,各剂量组脾脏T淋巴细胞转化率低于阴性对照组(均有P<0.05)。阿特拉津中、高剂量组胸腺CD3+T淋巴细胞亚群比例以及CD4+T/CD8+T比值均低于阴性对照组(均有P<0.05),各剂量组CD4+T淋巴细胞亚群比例均明显低于阴性对照组(均有P<0.05),CD8+T淋巴亚群比例随染毒剂量增高有降低趋势,但差异无统计学意义(均有P>0.05)。阿特拉津高剂量组血清IL-2和IL-4含量明显降低(均有P<0.05)。结论阿特拉津能抑制小鼠T淋巴细胞功能,因而有免疫毒性作用。
赵悦郑晶吴艳萍王旭张旸
关键词:T淋巴细胞小鼠免疫
Aβ对大鼠海马细胞钙浓度和线粒体膜电位影响被引量:3
2013年
目的探讨β-淀粉样蛋白(Aβ25~35)对原代培养大鼠脑海马细胞内游离钙离子浓度和线粒体膜电位影响。方法原代培养8 d的SD大鼠脑海马神经细胞,利用老化的Aβ25~351、10和20μmol/L对其染毒,分别观察染毒后24、48和72 h时海马细胞形态改变、细胞内游离钙离子浓度和线粒体膜电位。结果随着染毒剂量增加,海马神经细胞开始变形、萎缩、神经元胞体模糊,突起变细、变短、分支减少,边缘模糊,神经网络破裂中断;电镜结果显示,随着染毒剂量增加和染毒时间延长,海马细胞凋亡比例增加;20μmol/L Aβ25~35染毒24、48和72 h后,细胞内Ca2+浓度分别为(30.79±1.28)、(38.19±2.13)和(41.65±3.60),细胞内线粒体膜电位分别为(46.94±9.55)、(39.98±6.51)和(34.52±5.67),与对照组比较,Ca2+浓度均升高,膜电位均降低(P<0.01)。结论 Aβ25~35可以通过破坏细胞内钙稳态和线粒体膜电位而发挥神经毒性作用。
吴艳萍马若波郑晶任锐
关键词:线粒体游离钙离子膜电位
2012年哈尔滨市细菌感染性腹泻病原菌监测结果分析被引量:6
2015年
目的了解哈尔滨市细菌感染性腹泻病原菌的构成和流行病学特征,为防治工作提供科学依据。方法收集哨点医院肠道门诊的细菌感染性腹泻患者粪便,采用分离培养、生化鉴定和血清分型的方法,检测沙门氏菌、志贺氏菌、致泻大肠杆菌等肠道致病菌。结果检测细菌感染性腹泻患者标本136份,检出率为54.43%(74/136),包括致泻性大肠杆菌(11.76%)、志贺氏菌(5.88%)、菌5株(3.68%)、沙门氏菌、(5.88%)、类志贺邻单胞菌(1.47%)、嗜水气单胞菌(1.47%)、豚鼠气单胞菌、(2.94%)、假单胞菌、(1.47%),伤口埃希氏菌、(1.47%)、肺炎克雷伯氏菌(8.09%)、克吕沃尔氏菌(1.47%)、阴沟杆菌(1.47%)、弗氏柠檬酸杆菌(2.94%)、产酸克雷伯氏菌(0.74%)、阪崎杆菌(0.74%),泰洛肠杆菌(0.74)、普城沙雷氏菌(0.74%)、水布得维斯菌(0.74%)和创伤弧菌(0.74%)。结论夏秋季是细菌感染性腹泻高发季节,主要致病菌为致泻大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌和副溶血弧菌。
任启智刘洪博张燕吴艳萍
关键词:细菌感染性腹泻病原菌构成
铝对大鼠海马细胞内钙水平和钙通道蛋白基因表达的影响被引量:1
2009年
目的观察铝对大鼠海马细胞内游离钙([Ca^2+]i)水平和钙通道蛋白表达的影响。方法以64只健康Wistar大鼠为研究对象,按体质量将大鼠分为16组,经口灌胃给予氯化铝(AlCl3),按A1C],剂量(mg/kg)分为0(对照)、37.3、74.7、248.7组;染铝时间为45、75、120d,其中120d的大鼠再正常饲养30d;分别在实验45、75、120、150d处死大鼠,取脑分离海马。应用荧光分光光度计测定海马[Ca^2+]i,应用RT-PCR方法检测海马中Ryanodine受体2(RyR2)和L-型钙通道α1C亚基(L—Ca^2+α1C)mRNA表达情况。结果AlCl3剂量和实验时间均可增加大鼠海马[Ca^2+]i(F值分别为23.136、19.089,P〈0.01),二者具有交互作用(F=2.270,P〈0.05);实验120、150d时,大鼠海马[Ca^2+]i,37.3、74.7、248.7mg/kg组[(299.3±48.7)、(342.7±35.3),(391.2±47.9)、(408.1±42.8),(397.9±55.8)、(405.2±22.7)nmol/L]均较对照组[(195.1±29.9)、(209.1±30.6)nmol/L]明显升高(P〈0.01)。AlCl3可使大鼠海马RyR2、L—Ca^2+α1C mRNA表达增加(F值分别为23.301、60.812,P〈0.01)。实验时间对大鼠海马中RyR2 mRNA表达无影响(F=1.361,P〉0.05),但可下调L—Ca^2+α1C mRNA的表达(F=6.088,P〈0.01);AlCl3剂量和实验时间对L-Ca^2+α1C mRNA表达有交互作用(F=5.876,P〈0.01)。实验75、120、150d时,大鼠海马L—Ca^2+α1C mRNA表达水平74.7、248.7mg/kg组(1.03±0.16、1.18±0.18、0.92±0.11,1.89±0.26、1.25±0.10、1.07±0.14)均较同时间对照组(0.63±0.09、0.78±0.16、0.69±0.11)明显增加(P〈0.05或〈0.01)。实验45、75、120、150d时,大鼠海马RyR2 mRNA表达水平,74.7、248.7mg/kg组(0.49±0.06、0.51±0.07、0.57±0.11、0.47±0.11,0.47±0.03、0.52±0.09、0.70±0.
任锐张旸张晓峰吴艳萍李百祥
关键词:海马钙通道钙信号
阿特拉津致PC12细胞损伤机制的研究被引量:1
2015年
目的通过体外实验,探讨阿特拉津(atrazine,ATR)对多巴胺能神经元的的毒性作用及损伤的分子机制。方法在体外培养PC12细胞,加入不同浓度ATR染毒,在12和24 h收获细胞和培养液,通过高效液相色谱荧光法(HPLC-FL)测定多巴胺(Dopamine,DA)浓度,通过逆转录聚合酶链反应(real-time PCR)和蛋白质印迹法(Western-blot)检测ATR对PC12细胞酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)、核受体相关因子1(nuclear receptor-related factor 1,Nurr1)、巴胺转运体(dopamine transporter,DAT)和囊泡单胺转运体2(vesicular monoaminetransporter 2,VMAT2)基因表达的影响与蛋白表达量的变化,并用SPSS17.0进行统计学分析。结果 HPLC-FL显示随着ATR染毒剂量的增加,细胞DA含量呈剂量依赖性降低(P<0.05),并随时间增长减少。Real-time PCR结果显示,用100、200和400μmol/L浓度的ATR染毒12与24 h的PC12细胞,与对照组比较差异显著(P<0.05),存在剂量-反应关系,呈负相关性。PC12细胞中Nurr1、DAT、VMAT2、TH蛋白显著降低(P<0.05)。结论 ATR通过影响巴胺代谢途径中的相关酶及其调控酶形成的基因致PC12细胞多巴胺能损伤。
李俨书何茜孙燕吴艳萍李百祥
关键词:阿特拉津PC12细胞帕金森病多巴胺
亚氯酸钠对大鼠中枢神经系统MBP、S100B蛋白影响被引量:6
2013年
目的探讨亚氯酸钠对大鼠神经发育毒性影响。方法将大鼠按体重随机分为低、中、高剂量亚氯酸钠组和对照组,通过自主饮水连续染毒直至生后63 d。病理组织学检查大脑、小脑及海马组织;酶联免疫吸附试验检测血清S100B蛋白和髓鞘碱性蛋白(MBP)含量。结果与对照组比较,各剂量染毒组大鼠总脑、海马和小脑脏体比无明显差异;染毒组大鼠小脑蒲氏神经细胞数量减少、排列稀疏,高剂量组第3代大鼠小脑及脑干白质出现灶状脱髓鞘病灶;与对照组比较,高剂量组大鼠血清MBP蛋白含量[F1、F2、F3分别为(6.83±0.64)、(7.55±1.42)、(5.03±0.67)ng/mL]均升高(P<0.05),血清S100B蛋白含量[F1、F2、F3分别为(36.80±8.45)、(45.85±6.58)、(43.20±7.48)pg/mL]均升高(P<0.05);不同代别剂量组之间MBP、S100B含量随时间增加而增大,呈剂量-反应关系(P<0.05)。结论高浓度亚氯酸钠饮水能够引起子代大鼠血清MBP、S100B蛋白升高,造成脑组织浦氏细胞减少,大脑神经胶质细胞、神经髓鞘损伤。
王立民宋肖垚曹曦予吴艳萍李百祥
关键词:亚氯酸钠髓鞘碱性蛋白S100B蛋白神经发育毒性
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