吴闻哲
- 作品数：31 被引量：76H指数：5
- 供职机构：国家工程研究中心更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- Research and development of nasal drug delivery systems for biological macromolecular drugs
- Biological macromolecular drugs such as polyipeptides, proteins, nucleic acid, etc., are generally administere...
- 吴闻哲
- 鼻用粉雾剂的研究进展被引量：1
- 2019年
- 鼻用粉雾剂作为一种鼻用固体制剂,其具有稳定性好和处方简单等特征。目前已有多种鼻用粉雾剂产品上市,且有大量疫苗多肽类药物正在研制中。目前,鼻用粉雾剂产品开发面临较多挑战,例如:药物颗粒递送、分布、滞留及吸收等。为探索以上问题的解决思路和方法,本文对已上市的鼻用粉雾产品和在研药物处方设计、制备工艺及给药装置等进行综述,期望能为鼻粉剂产品的开发提供参考。
- 鲍涛涛张琪吴闻哲
- 关键词：粉雾剂处方设计给药装置
- 防治白内障的N－乙酰肌肽滴眼液及制备方法
- 本发明提供一种防治白内障的N－乙酰肌肽滴眼液及制备方法。本发明提供了合理的滴眼液配方组成，采用缓冲液，润滑剂、螯合剂、防腐剂和增粘剂等，改善滴眼液渗透压，刺激性小，同时提高药物稳定性，延长药物在眼部滞留时间，提高药理作用...
- 吴闻哲张灵霞王健高林东彭卡
- 文献传递
- 采用确定性筛选设计优化催产素粉末的处方及制备工艺参数
- 2022年
- 采用JMP软件(版本13.0 Pro)的确定性筛选设计(DSD)模块对吸入用催产素粉末的喷雾干燥处方工艺进行了初步筛选。分别设定了6个处方或工艺参数(磷酸盐比例、亮氨酸比例、料液pH、进口温度、进料流速、压缩空气流量),进行13次试验,评价指标为微细粒子分数、产率、玻璃化转变温度、水分含量、几何中位径、催产素含量。结果表明,磷酸盐比例和亮氨酸比例显著影响微细粒子分数,亮氨酸比例显著影响产率,磷酸盐比例和进料流速显著影响水分含量。最后,以微细粒子分数、催产素含量为关键评价指标,通过联合建模获得了优化处方工艺参数。优化处方工艺的验证试验结果显示,所得喷雾干燥粉末的微细粒子分数89.14%、水分含量0.67%、催产素含量94.63%、几何中位径1.36μm、产率68.50%,基本符合催产素干粉吸入剂要求。因此,在多肽类药物干粉吸入剂研发早期,确定性筛选设计可快速衡量各处方或工艺参数对粉末性质的影响。
- 董子豪高洁唐艺菲张琪吴闻哲
- 关键词：催产素喷雾干燥玻璃化转变温度多肽类药物
- RGD偶联吉西他滨白蛋白纳米粒对胰腺癌细胞增殖抑制作用的研究被引量：4
- 2011年
- 目的:通过体外试验,探讨RGD偶联吉西他滨白蛋白纳米粒(RGD-BSANP-GEM)对胰腺癌细胞株BxPC-3的体外增殖的抑制作用。方法:以人胰腺癌细胞株BxPC-3为研究对象,分为5个给药组:BSANP对照组、RGD-BSANP组、BSANP-GEM组、GEM原药组、RGD-BSANP-GEM组。运用MTT法检测给药后24 h、48 h和72 h的增殖抑制率。结果:BSANP-GEM组细胞抑制率高于GEM组(P<0.05),RGD-BSANP-GEM组细胞抑制率高于BSANP-GEM组。同时RGD-BSANP-GEM组对胰腺癌细胞株的抑制率与给药浓度和作用时间呈正相关。结论:体外RGD环肽能够增加BSANP-GEM对胰腺癌细胞的增殖抑制作用。
- 吉顺荣吴闻哲王浩张波张波龙江虞先濬倪泉兴虞先濬
- 关键词：RGD多肽吉西他滨白蛋白纳米粒胰腺癌
- 菲牛蛭提取物肠溶胶囊的质量研究被引量：2
- 2006年
- 测定了以羧甲淀粉钠为崩解剂的菲牛蛭提取物肠溶胶囊的体外释放。并考察了胶囊在含及不含胃蛋白酶的0．1mol／L盐酸中释放2h后内容物的残留生物活性。结果表明,肠溶胶囊可保护提取物的生物活性不受酸及胃蛋白酶的破坏。稳定性初步研究表明,制品在25℃、相对湿度60％条件贮存6个月,抗凝血酶、抗胰蛋白酶和抗糜蛋白酶活性基本不变,在pH 6．8磷酸盐缓冲液中46min累积释放率大于75％。
- 吴闻哲张灵霞吴志军李明轩
- 关键词：肠溶胶囊生物活性稳定性
- 干粉吸入制剂中粉末特性及处方模式被引量：9
- 2018年
- 干粉吸入制剂作为医药行业近年来的研究热点,具有非常优越的应用前景,其研发生产对干粉的粉末特性具有严格的要求。药物﹑载体及添加剂的物料性质﹑环境以及处理条件则决定了各种粒子间作用力的相对大小,进而影响粉末的宏观性质。通过多种手段了解干粉的粉末特性,选择最优的处理条件﹑处方模式﹑装置设计是干粉吸入制剂研发的关键。
- 朱万辉吴闻哲
- 关键词：粉末特性
- 劳拉西泮滴鼻剂兔鼻腔给药的药动学研究被引量：1
- 2012年
- 建立了HPLC法测定兔血浆中的劳拉西泮,考察鼻腔和静注给药后家兔体内的药动学特征。结果表明,劳拉西泮在1～75 ng/ml浓度范围内线性关系良好,精密度及回收率试验结果符合生物样品分析要求。家兔静注和滴鼻给予劳拉西泮后,tmax为(9.2±10.2)和(6.7±4.1)min,AUC0→∞为(3 386.2±520.5)和(1 693.2±818.8)ng.ml-1.min,滴鼻剂的绝对生物利用度可达到62.8%。
- 吴闻哲李丁侯惠民
- 关键词：劳拉西泮滴鼻剂药动学
- 泽泻提取物对两种高脂血症大鼠模型的降脂作用的比较被引量：13
- 2010年
- 目的比较泽泻提取物对不同高脂血症大鼠模型的降脂作用。方法以血清总胆固醇、甘油三酯的浓度为指标,通过两种方法建立高脂血症动物模型,分别研究泽泻提取物对脂肪乳剂灌胃(方法一)法和高脂饲料喂养(方法二)法建立的高脂血症大鼠的作用。结果泽泻提取物能抑制方法一引起的血清总胆固醇显著升高以及方法二引起的血清甘油三酯显著升高。结论本研究对于建立适宜的高血脂模型,寻找毒副作用小、疗效佳、适宜长期服用的调节血脂药物具有一定的参考意义。
- 程志红吴闻哲于垂亮李连会
- 关键词：高脂血症模型脂肪乳剂高脂饲料泽泻提取物
- 多奈哌齐经鼻给药小鼠血脑药物测定及药动学研究被引量：2
- 2018年
- 制备了盐酸多奈哌齐鼻腔给药溶液剂和o/w型乳剂。建立了LC-MS法检测血浆和脑组织内药物浓度的方法。以雄性ICR小鼠为模型进行体内试验,给药后同步采集血浆和脑组织样品。经DAS 2.1.1软件处理数据后,比较了鼻腔溶液剂、鼻腔乳剂和静脉注射剂给药后小鼠体内的药动学参数。用经鼻给药脑靶向效率(DTE)和脑靶向潜力(DTP)指标比较了鼻腔溶液剂和鼻腔乳剂的脑靶向性。结果显示,鼻腔溶液剂和鼻腔乳剂的绝对生物利用度分别为68.3%和99.2%。但由于该药本身极易透过血脑屏障,经鼻制剂并未表现出显著的脑靶向优势。
- 包圆圆鲍涛涛吴慧张岩吴闻哲
- 关键词：盐酸多奈哌齐经鼻给药脑靶向
