周云连
- 作品数：39 被引量：213H指数：6
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学更多>>
- 儿童先天性气管憩室三例分析
- <正>目的总结儿童先天性气管憩室的临床表现、影像学特征及纤维支气管镜镜检结果,以提高对该病的认识。方法对三例收住入院的儿童气管憩室合并气管、支气管狭窄的病例进行总结,分析其临床表现、影像学特征及纤维支气管镜镜检结果。结果...
- 徐迎春徐丹陈志敏刘金玲蓝引乐周云连张园园
- 文献传递
- 肺炎支原体耐药基因分析及其临床意义
- :了解MP耐药基因现状及其与MP肺炎的临床相关性.方法:应用PCR扩增肺炎支原体23S rRNAV区域易发生突变的基因片段,并对其扩增产物进行测序,将基因序列与NCBI已登录的MP标准株(M129)23S rRNA基因作...
- 周云连陈志敏
- 关键词：肺炎支原体耐药基因儿童患者
- 肺炎链球菌坏死性肺炎与肺炎支原体坏死性肺炎的临床特征分析
- <正>目的总结分析肺炎链球菌坏死性肺炎与肺炎支原体坏死性肺炎的临床特点。方法本研究主要通过对从2008年1月到2013年12月本院住院的27例坏死性肺炎(NP)进行临床资料的统计,分为肺炎链球菌坏死性肺炎组(SPNP)和...
- 周云连张园园陈志敏
- 文献传递
- 外胚层发育不良1例及文献回顾
- 外胚层发育不良(ectodysplasin deficiency)是一种X-连锁隐性遗传病,是一组主要累及外胚层发育的先天性疾患,临床上主要累及毛发、汗腺和牙齿等起源于外胚层结构。本文讨论的患者,是1名6个月的患儿,以"...
- 王颖硕吴磊周云连蒋飞陈志敏
- 肺炎支原体耐药基因分析及其临床意义
- 目的了解肺炎支原体(MP)耐药基因现状及其与MP肺炎的临床相关性。方法应用PCR扩增肺炎支原体23S rRNAV区域易发生突变的基因片段,并对其扩增产物进行测序,将基因序列与NCBI已登录的MP标准株(M129)23S ...
- 周云连陈志敏
- 儿童人偏肺病毒流行病学研究进展
- 2023年
- 人偏肺病毒(human metapneumovirus,hMPV)是引起儿童急性下呼吸道感染(acute lower respiratory infection,ALRI)的常见原因,尤其是2~5岁的儿童。研究并掌握hMPV各分型的流行特点及转化规律,可以对hMPV各亚型的分布地区、流行年份及临床相关性产生更深刻的认识。开展系统全面的hMPV基因分型及流行病学研究,揭示hMPV的分布特征、流行趋势有重要意义。该文对儿童hMPV流行病学的研究进展进行综述,为hMPV感染的监测、预防和临床治疗提供思路,为hMPV的疫苗研制和疾病防控提供参考依据。
- 肖钢(综述)李兰心周云连
- 关键词：急性下呼吸道感染人偏肺病毒儿童
- 儿童先天性气管憩室三例分析
- <正>目的:总结儿童先天性气管憩室的临床表现、影像学特征及纤维支气管镜镜检结果,以提高对该病的认识。方法:对2010年8月至2012年6月收治的3例儿童气管憩室合并气管、支气管狭窄的病例进行总结,分析其临床表现、影像学特...
- 徐迎春徐丹陈志敏周云连张园园刘金玲
- 文献传递
- 新型冠状病毒肺炎疫情期间网络教学方式在儿科学临床实习教学中的应用被引量：14
- 2020年
- 目的探索网络教学方式在新型冠状病毒肺炎疫情期间儿科学临床实习中的应用效果。方法采用问卷调查方法,选取2020年2月至2020年3月在浙江大学医学院附属儿童医院实习的45名临床医学专业学生为研究对象,采用网络平台开展实习教学。儿科实习结束后,通过问卷调查了解学生和教师对网络教学方式的评价。结果95.6%(43/45)的学生认为网络教学方式对掌握理论知识有一定的帮助;分别有80.0%(36/45)和88.9%(40/45)学生肯定网络教学方式对提高学习积极性和自主学习能力有作用;86.7%(39/45)的学生表示在网络实习过程中可以及时得到反馈和帮助;62.2%(28/45)的学生认为网络教学方式可以在一定程度上有助于掌握临床技能。同时,带教教师愿意采用网络教学方式并认同其积极作用。结论疫情期间,网络教学方式在儿科学临床实习中可以在一定程度上帮助学生掌握理论知识和建立临床思维,提高学生学习的主观能动性,对不能常规进行的临床实习有弥补作用。
- 王玉琪张园园周云连叶贝陈志敏
- 关键词：网络教学儿科学
- 多系统平滑肌功能障碍综合征一例并文献复习被引量：4
- 2017年
- 目的 总结多系统平滑肌功能障碍综合征的临床特点及其诊断.方法 报道浙江大学医学院附属儿童医院2016年7月收治的1例多系统平滑肌功能障碍综合征的病例资料,以“多系统平滑肌功能障碍综合征”“Multisystemic smooth muscle dysfunction syndrome” “ACTA2”为关键词,经万方数据库、中国期刊全文数据库、中国维普数据库以及PubMed检索病进行文献分析,检索的时间为1980至2016年11月.结果 患儿女,1岁8月龄,反复咳嗽喘息1年余,存在瞳孔散大固定,动脉导管未闭,肺动脉高压,慢性肺部疾病,脑血管异常,经肺动脉高压相关基因检测,分析发现存在ACTA2基因c.536C＞ T（p.R179H）杂合变异,患儿父母未检出携带上述变异.共检索到符合条件的外文文献11篇,未检索到中文文献,共报道25例多系统平滑肌功能障碍综合征患儿,加上本例共26例,文献报道病例的最小的年龄为11月龄,最大的27岁,女17例,男8例.其临床共同特点为：瞳孔散大（25例）,动脉导管未闭（25例）,脑血管病变（20例）,肺动脉高压（9例）,慢性肺部疾病（3例）等.结论 多系统平滑肌功能障碍综合征为一种罕见的基因变异疾病,主要为ACTA2基因c.536C＞T（p.R179H）杂合变异,对于出生后不久就同时出现瞳孔固定散大和动脉导管未闭的患儿可以行基因测定来明确诊断.
- 周云连张园园程蓓蕾徐丹唐兰芳陈志敏
- 关键词：突变瞳孔散大动脉导管未闭
- 儿童变应性支气管肺烟曲霉菌病2例及文献复习
- 周云连张园园陈志敏
