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周会: 作品数：19 被引量：92H指数：6; 供职机构：福建农林大学更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金福建省科技厅重大项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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能源甘蔗亲本配合力分析: 利用不完全双列杂交遗传交配设计对能源甘蔗9个亲本组配的20个组合、8个性状进行遗传分析,结果表明:地上部鲜重、锤重、丛有效茎数和丛重的遗传既受基因的加性效应也受基因的非加性效应所控翻,但以非加性效应为主;株高、茎径和锤度...; 周会罗俊张木清陈如凯; 关键词：甘蔗生物量不完全双列杂交配合力; 文献传递

能源甘蔗主要经济和光合性状的遗传分析被引量：32: 2004年; 以 4× 5不完全双列杂交 (NcII)衍生的 2 0个家系实生苗为材料 ,对其主要经济和光合性状的遗传力和配合力进行分析 .结果表明 :(1)锤度、株高和茎径的遗传主要由加性基因效应引起 ,而丛有效茎数、丛重、锤重和地上部鲜重的遗传主要由非加性基因效应引起 ;(2 )配合力分析表明 ,CP84 / 1198、CP74 / 383、崖 90 / 3、桂 73/ 16 7和科 5各性状 gca较大 ,是较好的高生物量高光效亲本 ,CP84 / 1198×Ya 90 / 3、CP85 / 14 32×桂 73/ 16 7、CP74 / 383×桂 73/ 16 7、CP85 /14 32×科 5各性状sca和tca较大 ,为较好的高生物量高光效组合 ;(3)茎径、锤度和丛重母本gca方差大于父本 gca方差 ,丛有效茎数、锤度和地上部鲜重的广义遗传力在 5 0 %以上 .表 7参; 罗俊周会张木清陈如凯张华; 关键词：能源甘蔗光合性状配合力遗传力不完全双列杂交

甘蔗花叶病毒复制酶基因的克隆及序列分析被引量：2: 2006年; 以甘蔗花叶病毒（SCMV）福建分离物（FJ）的总RNA为模板，用RT—PCR方法扩增了含有复制酶（NIb）基因的DNA片段，将其克隆到质粒pGM—T载体上并进行了序列分析。结果表明，NIb基因由1563个碱基组成，编码521个氨基酸并含有高度保守序列GDD。NIa／NIb和NIb／CP交界处的蛋白酶切割位点分别为Q／C和Q／A。与国外报道的SCMV亚组几个株系分离物相比，NIb基因（福建分离物）的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为57．8％～86．9％和60．9％～95．2％，其中与SCMV—SA株系的核苷酸及氨基酸序列同源性则高达86．9％和95．2％。; 姚伟段真珍周会何正权张木清陈如凯; 关键词：甘蔗花叶病毒

能源甘蔗亲本配合力分析被引量：9: 2005年; 利用不完全双列杂交遗传交配设计对能源甘蔗9个亲本组配的20个组合、8个性状进行遗传分析,结果表明:地上部鲜重、锤重、丛有效茎数和丛重的遗传既受基因的加性效应也受基因的非加性效应所控制,但以非加性效应为主;株高、茎径和锤度的遗传主要是受基因的加性效应控制,地上部鲜重和锤度实生苗新植和宿根的H2B都在50%以上,而锤重的H2B分别为33. 7% (新植)和54. 4% (宿根),而且锤重和地上部鲜重母本gca方差都大于父本gca方差,说明能源甘蔗育种中母本选择的重要性。配合力分析同时表明CP84 -1198、科5、桂73-167和湛74-141是优良的能源甘蔗育种亲本;组合CP74-383×桂73-167、CP84-1198 ×ROC11、CP84-1198×桂73-167、CP84-1198×科5、CP84-1198×湛74-141和ROC20×ROC11是较理想的能源甘蔗育种组合。; 周会邓祖湖罗俊张木清; 关键词：甘蔗不完全双列杂交生物量配合力

甘蔗线虫病抗性基因的PCR检测研究被引量：5: 2006年; 以38份未经线虫病常规鉴定的甘蔗种质资源为供试材料,根据番茄抗根结线虫病基因和甜菜抗胞囊线虫病基因的保守序列区域,分别设计了2条上游引物2、条下游引物,对设计的引物进行组合后,应用PCR特异扩增从中分别筛选出各1对特异引物。用抗根结线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约460 bp大小的特异片段;用抗胞囊线虫基因设计的特异引物进行扩增最终获得了1条大约690 bp大小的特异片段,进一步进行了PCR-Southern杂交,确认了该2条特异引物的真实性。; 吴杨周会潘大仁; 关键词：甘蔗抗线虫基因基因检测

质粒DNA小量提取法的改进被引量：8: 2005年; 介绍了一种改进的小量提取质粒DNA的方法,该方法用NH4Ac和LiCl代替常规方法中苯酚和氯仿的抽提,有效去除了样品中RNA和蛋白质;用95%乙醇代替无水乙醇沉淀质粒DNA,降低了终产物中盐和多糖等杂质的含量,获得的质粒DNA质量好,产率高,能满足常规分子生物学实验的要求,如PCR、酶切、转化大肠杆菌以及植物遗传转化.; 姚伟周会徐景升余爱丽张木清陈如凯; 关键词：质粒DNA 碱裂解法

玉米BADH基因的克隆与序列分析被引量：6: 2004年; Betaine was accumulated as a nontoxic and protective osmolyte in water-dificit and salt-stressed plants.Be-taine aldehyde dehydrogenase for glycine betaine synthesis is an important enzyme.The BADH gene of Maizewas cloned by RT-PCR and RACE.The gene is 1 762 bp in length,including an open reading frame of 1 515 bp.Its nucleotide sequence shares 95% with the the partial cDNA of BADH1 from Sorghum bicolor.Its deducedamino acid sequence contains the conserved domain sequence 'VTLELGGKSP' of ALDH,and a tripeptide SKLat its C-terminal,a signal targetting to the microbodies.The phylogenetic tree of 20 BADHs was constructed,which corresponds to the classical botanical division of plant,the BADH of maize is closest to the one of Oryza Sativa.GenBank accession No.AY587278.; 余爱丽徐景升周会张木清陈如凯; 关键词：玉米 BADH基因基因克隆

甘蔗磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(pepc)转导水稻的研究: 利用基因工程技术将C4植物光合作用关键酶基因转导C3植物以提高其光合效率和水分利用效率已经成为国内外作物育种的一个重要方向。甘蔗是光合效率最高的C4作物之一。本研究从甘蔗中克; 张木清周会马鸿鸣陈如凯; 关键词：磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶转基因水稻甘蔗农杆菌介导; 文献传递

编码甘蔗磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的核酸分子及其应用: 本发明涉及利用转基因技术改良C3植物的光合特性的核酸分子和方法，所述的核酸分子是编码甘蔗磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)的核酸分子，所述的方法是将参与C4光合途径的酶－甘蔗磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)的基因导入水...; 张木清陈如凯周会; 文献传递

基因芯片扫描中PM T信号增益与信噪比: 2005年; 用Cy3标记DNA片段,打印在聚赖氨酸包被的载玻片上,制作DNA芯片.在不同的光电耦合装置(photoelectric mu lti-p lication tube,PMT)电压下对DNA芯片进行扫描,研究PTM信号增益与信噪比之间的关系.结果表明,PTM信号增益仅在一定范围内与信噪比呈正相关.; 徐景升周会贾锡伟邹志华王艺磊张木清陈如凯; 关键词：基因芯片信号增益信噪比