周朋
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 拟南芥RBCS-1A基因受光调节表达模式及其启动子遗传转化应用评价被引量：6
- 2012年
- RBCS编码光合碳同化关键酶核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶的小亚基,是控制植物光合作用的重要基因之一。本研究利用实时荧光定量PCR技术分析了拟南芥RBCS-1A受光调节的表达模式,结果表明,AtRBCS-1A表达受到光的诱导,同时具有组织表达特异性;运用生物信息学手段分析发现,该基因启动子序列中存在多个参与光应答的顺式作用元件;采用PCR技术从拟南芥基因组中分离到长度为1691bp的AtRBCS-1A启动子片段,将该片段与GUS报告基因融合构建植物表达载体并转化野生型拟南芥,对获得的转基因植株进行GUS染色,结果显示,AtRBCS-1A启动子是光诱导型和组织特异型启动子。以上结果初步证明,AtRBCS-1A启动子应用于植物遗传转化切实可行,具有重要应用价值。
- 习雨琳周朋宋梅芳李志勇孟凡华杨建平
- 关键词：拟南芥顺式作用元件
- 玉米2个光敏色素A基因的克隆、蛋白结构与光诱导表达模式被引量：8
- 2010年
- 【目的】分析玉米2个光敏色素A基因(ZmPhyA1和ZmPhyA2)的蛋白结构及可能存在的功能区段,明确其响应于不同光线处理的表达模式。【方法】通过RT-PCR方法获得ZmPhyA1和ZmPhyA2编码的完整cDNA序列,推断2个基因编码蛋白的保守结构域,利用酵母双杂交测试其结构域间的物理互作,利用半定量RT-PCR技术分析不同光处理条件下ZmPhyA1和ZmPhyA2的表达模式。【结果】遗传进化树分析表明,ZmPHYA2与高粱光敏色素A的遗传关系要比与ZmPHYA1更近。ZmPHYA1与ZmPHYA2蛋白中含有1个GAF结构域、1个Phytochrome结构域、2个PAS结构域、1个HisKinaseA结构域和1个类似组氨酸激酶的ATP激酶结构。ZmPHYA1与ZmPHYA2自身和相互之间可以通过其C端539个氨基酸区段进行相互作用。ZmPhyA1和ZmPhyA2在黑暗、远红光和蓝光条件下表达量较高,在红光和白光条件下较低,并且前者的表达量均低于后者。【结论】ZmPHYA1与ZmPHYA2蛋白是2个具有功能的光受体蛋白,自身和相互之间可能通过C端539个氨基酸区段互作形成复合体,二者的表达水平受不同光质的调控。
- 马燕斌李壮蔡应繁周朋肖阳黄玉碧付凤玲潘光堂杨克诚杨建平
- 关键词：玉米
- 小麦隐花色素基因TaCRYs的克隆及功能分析
- 作为植物蓝光和UV-A的主要光受体,隐花色素(Cryptochromes,CRYs)介导一系列光信号反应,包括抑制下胚轴(或胚芽鞘)伸长、促进子叶和气孔开张、增加花青素积累等。拟南芥CRYs
- 吴锁伟周朋邓小峰刘秉华周阳杨丽蔡应繁李晚忱付凤玲王山荭刘宏伟孟凡华崔淑兰朱光翟虎渠杨建平
- 文献传递
- 黄淮冬麦区小麦冬、春性改良及分子标记辅助选择技术初探被引量：5
- 2010年
- 通过对小麦品种石麦12春化特性的遗传和分子标记研究,探索黄淮冬麦区小麦冬、春性改良途径和分子标记辅助选择技术。石麦12与冬性品种石家庄8号杂交后代F2:3株系中的春性株系、冬春性分离株系、冬性株系的分离比例符合1∶2∶1,表明石麦12具有一个显性春化基因,经已知春化基因的基因特异性标记鉴定为Vrn-D1。利用Vrn-D1的基因特异性标记对上述F2:3株系进行冬、春性鉴定的结果与表型鉴定结果一致,说明该分子标记可用于小麦冬、春性改良中对Vrn-D1的辅助选择。在高海拔、长日照地区夏播是小麦冬、春性表型鉴定的一个快速、简便途径。
- 张晶吴锁伟刘秉华宋梅芳周朋郭春燕詹克慧王山荭杨丽董冬于立强李辉利周阳杨建平
- 关键词：小麦育种春化基因分子标记
