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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇甲基
  • 3篇苯基
  • 2篇乙酰
  • 2篇丙酸
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇糖皮质
  • 1篇糖皮质激素
  • 1篇皮质激素
  • 1篇呋喃
  • 1篇呋喃酮
  • 1篇吡虫清
  • 1篇吡虫啉
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶-2
  • 1篇消旋卡多曲
  • 1篇氯甲基
  • 1篇氯甲基吡啶
  • 1篇激素
  • 1篇甲基吡啶

机构

  • 4篇华东理工大学

作者

  • 4篇周盛峰
  • 2篇虞心红
  • 2篇程国侯
  • 1篇江伟峰
  • 1篇杨凯
  • 1篇林盛平

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇华东理工大学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
COX-2抑制剂Rofecoxib合成路线图解
2001年
周盛峰虞心红程国侯
关键词:COX-2抑制剂
氟替卡松丙酸酯及消旋卡多曲的合成
氟替卡松丙酸酯为化学合成的三氟化糖皮质激素类药物,具有较强的抗炎作用,临床上用于治疗哮喘.该论文开创了一条新的合成路线来制备此原料药,以9,11β-环氧-16α-甲基-17α,21-二醇-1,4二烯孕甾-3,20-二酮为...
周盛峰
关键词:糖皮质激素消旋卡多曲
文献传递网络资源链接
5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺的制备方法
本发明公开了一种Abemaciclib中间体5‑[(4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基]吡啶‑2‑胺的制备方法:第一步,将2‑氯‑5‑氯甲基吡啶和N‑乙基哌嗪混合,在温度为60~90℃反应1~24h,冷却经过后处理获得式II化合...
周盛峰虞心红倪震卢倩李铁钧刘星彤
文献传递
脑啡肽酶抑制剂Acetorphan的合成被引量:1
2003年
以苄氯和丙二酸二乙酯为起始原料,经烃化,水解,Mannich反应,脱羧和Michael加成得到2-乙酰硫甲基-3-苯基丙酸,然后与甘氨酸苄酯反应得到Acetorphan,总收率17.4%。
周盛峰程国侯杨凯江伟峰林盛平
关键词:ACETORPHAN
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