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周陈西

作品数:28 被引量:203H指数:8
供职机构:浙江省肿瘤医院更多>>
发文基金:浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省中医药科学研究基金浙江省中医药科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 12篇化疗
  • 8篇卵巢
  • 8篇卵巢癌
  • 7篇手术
  • 6篇药物
  • 6篇预后
  • 6篇预后指标
  • 6篇手术治疗
  • 6篇标志物
  • 6篇表达量
  • 5篇肿瘤
  • 3篇单抗
  • 3篇菌药
  • 3篇靶向
  • 2篇药品
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇药物不良
  • 2篇药物不良反应
  • 2篇药物应用
  • 2篇药物应用分析

机构

  • 28篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇杭州医学院
  • 1篇杭州市红十字...
  • 1篇浙江省舟山市...
  • 1篇杭州钢铁集团...
  • 1篇杭州中美华东...

作者

  • 28篇周陈西
  • 17篇刘孟娟
  • 9篇王增
  • 7篇杨悦
  • 7篇施亮
  • 7篇傅志勤
  • 4篇黄萍
  • 4篇丁超
  • 4篇毛彩萍
  • 3篇朱利明
  • 2篇李楚倩
  • 2篇翁琳
  • 2篇杨悦
  • 1篇闻强
  • 1篇赵亚珍
  • 1篇刘鲁迎
  • 1篇钟海均
  • 1篇章杰
  • 1篇蔡鑫君
  • 1篇诸一鸣

传媒

  • 3篇中华医院感染...
  • 3篇中国临床药学...
  • 3篇中国药房
  • 2篇肿瘤学杂志
  • 2篇药物流行病学...
  • 2篇中国药业
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇医药导报
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 11篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2003
  • 1篇2001
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
83例西妥昔单抗联合放化疗不良反应分析被引量:11
2011年
目的分析西妥昔单抗不良反应(ADR)发生的规律及特点。方法利用浙江省肿瘤医院病区药房系统统计2007年1月—2010年6月期间西妥昔单抗的患者用药情况,登录电子病历系统对83例肿瘤患者使用该药后所出现的ADR进行回顾性调查,并对其发生率、出现时间、临床表现等进行统计和分析。结果西妥昔单抗ADR发生率为61.4%,发生的平均时间19 d,ADR出现的平均累积剂量970 mg·m-2,最常见的ADR为痤疮样皮疹,发生率为59.0%。结论西妥昔单抗治疗前后应给予有效的干预,尽量减少药物的ADR,为临床治疗的顺利进行提供保证。
刘孟娟周陈西王增朱利明
关键词:靶向治疗西妥昔单抗药品不良反应
妇科肿瘤患者医院感染病原菌耐药性与抗菌药物应用分析被引量:3
2011年
目的探讨妇科肿瘤并发医院感染患者的抗菌药物应用合理性。方法回顾性调查肿瘤医院2007年3月-2010年2月妇科肿瘤患者病原菌的耐药率及抗菌药物使用率。结果 2007年3月-2010年2月妇科肿瘤患者分离的大肠埃希菌对大部分抗菌药物的耐药率>60.0%;并发医院感染患者的抗菌药物使用率为89.3%;应用抗菌药物的726例患者中一联使用率为74.9%,二联为24.3%,≥三联为0.8%;治疗用药中病原菌送检率为97.1%;根据药敏抗菌药物使用率为34.8%。结论根据具体临床科室的病原菌结构和耐药性情况制定最佳的抗菌疗法,有助于提高妇科肿瘤患者医院感染治愈率。
周陈西刘孟娟王增毛彩萍翁琳
关键词:医院感染病原菌耐药性抗菌药物
去甲斑蝥素节拍式化疗对荷人肝癌裸鼠的抗肿瘤作用被引量:1
2017年
目的比较去甲斑蝥素(NCTD)最大耐受剂量化疗(MTD)和低剂量节拍式化疗(LDM)对荷人源肝癌裸鼠肿瘤的生长抑制作用,评价其不良反应,并探讨不同给药方案对血管内皮生长因子(VEGF)蛋白和CD44蛋白表达水平的影响。方法采用人肝癌细胞株建立荷人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型。将裸鼠随机分为3组:对照组、NCTD-MTD组、NCTD-LDM组。给药期间测量裸鼠肿瘤体积大小,并观察裸鼠生存情况。处死后计算抑瘤率并检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和肌酐浓度。免疫组化法检测移植瘤组织中VEGF和CD44蛋白表达水平。结果从给药后第9天开始,NCTD-LDM组对肿瘤体积增长的抑制作用明显优于其他2组(P<0.05);给药结束后,对照组、NCTD-MTD组和NCTD-LDM组的瘤质量分别为(0.78±0.22)、(0.73±0.21)和(0.48±0.20)g,NCTD-MTD组和NCTD-LDM组的肿瘤抑制率分别为5.58%和42.83%,NCTD-LDM组相对其他2组的瘤质量差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化结果显示,NCTD-LDM组的VEGF蛋白和CD44蛋白的表达明显低于其他2组;生化结果显示,NCTD-MTD组裸鼠的ALT值和血清肌酐值明显高于对照组和NCTD-LDM组(P<0.05),而NCTD-LDM组并未见明显升高。结论在总给药剂量相同的情况下,NCTD-LDM化疗可显示出更优的肿瘤抑制效果,并对肝肾功能的影响较小,其抗肿瘤机制可能是通过对肿瘤血管和肿瘤细胞转移的抑制作用来提高化疗效果。因此,LDM化疗有望成为提高抗肿瘤效果和降低不良反应的一种理想模式。
朱飞王增蔡鑫君陈芳君周陈西
关键词:去甲斑蝥素抗肿瘤作用
一种卵巢癌的预后诊断标志物Claudin21及其应用
本发明为一种卵巢癌的预后诊断标志物Claudin21及其应用,首次发现卵巢癌耐药标志物Claudin21的表达量卵巢癌的预后相关,具体为当Claudin21高表达时无进展生存期、总生存期中等预后指标中,卵巢癌病例表现为不...
傅志勤施亮鲁超杨悦吴一华丁超周陈西龚万钢俞婷婷黄萍
文献传递
西妥昔单抗联合化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效被引量:7
2012年
目的评价西妥昔单抗联合化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法选择我院2007年1月-2010年6月单用或联合化疗使用西妥昔单抗治疗晚期或转移性结直肠癌患者35例,采用RF,cISr 1.1版实体肿瘤客观疗效评定标准进行临床疗效评价。并采用美国毒性反应评价标准(CIE 3.0)进行不良反应评价。结果共有31例纳入疗效评价。其中完全缓解l例,部分缓解9例,疾病稳定14例,疾病进展7例,有效率32.3%,疾病控制率75.O%;K-RAS基因野生型的患者有效率(40.0%)明显高于未检测组(18.2%)。33例发生了不良反应,发生率94.3%,主要为I~Ⅱ级(占74.1%)。结论西妥昔单抗联合放化疗方案治疗晚期结直肠癌可获得较高有效率,延长了疾病进展时间。
周陈西刘孟娟王增朱利明
关键词:靶向治疗西妥昔单抗药物不良反应
一种卵巢癌的预后诊断标志物Claudin21及其应用
本发明为一种卵巢癌的预后诊断标志物Claudin21及其应用,首次发现卵巢癌耐药标志物Claudin21的表达量卵巢癌的预后相关,具体为当Claudin21高表达时无进展生存期、总生存期中等预后指标中,卵巢癌病例表现为不...
傅志勤施亮鲁超杨悦吴一华丁超周陈西龚万钢俞婷婷黄萍
文献传递
肿瘤靶向给药系统的临床应用进展
2009年
目的对抗肿瘤靶向给药系统的研究进展作一简介。方法检索近年国内外有关对靶向给药系统在肿瘤治疗中的研究性文献,并进行分析、归纳,综述肿瘤组织靶向、肿瘤细胞靶向、肿瘤血管靶向等给药系统及肿瘤靶向治疗基因给药系统的研究进展,以完善现有肿瘤的靶向治疗。结果靶向药物制剂能使药物选择性地与靶组织在细胞或亚细胞水平上发生反应,使药物能够可控性地分布,并于靶区持续缓慢地释放药物,降低其对正常组织的不良反应。结论靶向制剂对于克服肿瘤治疗中的不良反应,提高疗效具有不可忽视的作用,但它们广泛应用于临床尚需时日。
陈加林周陈西
关键词:肿瘤靶向给药临床应用进展
一种卵巢癌的预后诊断标志物Claudin22及其应用
本发明为一种卵巢癌的预后诊断标志物Claudin22及其应用,首次发现卵巢癌耐药标志物Claudin22的表达量卵巢癌的预后相关,具体为当Claudin22高表达时无进展生存期、总生存期中等预后指标中,卵巢癌病例表现为不...
施亮傅志勤杨悦周陈西俞婷婷鲁超黄萍
文献传递
参芪扶正注射液在卵巢上皮癌术后化疗中的骨髓功能保护作用被引量:7
2011年
目的:探讨参芪扶正注射液在卵巢上皮癌术后化疗中的骨髓功能保护作用。方法:50例上皮性卵巢癌Ⅲc级患者均分为综合组和对照组。2组患者均采用紫杉醇+顺铂(TP)的化疗方案,只是综合组每周期化疗同步应用参芪扶正注射液250mL,静脉滴注,qd,至少连用5d。观察2组患者治疗后骨髓功能的变化。结果:综合组化疗后出现Ⅱ度及以上的白细胞、血红蛋白及血小板减少的发生率均低于对照组(P<0.05);综合组在各周期发生Ⅱ度及以上骨髓抑制的例数及发生率较对照组明显减少(P<0.05);综合组的化疗按时完成率显著大于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可减轻卵巢癌化疗患者的毒副作用,对骨髓功能有保护作用。
刘孟娟周陈西王增杨悦
关键词:参芪扶正注射液卵巢癌化疗
短小棒状杆菌菌苗治疗恶性胸腔积液临床观察被引量:19
2003年
[目的]评价短小棒状杆菌菌苗治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。[方法]应用短小棒状杆菌菌苗胸腔内给药治疗46例恶性胸腔积液患者。[结果]有效率76.1%,其中完全缓解率47.8%;毒副反应主要为发热和胸痛,预防性用药后可控制。[结论]短小棒状杆菌菌苗治疗恶性胸腔积液疗效肯定,毒副反应可控制,充分引流、联合全身化疗可提高疗效。
周陈西章杰
关键词:胸腔积液短小棒状杆菌疗效副反应
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