唐建荣
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：广州大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 新型N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-取代基-2-氰基酰胺的合成
- 2014年
- 以2-溴苯胺和氰乙酸为原料,经N-烷基化、酰胺化和α-烷基化反应合成了4种新型的N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-取代基-2-氰基酰胺类化合物(5a^5d),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。在最佳反应条件[N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-氰基乙酰胺(3)1.7 mmol,n(3)∶n(溴乙烷)=1∶1,DMF为溶剂,Cs2CO3为碱,于室温反应6 h]下,5a收率83%。
- 黄甜宋建华唐建荣陈志沂陈亿新刘天穗刘自力陈国术
- 关键词：烷基化
- 新型双手性P/S配体的合成以及在不对称合成中的应用
- 不对称合成法,在手性催化剂的作用下,一步得到一个构型的手性物质的方法。其中金属有机催化剂凭借其优良的催化活性和广泛的适用性,成为在不对称催化反应中的一个经久不衰的研究热点。手性有机金属催化剂一般是由手性配体与原位的生成的...
- 唐建荣陈志沂黄甜陈亿新陈国术
- 关键词：手性催化剂
- 文献传递
- 3-甲基氨基-1-芳基丙酮合成工艺的研究
- 2015年
- 3-甲基氨基-1-芳基丙酮是合成西汀类抗抑郁药物的重要中间体。以浓盐酸处理后的甲胺盐酸盐为原料,与多聚甲醛和苯乙酮发生Mannich反应可以有效得到单一产物3-甲基氨基-1-苯丙酮,产率82.4%。该反应体系同样适用于抗抑郁药物度洛西汀的中间体3-甲基氨基-1-噻吩丙酮的合成,产率75.5%。
- 唐建荣陈志沂李镇锋刘天穗陈亿新陈国术
- 关键词：MANNICH反应
- D-酒石酸拆分外消旋α-苯乙胺工艺研究被引量：2
- 2013年
- 以D-酒石酸为拆分试剂,采用程序降温结晶法,对外消旋α-苯乙胺的拆分工艺进行了探究。通过对结晶的工艺、溶剂、温度等条件的优化试验,确定了外消旋α-苯乙胺的最佳拆分工艺,其中(R)-(+)-α-苯乙铵.D-酒石酸盐晶体收率高达95.0%,水解、精馏得(R)-(+)-α-苯乙胺,收率86.5%,ee值为93.0%,[α]2D0+38.3°。同时,开发了一种在四氢呋喃溶液中硫酸酸化D-酒石酸钠回收D-酒石酸的新方法,D-酒石酸的回收率93.0%。其拆分工艺简单,生产成本低,具有良好的工业应用价值。
- 古凤强吕远洋吕世柱唐建荣李镇锋刘天穗陈亿新陈国术
- 关键词：D-酒石酸拆分
