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唐荣华

作品数:193 被引量:690H指数:13
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 177篇期刊文章
  • 15篇会议论文

领域

  • 188篇医药卫生
  • 3篇哲学宗教
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 34篇细胞
  • 21篇出血
  • 20篇蛋白
  • 20篇胶质
  • 17篇胶质细胞
  • 16篇阿尔茨海默病
  • 14篇脑出血
  • 13篇神经元
  • 13篇疗效
  • 12篇淀粉样
  • 12篇综合征
  • 11篇海马
  • 10篇卒中
  • 10篇小胶质细胞
  • 9篇生物支架
  • 9篇脑梗
  • 9篇脑梗死
  • 8篇影像
  • 8篇神经组织
  • 7篇缺血

机构

  • 164篇华中科技大学
  • 19篇福建省立医院
  • 19篇同济医科大学...
  • 8篇广东医学院附...
  • 7篇山西医科大学...
  • 6篇华中科技大学...
  • 5篇湖北民族大学
  • 4篇南阳市第一人...
  • 3篇南方医科大学...
  • 2篇福建医科大学
  • 2篇北京大学第一...
  • 2篇北京医院
  • 2篇同济医科大学
  • 2篇武汉市第一医...
  • 2篇山东大学
  • 2篇武汉大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇荆州市第一人...
  • 2篇粤北人民医院
  • 2篇湖北民族学院...

作者

  • 192篇唐荣华
  • 47篇唐洲平
  • 44篇陈兴泳
  • 21篇王伟
  • 20篇胡伟
  • 20篇孟祥武
  • 12篇付佩彩
  • 10篇雷惠新
  • 10篇陈云
  • 9篇李龙宣
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  • 7篇赵斌
  • 7篇叶茂斌
  • 7篇喻志源
  • 7篇郭秀明
  • 7篇李在望
  • 7篇汪银洲
  • 7篇谢雪微
  • 7篇韩柏
  • 6篇许志恩

传媒

  • 26篇神经损伤与功...
  • 14篇卒中与神经疾...
  • 8篇华中科技大学...
  • 7篇脑与神经疾病...
  • 7篇临床神经病学...
  • 6篇神经疾病与精...
  • 6篇中国组织化学...
  • 5篇中华医学杂志
  • 5篇中国康复
  • 4篇中华神经科杂...
  • 4篇中国神经免疫...
  • 4篇中风与神经疾...
  • 4篇中华实验外科...
  • 4篇中国神经精神...
  • 4篇山西医科大学...
  • 4篇中国误诊学杂...
  • 3篇内科急危重症...
  • 3篇中国现代医学...
  • 2篇中国康复理论...
  • 2篇河南实用神经...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2016
  • 7篇2015
  • 9篇2014
  • 6篇2013
  • 6篇2012
  • 6篇2011
  • 8篇2010
  • 26篇2009
  • 39篇2008
  • 18篇2007
  • 15篇2006
  • 7篇2005
  • 6篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇2002
  • 5篇2001
  • 6篇2000
193 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
精神障碍为首发症的多发性硬化16例临床分析
2004年
裴广忠唐荣华
关键词:多发性硬化首发症状常见症状共济失调胶质增生
脑血吸虫病的影像学特征及诊断意义被引量:1
2008年
目的探讨脑血吸虫病的影像学特征及诊断意义。方法对26例脑血吸虫病患者的免疫学检查结果、临床及影像学表现进行分析。结果脑血吸虫病患者可出现各种神经系统临床症状和局灶体征,血清血吸虫抗体阳性,头部CT平扫病变部位低密度影,呈"指套样"水肿;增强后病灶呈"团块样"强化;MRI平扫病变部位长T1长T2异常信号;增强后病灶为"结节样"、"泥沙样"或"斑片样"强化。结论结合临床、免疫学检查及特征性影像学表现可确诊脑血吸虫病。
骆翔喻志源唐荣华姜亚平
关键词:脑血吸虫病影像学
小胶质细胞在阿尔茨海默病中的作用
2004年
脑内的β类淀粉蛋白呈β折叠构象,形成高度不溶性聚集物,沉积在阿尔茨海默病患者的大脑皮质和边缘系统。聚集的β类淀粉蛋白能刺激胶质细胞产生炎性介质,并能激活经典和旁路补体途径,导致神经细胞损伤、破坏和死亡,另一方面活化的小胶质细胞能吞噬脑组织中的病原体,对神经元起保护作用。
郭秀明唐荣华
关键词:小胶质细胞阿尔茨海默病炎性介质补体Β折叠构象
胶原蛋白-硫酸肝素生物支架植入猪脑内生物相容性研究被引量:1
2009年
中枢神经损伤后的再生与修复一直是科学界的难题,目前的研究并没有取得具有临床意义的突破。随着成体神经干细胞的发现、材料技术和细胞培养技术的发展,组织工程学方法为神经损伤治疗带来了希望。组织工程的细胞支架材料首先必须具有良好的生物相容性。本实验探索胶原蛋白-硫酸肝素生物支架植入猪脑内的生物相容性。
唐洲平陈兴泳唐荣华谢雪微孟祥武胡伟雷惠新汪银洲王伟
关键词:支架植入硫酸肝素胶原蛋白中枢神经损伤细胞支架材料成体神经干细胞
谷氨酸对大鼠胶质细胞细胞周期和凋亡及坏死的影响被引量:9
2000年
王伟唐荣华刘洋周洁平
关键词:胶质细胞细胞周期细胞凋亡谷氨酸
水通道蛋白-4与视神经脊髓炎被引量:3
2011年
视神经脊髓炎(NMO)是主要累及视神经和脊髓的严重致残性中枢神经系统炎性病变[1-2]。视神经脊髓炎通常呈一个复发病程,并且在复发之间没有明显缓解,因此导致累积的、不可逆的、快速进展的残疾发生。过去的几十年里,视神经脊髓炎被认为是多发性硬化(MS)的一个亚型,然而最近几年,在视神经脊髓炎患者体内发现了一种血清抗体,
陈敏唐荣华
关键词:视神经脊髓炎
慢病毒介导的TNF-α-SiRNA在C型Niemann-Pick病小鼠脑部的表达及功能被引量:1
2009年
目的探讨TNF-α(tumor necrosis factorα,肿瘤坏死因子α)在C型Niemann-Pick病(NPC)小鼠脑部的表达及功能。方法对4周龄NPC小鼠侧脑室注射包装成功的慢病毒,观察4周,分为未干预组(n=4)、对照病毒组(n=6)和TNF-α-SiRNA(n=6)组,观察慢病毒在脑部的表达并采用免疫组化、实时定量PCR检测其下调目的基因的效果。结果慢病毒可以长期、稳定的表达在NPC小鼠脑部;免疫组化以及realtime-PCR结果显示,与未干预组及对照病毒组相比,TNF-α-SiRNA组目的基因明显下调。结论在体研究显示TNF-α-siRNA能明显下调TNF-α的表达,为研究和治疗神经变性疾病以及TNF-α相关疾病提供了有力的工具。
王雪贞唐荣华马丽丽余姗姗张旻卜碧涛
关键词:慢病毒TNF-Α神经系统变性疾病
戊四氮及NF-κB圈套结构对神经元样细胞突触素表达的影响被引量:2
2006年
目的通过观测戊四氮(pentylenetetrazol,PTZ)及NF-κB(nuclear factor kappa B decoy)圈套寡核苷酸结构对神经元样PC12细胞突触素(synaptophysin,P38)表达的影响,进一步探讨癫痫的发病机制。方法应用免疫印迹技术检测PTZ干预前后神经元样PC12细胞突触素的表达情况,进而运用基因转染技术将NF-κB圈套寡核苷酸转入神经元样PC12细胞中,激光共聚焦成像技术(confocal laser scanning microscope,CLSM)检测转染前后NF-κB活性的变化,免疫印迹观察转染前后突触素的变化情况。结果①PTZ干预后神经元样PC12细胞突触素的表达显著增高;②CLSM检测显示转染NF-κB圈套寡核苷酸后神经元样PC12细胞中NF-κB活性明显下降,但突触素蛋白表达水平不见降低。结论PTZ促进了突触素的表达,NF-κB对突触素的表达不具有调控作用,可能另有其他途径。
李卫华唐荣华张宇红
关键词:戊四氮突触素
慢病毒载体靶向沉默原代大鼠海马神经元黏着斑激酶表达siRNA的筛选被引量:2
2011年
目的制备针对黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)的siRNA慢病毒载体,转染入原代培养的大鼠海马神经元细胞,筛选最佳的感染条件和沉默靶点序列。方法根据siRNA原理设计、构建、酶切、转化、PCR鉴定、阳性克隆测序并病毒包装3种靶向大鼠FAK的siRNA(T1,T2,T3),并转染至原代培养的大鼠海马神经元细胞,荧光显微镜观察转染效率,实时荧光定量PCR检测神经元细胞FAK基因表达,Western blot检测FAK蛋白表达。结果成功制备3种FAK siRNA慢病毒载体,并成功转染到神经元细胞中,在感染复数(MOI)为10并加入5μg/mL polybrene条件下转染率达到90%以上。T1、T2、T3均可抑制FAK基因及蛋白的表达,但T1沉默效果最好,敲除效率达到65%,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论筛选出最佳的转染条件及最佳沉默靶向性序列T1,为后续研究整合素在阿尔茨海默病发病中的机制奠定了实验基础。
张金平唐荣华吴军刘红星焦莉许峰康慧聪朱遂强薛峥
关键词:黏着斑激酶海马神经元
癫痫患者经颅磁刺激运动诱发电位的研究被引量:4
1999年
目的 探讨癫痫患者经颅磁刺激(TMS)运动诱发电位(MEP)对癫痫的诊断价值。方法 对35例癫痫患者(分治疗组与未治组)和30 例正常对照组的脑运动皮质和第7 颈椎水平神经根进行单脉冲磁刺激,引出MEP。结果 与对照组比较,两组患者的皮质阈强度均增大,治疗组增大更明显(P< 0.01);未治组的皮质潜伏期和中枢运动传导时间缩短,治疗组则无明显改变;三组的周围潜伏期无明显差异。癫痫类型、疗程、联合用药与否以及脑部病灶侧别对MEP无明显影响。结论 检测TMS的MEP可以协助诊断癫痫,指导癫痫合理用药。
李振东史庭慧方瑗胡晓晴唐荣华
关键词:癫痫磁力学诱发电位抗癫痫药物
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