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夏丽芳

作品数:8 被引量:59H指数:6
供职机构:中国科学院昆明植物研究所更多>>
发文基金:云南省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 6篇山茶
  • 4篇植物
  • 3篇山茶属
  • 3篇山茶属植物
  • 2篇野生
  • 2篇云南山茶
  • 2篇山茶科
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇C-带
  • 2篇GIEMSA
  • 1篇滇丁香
  • 1篇滇牡丹
  • 1篇丁香
  • 1篇野生资源
  • 1篇育种
  • 1篇园艺
  • 1篇园艺品种
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交育种

机构

  • 8篇中国科学院

作者

  • 8篇夏丽芳
  • 5篇肖调江
  • 5篇王仲朗
  • 2篇顾志建
  • 1篇冯宝钧
  • 1篇龚洵
  • 1篇陈又生
  • 1篇沈云光
  • 1篇王霜

传媒

  • 5篇云南植物研究
  • 1篇植物杂志
  • 1篇中国野生植物

年份

  • 1篇2008
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
探讨云南山茶起源的一线曙光──野生二倍体类型在金沙江流域的发现被引量:14
1994年
新近发现的云南山茶(Camelliareticulata)原始二倍体类型分布于金沙江坷谷流域的云南华坪县及四川盐边县,海拔1800—2800m。其植被类型为亚热带常绿阔叶林与云南松的混交林,生境较为湿润。云南山茶原始二倍体类型的形态特征与广布的六倍体类群非常相似,而与怒江山茶及西南山茶的形态特征不同。二倍体的花粉母细胞在减数分裂中期I形成15个二价体,间期的细胞核结构为球形前染色体型,分裂前期染色体为中间型,其核型公式为2n=30=22m+2m(SAT)+4sm+2st。根据本文和前人的研究结果,作者对云南山茶的形成和演化进行了讨论,否定了云南腾冲是云南山茶的原产地的观点,并认为二倍体类型的云南山茶与怒江山茶(C.saluenensis),西南山茶(C.pitardiivar.pitardii)经过多次杂交和连续多倍化形成一个多倍体复合体,云南山茶的二倍体类型与怒江山茶及西南山茶可能是六倍体云南山茶的共有祖先。
夏丽芳顾志建王仲朗肖调江王丽近藤胜彦
关键词:云南山茶山茶科
云岭奇葩——滇丁香被引量:3
1998年
云岭奇葩———滇丁香陈又生夏丽芳王仲朗在神奇美丽的云南,由于具有复杂的地形地貌、立体的气候条件、古老的地质历史,生长着大约17000种高等植物,被誉为“植物王国”;其中有大约300多种独特的观赏植物,又有“世界花园”的美称。各种植物在红土高原的不同自...
陈又生夏丽芳王仲朗
关键词:滇丁香繁殖
山茶属植物资源的开发与利用被引量:6
1991年
一、种类及地理分布山茶属 Camellia 是山茶科内最大的属,已发表的种类超过230种,且不断还有新种发现。据张宏达先生的研究,这些种分隶于四个亚属,二十个组。我国是山茶属植物的起源与分布中心,产200种以上,其中大部分分布在我国南部及西南部,尤以广西、云南、广东为最多(见附表)。因此我国山茶属植物资源极为丰富,如能加以合理利用,将产生良好经济效益。
肖调江夏丽芳
关键词:山茶属植物资源
九种山茶属植物的减数分裂研究被引量:8
1993年
本文观察了9种山茶属植物的花粉母细胞在减数分裂过程中的染色体配对行为。云南元江的怒江山茶和云南腾冲沙坝开白花的云南山茶在中期Ⅰ分别出现单价体、二价体和多价体,它们的少数细胞在后期Ⅰ或后期Ⅱ出现滞后染色体,表现出一定杂合性;其余的金花茶、凹脉金花茶、西南红山茶、白毛红山茶以及昆明金殿和云南保山河口的怒江山茶是二倍体,在中期Ⅰ形成15个二价体,云南野山茶、攸县油茶和云南腾冲云华开红花的云南山茶是六倍体,在中期Ⅰ只形成45个二价体,都很纯合,可作为原始育种材料。其中的六倍体可能是异源六倍体。根据本文和前人的研究认为:云南腾冲一带是云南山茶的原始分布中心,为加速对这一植物的开发和利用,宜在该地建立云南山茶保护区。
肖调江顾志建夏丽芳
关键词:山茶属减数分裂染色体
应用过氧化物酶同工酶鉴定山茶属植物杂种F1代的研究被引量:7
1992年
对4个杂交组合的12个杂种F1代植株与亲本进行了形态学比较和过氧化物酶同工酶分析,结果表明以金花茶为父本,云南山茶或云南野山茶为母本杂交产生的11个杂种的幼枝、叶的特征均与母本相似,H-86-1-1的花与母本一致,H-87-2-2的花兼有父母本的特征;H-78-1-1的幼枝、叶的特征与父本相似,其花也兼有父母本的特征。有9株的酶谱为“互补型酶带”,且都出现了杂种带,为真正的杂种;其余2株的酶谱与母本一致,与其形态特征表现出一定的相关性,可能为非真正的杂种。同一个杂交组合产生的杂种,酶谱却有差异,金花茶最为特征的一条带(Rf=0.813)在其所有11个杂种F1代植株中都未表达。
王仲朗夏丽芳
关键词:山茶属过氧化物酶同功酶
金沙江中游地区红山茶组植物的Giemsa C-带研究被引量:11
1996年
研究了金沙江中游地区红山茶组植物的GiemsaC-带。该地区的红山茶植物以四倍体为主,个别居群为二倍体或六倍体。居群间的C-带差异明显,C-带多出现在染色体端部。在四倍体和六倍体的C-带带型中,只能找到2条显相同C-带的同源染色体,通过与其它地区的红山茶植物进行比较,发现红山茶组植物的倍性从华东,华南经贵州,四川向云南逐渐增高,显C-带的染色体与染色体总数之比随信性增加而减少。文中指出华东或华南可能是红山茶组植物的起源地,而金沙江中游地区是其现代分化中心,这一地区红山茶的多倍体类群可能是异源起源的。
肖调江夏丽芳王仲朗
关键词:山茶科GIEMSA
云南山茶的野生资源及园艺品种来源
本文简要的介绍了云南山茶的野生资源分布状况、调查历史和利用现状,并小结了云南山茶的园艺品种的三个主要来源:引种驯化野生种、选择育种与有性杂交。
夏丽芳王仲朗冯宝钧沈云光王霜
关键词:云南山茶野生资源园艺品种杂交育种
滇牡丹复合群的Giemsa C-带比较研究被引量:19
1997年
应用BSG方法对滇牡丹(Paeoniadelavayi)复合群5个类群的GiemsaC-带进行了比较研究。在5个类群的根尖体细胞有丝分裂中期观察到10条染色体,其核型基本一致,均为K=2n=10=6m+2sm+2st。各类群的10条染色体都在着丝点附近显示出了GiemsaC-带,所有染色体的长臂上都没有显示出GiemsaC-带,而短臂上的GiemsaC-带的数量和位置在类群之间表现了一定的差异。除了滇牡丹第一对同源染色体中只有一条的短臂上显示出了GiemsaC-带而表现出了异染色质的杂合性外,其余各类群每一对同源染色体都显示了相同的GiemsaC-带。每一类群所含的C—带比率(C—带总长度/染色体总长度)非常接近,约为10%。文中还对其形态性状进行了分析。作者认为滇牡丹复合群5个类群的关系非常密切,可能是由同一祖先演化而来的。
肖调江龚洵夏丽芳C.BruceChristie
关键词:滇牡丹染色体
共1页<1>
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