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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇杂环
  • 2篇杂环卡宾
  • 2篇前体
  • 2篇N-杂环卡宾
  • 2篇催化
  • 1篇对硝基苯
  • 1篇对硝基苯甲醛
  • 1篇氧化酯化
  • 1篇中间体
  • 1篇双齿
  • 1篇双齿配体
  • 1篇酸酯
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合反应
  • 1篇配合物
  • 1篇配体
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇咪唑
  • 1篇酯化

机构

  • 5篇兰州理工大学

作者

  • 5篇夏淑娇
  • 3篇苏策
  • 1篇王蕊
  • 1篇韩丽娟
  • 1篇常文武
  • 1篇张彬

传媒

  • 2篇应用化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇广东化工

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一个新的Cu(Ⅱ)-二胺配合物催化的Henry反应
2014年
研究了L-脯氨酸制得的C2-对称二胺,与醋酸铜形成新的配合物,催化各种醛与硝基烷烃间的Henry反应。考察了反应温度、溶剂和催化剂用量对收率和反应速率的影响。研究结果表明,在室温下,以乙醇作为反应溶剂时,摩尔分数10%的二胺醋酸铜配合物能够有效地催化醛与硝基甲烷反应,生成相应的β-硝基醇,收率为60%~92%。醛与硝基乙烷的Henry反应产物具有非对映立体选择性。芳香醛参与Henry反应产物的非对映选择性高达24:1,但脂肪醛为底物时,此催化剂对Henry反应的非对映选择性不明显。
苏策夏淑娇常文武韩丽娟
关键词:双齿配体
一种新型3-芳基咪唑卡宾前体的合成与应用及甘草查尔酮类似物的合成
本文包括以下两个部分:   第一部分一种新型3-芳基咪唑卡宾前体的合成   以3,5-二三氟甲基苯胺、乙二醛、甲醛、氯化铵和氯化苄或1-溴葵烷为原料,经缩合、亲核取代得到氯化1-苄基-3-(3,5-二三氟甲基)苯基咪...
夏淑娇
关键词:合成工艺
文献传递
吲哚-3-甲醛合成的研究进展被引量:1
2013年
综述了国内外吲哚-3-甲醛的传统合成方法,包括Reimer-Tiemann反应、吲哚盐与酰氯的反应、Duff反应、Rieche反应、Friedel-Craftsacylations反应和Vilsmeier-Haack反应,并分析了其中存在的问题。同时介绍了近几年来在合成吲哚-3-甲醛方法中的进展。
夏淑娇张彬
N-杂环卡宾催化对硝基苯甲醛的氧化酯化被引量:1
2014年
以空气为氧化剂,研究了在N-杂环卡宾催化下,对硝基苯甲醛与9种醇的氧化酯化反应。 考察了不同卡宾前体、卡宾前体的用量以及溶剂对收率和反应速率的影响。 结果表明,当以对硝基苯甲醛摩尔分数10%的溴化3-乙基-4-甲基-5-羟乙基噻唑鎓盐为催化剂,过量的原料醇为溶剂时,可以有效地催化氧化对硝基苯甲醛进行酯化反应,收率为36%-64%,但当使用与对硝基苯甲醛等摩尔比的醇时,收率仅为9%-29%。
苏策夏淑娇王蕊
关键词:N-杂环卡宾对硝基苯甲醛氧化酯化
一种新型3-芳基咪唑卡宾前体的合成
2013年
以3,5-二三氟甲基苯胺、乙二醛、甲醛、氯化铵和氯化苄或1-溴癸烷为原料,经缩合、亲核取代反应得到氯化1-苄基-3-(3,5-二三氟甲基)苯基咪唑盐和溴化1-癸基-3-(3,5-二三氟甲基)苯基咪唑盐,收率分别达59.0%和76.6%;通过氯化1-苄基-3-(3,5-二三氟甲基)苯基咪唑盐和溴化1-癸基-3-(3,5-二三氟甲基)苯基咪唑盐的阴离子交换反应得到4种目标产物:1-苄基-3-(3,5-二三氟甲基)苯基咪唑四氟硼酸盐、1-癸基-3-(3,5-二三氟甲基)苯基咪唑四氟硼酸盐、1-苄基-3-(3,5-二三氟甲基)苯基咪唑六氟磷酸盐和1-癸基-3-(3,5-二三氟甲基)苯基咪唑六氟磷酸盐,产物结构通过1HNMR、13CNMR得以确认。考察了溶剂对亲核取代反应的影响,得出最佳反应溶剂为甲苯。
苏策夏淑娇
关键词:N-杂环卡宾缩合反应亲核取代精细化工中间体
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