姚帆
- 作品数：11 被引量：31H指数：3
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- 枯草芽孢杆菌aiiA基因的表达及功能研究
- 细菌能通过信息分子的浓度来感知其数量,从而诱发一个从量变到质变的过程,这其中受到群体感应系统/(quorum-sensing,简称QS/)调节机制的调控。N—乙酰高丝氨酸内酯/(N-acyl-homoserine lac...
- 姚帆
- 关键词：枯草芽孢杆菌AIIA基因生物信息学
- 文献传递
- 枯草芽孢杆菌新抗病基因aiiA的克隆被引量：6
- 2007年
- 枯草芽孢杆菌内生亚种BS-1aiiA基因测序结果表明,该基因(GenBank登录号DQ000640)由753个碱基组成,其编码的蛋白质含有250个氨基酸残基,与10个已报道的具有减弱欧文氏菌胡萝卜亚种致病力的AiiA蛋白酶氨基酸序列总的相似性为82%.它们均含有相同的氨基酸序列保守区.Signal P分析结果显示,BS-1 AiiA没有信号肽序列,并利用Swiss-model预测、分析了BS-1 AiiA蛋白的三维结构.
- 黄天培姚帆潘洁茹邱思鑫杨梅黄必旺黄志鹏
- 关键词：枯草芽孢杆菌AIIA基因同源建模
- 苏云金芽孢杆菌8010 aiiA基因的克隆及其序列分析
- N-乙酰高丝氨酸内酯(N-acyl-homoserinelactones,AHLs),是一类广泛存在的群体密度感应(quorum-sensing)系统中的信号分子,它参与诱导调控许多植物病原菌致病基因的表达.研究发现,苏...
- 黄天培姚帆黄张敏俞晓敏关雄
- 关键词：苏云金芽孢杆菌AIIA基因基因克隆生物信息学微生物农药
- 文献传递
- 苏云金芽孢杆菌的新资源收集和分子生物学
- 1 资源研究许多发达国家都把微生物资源的收集、保存和利用作为产业竞争的一个重要因素。目前世界有59个国家和地区建立了微生物菌种保藏专门机构,在世界菌种保藏联合会注册的菌种保藏中心达495个,保藏各类微生物菌种90万余株。...
- 关雄黄志鹏黄必旺沙莉黄天培张灵玲俞晓敏姚帆
- 关键词：植物保护生物防治芽孢杆菌
- 文献传递
- 苏云金芽胞杆菌酰基高丝氨酸内酯酶基因的克隆及分析被引量：1
- 2008年
- 利用pMD18-T克隆载体从苏云金芽胞杆菌菌株WB12中克隆了酰基高丝氨酸内酯酶基因(AHL-lactonase,aiiA).测序结果表明,该基因(GenBank登录号为DQ000642)由753个碱基组成,编码含有250个氨基酸残基的蛋白质.推测该蛋白质分子质量为28 ku,等电点为4.2,不含信号肽序列.利用DNAMAN软件构建同源关系树.结果表明,该蛋白与已报道具有减弱欧文氏菌胡萝卜亚种致病力的11个A iiA蛋白酶氨基酸序列总相似性为81.2%,并含有相同的氨基酸序列保守区.核苷酸序列的BLAST分析结果表明,与之同源性较高的基因均为蜡质芽孢杆菌组aiiA基因(86%-99%).
- 黄天培潘洁茹姚帆黄张敏
- 关键词：苏云金芽胞杆菌克隆
- 不同来源的苏云金芽孢杆菌aiiA基因表达及其抗病性分析
- ＜正＞N-乙酰高丝氨酸内酯（N-acyl-homoserine lactones,AHLs）是许多革兰氏阴性细菌数量感知 （Quorum-sensing）系统中关键的信号分子,它参与了许多动、植物病原菌致病基因的表达。苏...
- 关夏玉杨梅周志宏姚帆黄天培关雄
- 文献传递
- 蜡质芽孢杆菌酰基高丝氨酸内酯酶基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2007年
- 利用pMD18-T克隆载体从蜡质芽孢杆菌菌株T-HW 3中克隆了酰基高丝氨酸内酯酶基因(AHL-lactonase,aiiA)。测序结果表明,该基因(GenBank登录号为DQ000643)由753个碱基组成,编码含有250个氨基酸残基的蛋白质。该蛋白质的推测的分子量为28kDa,等电点为4.235左右。核苷酸序列的BLAST分析结果表明,与之同源性较高的基因均为蜡质芽孢杆菌组aiiA基因(86%-99%)。
- 黄天培潘洁茹姚帆黄张敏
- 关键词：蜡质芽孢杆菌基因克隆
- 苏云金芽孢杆菌cry2新基因的克隆及序列分析
- ＜正＞设计一对可扩增cry2基因完整的开放阅读框的引物BF和BR,利用pMD18-T克隆载体直接从苏云金芽孢杆菌武夷山分离株WB2的PCR产物中克隆了一个cry2基因。测序结果表明该基因 （GenBank登录号为DQ36...
- 黄天培黄张敏黄志鹏潘洁茹姚帆俞晓敏张灵玲黄必旺关雄
- 关键词：苏云金芽孢杆菌基因克隆
- 文献传递
- 苏云金芽孢杆菌aiiA基因的克隆与结构分析被引量：1
- 2007年
- 分别克隆了叶片、苔藓和土壤中分离的Bacillus thuringiensis的aiiA基因,并对其编码的蛋白AiiA-P28、AiiA-B19和AiiA-S2进行了理化特征分析、进化树分析和空间结构的研究.结果表明AiiA-P28、AiiA-B19和AiiA-S2分子质量均为28 ku;等电点分别为4.77、4.77、4.93;三者均为亲水性蛋白,具有很高的同源性.进化树分析结果表明叶片中分离的AiiA-P28与苔藓中分离的AiiA-B19进化距离较近,而土壤中分离的AiiA-S2则与它们的进化距离较远.三维结构分析表明,AiiA蛋白具有典型的αβ/βα折叠的空间结构.
- 杨梅林彬辉关夏玉郭丽清姚帆黄天培黄志鹏关雄
- 关键词：苏云金芽孢杆菌AIIA基因空间结构
- 不同来源的苏云金芽孢杆菌aiiA基因表达及其抗病性分析被引量：18
- 2007年
- 苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)aiiA基因所编码的AiiA蛋白是一种内酯酶,可以降解N-乙酰高丝氨酸内酯(N-acyl-homoserine lactones,AHLs),从而减弱致病菌产生的危害.本研究克隆了6株不同来源的苏云金芽孢杆菌aiiA基因,并对来自于苔藓(LLB15)和土壤(LLS9)的BtaiiA基因进行了生物信息学分析.结果表明,AiiA-B15分子量为27.97×103,等电点为4.59;AiiA-S9分子量为28.14×103,等电点为4.32,两者都是亲水性蛋白.AiiA蛋白具有很高的保守性,AiiA-B15和AiiA-S9同源性为90%.进化树结果表明,AiiA-B15与Bacillus thuringiensis subsp.kyushuensis进化距离最近,AiiA-S9与Bacillus cereus进化距离最近.将aiiA-B15基因克隆到pGEX-4T-3表达载体中,构建重组质粒pGEXaiiA-B15,IPTG诱导后可大量表达融合蛋白.对表达的条件进行优化.结果表明,0.6mmol/LIPTG,30℃下诱导3h为最佳诱导条件.致病性检测表明,该融合蛋白对胡萝卜欧文氏软腐病菌具有较强的抗病作用.
- 杨梅姚帆黄勤清黄天培周志宏关夏玉黄志鹏关雄
- 关键词：苏云金芽孢杆菌AIIA基因空间结构
