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姚志利

作品数：8 被引量：11H指数：2
供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林市科技发展计划项目国家科技攻关计划更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇坏死梭杆菌
  • 6篇杆菌
  • 2篇凋亡
  • 2篇毒性
  • 2篇致病
  • 2篇致病机制
  • 2篇PCR
  • 1篇毒性研究
  • 1篇亚种
  • 1篇乳糖
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇兽医
  • 1篇兽医学
  • 1篇双重PCR
  • 1篇片段
  • 1篇微生物
  • 1篇模式动物
  • 1篇可溶性
  • 1篇可溶性表达

机构

  • 7篇中国农业科学...
  • 3篇江苏科技大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 8篇姚志利
  • 7篇刘晓颖
  • 7篇陈立志
  • 4篇冯二凯
  • 2篇王燕
  • 2篇王艳
  • 1篇王克坚
  • 1篇冯凯
  • 1篇冯书章
  • 1篇廉士珍
  • 1篇张秀华
  • 1篇夏小成
  • 1篇王秀东
  • 1篇赵利芳
  • 1篇陆伟

传媒

  • 2篇特产研究
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇吉林农业大学...
  • 1篇吉林省第七届...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2009
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
坏死梭杆菌白细胞毒素基因SH片段的克隆与表达被引量：1
2009年
坏死梭杆菌白细胞毒素是坏死杆菌病的主要致病因子,白细胞毒素基因(lkt)是其编码基因。以分离到的国内牛源坏死梭杆菌FN(A)菌株F4基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增白细胞毒素基因SH片段,克隆至pMD18-T载体上,以BamHⅠ和HindⅢ酶切的目的片段SH与相应酶切的pET32a载体连接构建pET32a-SH重组表达质粒,经转化E coli BL21(DE3)后用IPTG进行蛋白诱导,SDS-PAGE检测重组蛋白表达情况。结果表明:扩增基因序列大小为1800bp,SDS-PAGE检测重组蛋白有效表达,表达得到大小为80.2kDa的目的蛋白,采用镍柱亲和层析方法纯化SH重组蛋白,获得了纯度达95%的重组蛋白;经West-ern-blot证实,该蛋白对抗坏死杆菌阳性血清具有反应活性。
赵利芳陈立志张秀华冯书章王克坚刘晓颖陆伟冯凯王秀东姚志利
关键词：坏死梭杆菌克隆
布鲁菌外膜蛋白Bp26在大肠埃希菌中的可溶性表达
2014年
为了获得布鲁菌外膜蛋白Bp26活性重组蛋白,以布鲁菌M5株菌体DNA为模板,应用PCR方法扩增得到Bp26基因,将该基因片段克隆到载体pET28a中,转化到E.coli BL21(DE3)中,在不同条件下诱导表达,对获得的菌体细胞超声破碎,通过SDS-PAGE鉴定是否为可溶性表达。结果表明,pET28aBp26重组质粒构建成功;终浓度为1.0mmol/L的IPTG在37℃下诱导,重组蛋白表达量最大;含乳糖成分的ZYM-5052培养基和终浓度为1.0mmol/L的IPTG在相同条件下诱导表达蛋白,ZYM-5052培养基可以更好的获得可溶性表达蛋白,为进一步利用大肠埃希菌系统表达生产高活性重组Bp26蛋白提供了一定的参考依据。
刘晓颖姚志利陈立志廉士珍夏小成冯二凯
关键词：乳糖大肠埃希菌
致病性坏死梭杆菌天然白细胞毒素毒性研究
2013年
为研究坏死梭杆菌白细胞毒素毒性及其致病机理,通过超滤截留技术从细菌培养物上清液分离获得坏死梭杆菌天然白细胞毒素,并通过细胞毒性试验、动物试验以及透射电镜观察等手段对分离获得的白细胞毒素的毒性进行研究。结果表明:坏死梭杆菌白细胞毒素对牛外周血白细胞具有细胞毒性作用,毒素毒性强弱与剂量呈正相关性,高浓度白细胞毒素能裂解白细胞,低浓度白细胞毒素则可诱导细胞凋亡。坏死梭杆菌白细胞毒素一方面能诱导宿主形成坏死病灶,另一方面也能诱导宿主产生对抗坏死梭杆菌感染的免疫保护力。
冯二凯陈立志刘晓颖姚志利王艳
关键词：坏死梭杆菌毒性凋亡致病机制
致病性坏死梭杆菌分子检测与基因分型
坏死梭杆菌是一种严格厌氧的革兰氏阴性杆菌,是动物坏死杆菌病和人Lemierre’s综合征的主要病原。坏死梭杆菌被分为亚种Necrophorum （F. n. Necrophorum）和亚种Funduliforne （F....
姚志利
关键词：坏死梭杆菌PCR斑点杂交
文献传递
通过双重PCR方法区分坏死梭杆菌亚种被引量：1
2010年
基于已发表的坏死梭杆菌白细胞毒素启动子区序列,设计3条特异性引物L7、L8和L9。L7和L8分别与Fnn和Fnf的特异性序列结合,L9与两个亚种序列相匹配。分别扩增出1 076bp和809bp的特异性片段。试验结果表明,这些引物具有高度的特异性和敏感性,能够检测坏死梭杆菌基因组DNA的最小量为10pg/μL,建立的双重PCR体系可用于区分坏死梭杆菌亚种。
姚志利刘晓颖陈立志冯凯王燕刘振铸李玉文
关键词：坏死梭杆菌双重PCR
以斑马鱼为模式动物的病原微生物感染模型的研究进展被引量：3
2010年
斑马鱼作为一种模式动物,已经被广泛地应用于遗传学和发育生物学研究,随着对该生物免疫系统的深入研究,人们发现斑马鱼有较为完整的特异性免疫系统,并具备血液系统发育过程透明和对特异性免疫系统依赖性低等特点,从而使这种新型模式动物在免疫学研究中的应用开始为人们所重视。已有报道将斑马鱼用于研究多种病原菌和病毒引起的哺乳动物急性感染过程。现对以斑马鱼为模式动物的病原微生物感染模型的研究作一概述。
王燕陈立志刘晓颖冯二凯姚志利
关键词：兽医学斑马鱼
坏死梭杆菌天然白细胞毒素制备及其生物学特性
本研究组合运用超滤截留技术制备粗提坏死梭杆菌天然白细胞毒素，并结合细胞毒性试验、动物试验以及透射电镜观察等手段，考察粗提白细胞毒素毒性及相关致病机制。结果表明，粗提白细胞毒素对牛外周血白细胞具有细胞毒性作用，并表现出剂量...
冯二凯刘晓颖陈立志姚志利王艳
关键词：坏死梭杆菌毒性凋亡致病机制
坏死梭杆菌检测方法研究进展被引量：1
2010年
坏死梭杆菌是一种严格厌氧的革兰阴性(G-)杆菌,可以依据坏死梭杆菌的菌体形态、菌落特征、生化试验、耐药性试验、酶特性试验等进行检测。根据坏死梭杆菌的16 S rRNA基因序列、16 S～23 SrRNA基因间序列以及rpoB基因序列,可以对其进行菌种水平上的鉴定;根据坏死梭杆菌的gyrB基因序列和白细胞毒素操纵子启动子区序列,可以对坏死梭杆菌进行亚种水平的鉴别。环介导的等温扩增(LAMP)技术的发展也为坏死杆菌病的快速诊断提供了检测方法。
姚志利陈立志刘晓颖
关键词：坏死梭杆菌PCRLAMP
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