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姚旭炯

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:南华大学医学院肿瘤研究所更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇增殖
  • 3篇细胞
  • 3篇鼻咽
  • 3篇鼻咽癌
  • 2篇生长增殖
  • 2篇细胞生长
  • 2篇细胞生长增殖
  • 2篇下调
  • 2篇RT-PCR
  • 2篇S100A1...
  • 2篇WESTER...
  • 2篇MIRNA
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇胃癌
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞系生长
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌

机构

  • 5篇南华大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 5篇姚旭炯
  • 4篇李春成
  • 4篇李丽
  • 4篇贺修胜
  • 4篇陈苏琼
  • 2篇王妍
  • 2篇王莉莉
  • 2篇罗桥
  • 2篇张志伟
  • 2篇段蓉
  • 1篇董娟慧
  • 1篇陈主初

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中南医学科学...

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
STGC3基因表达下调对NP69细胞系生长增殖的影响
目的:设计靶向STGC3基因的shRNA(miR30-based shRNA),构建针对STGC3基因的特异性shRNA真核表达载体,将pRNAT-U6-shRNA-STGC3瞬时转染永生化人鼻咽上皮细胞系NP69,观察...
姚旭炯
关键词:鼻咽癌MIRNA细胞生长增殖
STGC3基因缺失突变对CNE2细胞生长增殖能力的影响被引量:5
2011年
为探讨鼻咽癌候选抑癌基因STGC3中层粘连蛋白G结构域(LG domain)对CNE2生长增殖能力的影响,应用基因定点突变技术将该结构域缺失,亚克隆至真核表达载体上,并将野生型及突变型STGC3稳定转染人鼻咽癌细胞系CNE2,检测其对CNE2细胞系表型的影响,包括测定稳转细胞系的生长曲线、细胞集落形成能力和细胞周期分布.研究发现,LGdomain的缺失明显降低了STGC3的肿瘤抑制活性,使受其稳定转染的细胞系恶性度显著增强,提示该结构域在STGC3发挥肿瘤抑制功能中起着重要作用.
李丽贺修胜罗桥张志伟姚旭炯陈苏琼李春成王莉莉段蓉陈主初
关键词:鼻咽癌抑癌基因
S100A11在结肠癌的表达及其与临床特征的关系被引量:3
2011年
目的:探讨S100A11在结肠癌和正常肠粘膜组织中的表达及其与患者临床特征的的关系。方法:采用RT-PCR、WesternBlotting技术,检测S100A11在24例结肠癌及正常肠粘膜中的表达,并分析S100A11与患者年龄,性别,临床病理分型之间的关系。结果:S100A11mRNA在结肠癌组织的表达量(0.944+0.032)高于正常肠粘膜组织中的表达量(0.828+0.079),两组比较差异有统计学意义(p<0.05)。S100A11蛋白在结肠癌组织中的表达量(0.951+0.02)高于在正常肠粘膜组织中的表达量(0.860+0.05),两组比较差异有统计学意义(p<0.05)。但与患者临床特征之间比较差异无统计学意义(p>0.05)。结论:S100A11在结肠癌组织中表达量高于正常肠粘膜组织,提示其与结肠癌的发生和发展有关.是判断结肠癌生物学行为的有价值的参考指标。
李春成贺修胜王妍陈苏琼姚旭炯李丽
关键词:S100A11结肠癌RT-PCRWESTERNBLOTTING
S100A11的表达及其与胃癌的关系被引量:1
2009年
目的:探讨S100A11在胃癌和正常胃粘膜组织中的表达及意义。方法:采用RT-PCR和Western Blot技术检测21对配对胃癌组织和正常胃粘膜组织中S100A11的表达情况。结果:胃癌组织S100A11 mRNA的表达量(1.26±0.03)高于正常胃癌粘膜组织中的表达量(0.75±0.04),两组比较差异有统计学意义(p<0.05)。S100A11蛋白在胃癌组织中的表达量(0.94±0.05)明显高于在正常胃粘膜组织中的表达量(0.39±0.05),两组比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论:S100A11在胃癌组织中的表达量明显高于正常组织,提示其与胃癌的发生和发展有关。
王妍贺修胜董娟慧陈苏琼李丽李春成姚旭炯
关键词:胃癌S100A11WESTERNBLOTRT-PCR
下调STGC3基因表达对NP69细胞增殖的影响
2011年
目的探讨STGC3基因在鼻咽癌发生发展中的作用机制。方法设计基于miRNA30框架的STGC3特异性shRNA,构建STGC3特异性miR30-shRNA真核表达载体pRNAT-U6/shRNA-STGC3,转染永生化人鼻咽上皮细胞系NP69;采用RT-PCR检测未转染、转pRNAT-U6空质粒和转pRNAT-U6/shRNA-STGC3组NP69细胞中STGC3基因mRNA的表达;使用流式细胞仪检测3组细胞周期分布与细胞凋亡情况。结果与未转染组和转pRNAT-U6空质粒组相比,转染pRNAT-U6/shRNA-STGC3的NP69细胞中STGC3基因mRNA表达下降(P(0.05),G0/G1期细胞比例下降,G2期和S期的细胞比例之和增加(P(0.05)。结论 miR30-based shRNA成功地下调了STGC3在NP69细胞系中的表达;STGC3基因在NP69细胞系的表达下调,使NP69细胞生长增殖速度加快,凋亡减少,提示STGC3对NP69细胞增殖具有抑制作用。
姚旭炯贺修胜张志伟李丽罗桥陈苏琼李春成王莉莉段蓉
关键词:鼻咽癌MIRNA
共1页<1>
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