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姜颖

作品数:10 被引量:11H指数:2
供职机构:青岛农业大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金'泰山学者'建设工程专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 8篇山羊
  • 4篇支持细胞
  • 4篇睾丸
  • 4篇睾丸支持细胞
  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪细胞
  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 2篇体脂
  • 2篇体脂肪
  • 2篇前体脂肪细胞
  • 2篇转基因
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞培养
  • 2篇精原干细胞
  • 2篇干细胞
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性检测

机构

  • 10篇青岛农业大学

作者

  • 10篇姜颖
  • 10篇潘庆杰
  • 6篇张钦恺
  • 5篇董焕声
  • 4篇徐君君
  • 4篇李岩
  • 2篇闵令江
  • 2篇李桢
  • 2篇沈伟
  • 2篇谢凤云
  • 2篇王明明
  • 2篇曲贞晓
  • 1篇张敏
  • 1篇王百川
  • 1篇孙小凤
  • 1篇李星星
  • 1篇周扬
  • 1篇张婷玉
  • 1篇刘金凤
  • 1篇张滕

传媒

  • 4篇中国畜牧兽医...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇青岛农业大学...
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇中国动物学会...

年份

  • 1篇2016
  • 7篇2014
  • 2篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DNA甲基化调节转基因小鼠外源基因表达的研究
目的 在转基因研究中,我们发现同一窝纯合转基因小鼠的绿色荧光表型不同,因此对其潜在的分子沉默机制进行了探究.本研究为制备高效表达目的基因的转基因动物提供坚实的理论基础,从而使转基因动物在各个领域发挥其更广泛且更有价值的作...
周扬张滕沈伟闵令江姜颖张钦恺谢凤云潘庆杰
山羊前体脂肪细胞体外培养试验被引量:3
2013年
本试验对山羊前体脂肪细胞体外培养传统消化法以及细胞培养液的组成进行改良。结果表明经过改良的消化培养法得到的原代细胞培养效率提高,细胞形态良好,传代后细胞增殖活性无明显降低。经诱导培养后细胞分化成脂肪细胞,细胞内出现脂滴,可被油红O染成红色。故改良消化培养法是一种有效的山羊前体脂肪细胞培养方法,为进行山羊前体脂肪细胞的相关研究提供良好的技术平台。
曲贞晓刘金凤姜颖潘庆杰
关键词:山羊前体脂肪细胞细胞培养增殖分化
一种山羊前体脂肪细胞体外培养的方法
本发明属于细胞培养工程技术领域,涉及一种山羊前体脂肪细胞体外培养的方法,先配制胶原酶I培养基和细胞培养液,将山羊处死后取出山羊前体肋间脂肪组织,将其迅速放入酒精中浸泡,用无菌生理盐水反复冲洗后将其移入灭菌PBS缓冲液中并...
曲贞晓潘庆杰沈伟闵令江孙小凤张敏姜颖
文献传递
山羊睾丸支持细胞的分离培养及鉴定
目的 本实验以文献报道的睾丸支持细胞培养方法为基础,改进消化液的组合、消化时间及纯化方法,有效分离且较长期培养山羊睾丸支持细胞,为进一步探究和利用支持细胞奠定基础.材料方法 本研究选取3月龄公羊作为实验动物,将山羊睾丸组...
姜颖董焕声张钦恺谢凤云王明明潘庆杰
山羊精原干细胞的鉴定及培养体系优化的研究被引量:1
2016年
该研究优化了山羊精原干细胞(goat spermatogonial stem cells,g SSCs)培养体系,使山羊精原干细胞能在体外长期培养,维持自我更新的能力并保持未分化状态。取3~5月龄山羊睾丸,采用两步酶消法结合差速贴壁方法得到山羊精原干细胞悬液,分别通过形态学观察、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)染色、特异基因表达及蛋白质水平的分析对培养的细胞进行鉴定;并以山羊睾丸支持细胞(goat sertoli cells,g SCs)、小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs)和层黏连蛋白(laminin,L)为饲养层,观察饲养层对山羊精原干细胞体外增殖的影响。结果表明,山羊精原干细胞体外增殖形成克隆簇,AKP染色呈阳性。经RT-PCR检测,Oct-4、C-myc、Cyclin D1、Ngn3和TERT等干细胞特异基因均有表达。细胞免疫组化结果显示,Oct-4、SSEA-1、α6-integrin、Vasa和Thy-1蛋白质呈阳性。克隆簇统计显示,在山羊睾丸支持细胞上形成的山羊精原干细胞(goat spermatogonial stem cells,g SSCs)克隆数与其他两组比较差异显著(P〈0.05)。山羊睾丸支持细胞饲养层上的精原干细胞可在体外传3~4代,培养时间为2个月。结果证明,通过两步酶消法和差速贴壁法可以分离获得山羊精原干细胞,且山羊睾丸支持细胞能够促进g SSCs的增殖。
张钦恺姜颖王明明董焕声尉玉杰潘庆杰
关键词:山羊精原干细胞睾丸支持细胞饲养层
山羊睾丸支持细胞的分离培养及鉴定被引量:6
2014年
本实验通过改良方法使山羊睾丸支持细胞能够在体外快速分离且较长时间培养。将山羊睾丸组织剪碎后经2种混合酶溶液(4 mg/m L胶原酶Ⅳ与0.2%透明质酸酶混合液和0.25%胰酶与10μg/m L DNase Ⅰ混合液)次第消化,利用差速贴壁法纯化细胞悬液中的支持细胞,对培养72 h的细胞经台盼蓝染色鉴定细胞活率,观察支持细胞形态学特征及生长增殖情况,油红O染色、H.E.染色及福尔根染色对支持细胞进行鉴定。结果表明:染色结果观察到在细胞核周围有空泡状结构且有核小体存在,表明本实验分离培养的是山羊睾丸支持细胞,且纯度较高,充分证明了该改良方法可有效的分离山羊睾丸支持细胞并在体外较长时间培养。
姜颖潘庆杰张钦恺李岩徐君君
关键词:睾丸支持细胞体外培养山羊
山羊睾丸支持细胞的分离培养及鉴定
目的:本实验以文献报道的睾丸支持细胞培养方法为基础,改进消化液的组合、消化时间及纯化方法,有效分离且较长期培养山羊睾丸支持细胞,为进一步探究和利用支持细胞奠定基础.材料方法:本研究选取3月龄公羊作为实验动物,将山羊睾丸组...
姜颖董焕声张钦恺李岩徐君君潘庆杰
山羊BMPR-IB基因外显子1的多态性与产羔数的相关性研究
目的 目前,在分子水平上关于绵羊多胎主效基因的相关研究成为热点,利用DNA分子标记技术加快了繁殖性状的选择,可以提高羊产业的经济效益.本研究对济宁青山羊、崂山奶山羊、莱芜黑山羊育种群体的BMPR-IB基因外显子1多态性进...
李星星李桢董焕声徐君君李岩张婷玉姜颖潘庆杰
浅谈精原干细胞研究进展被引量:1
2014年
精原干细胞是雄性动物体内精子发生过程中起重要作用的精原细胞类型,不但具有干细胞特性,还能定向分化为雄性配子将自身基因传递给后代。除此之外,体外培养和鉴定精原干细胞为移植和转基因提供了基础。我们对精原干细胞的生物学特性、分离培养、鉴定、移植及精原干细胞介导的转基因进行简要概述。
姜颖潘庆杰
关键词:精原干细胞生物学特性转基因
三个山羊品种GDF9基因外显子2多态性检测
目的 对山羊生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因进行单核苷酸多态性检测,为进一步研究GDF9基因与山羊产羔数的相关性奠定理论基础.根据GDF9基因序列(GenBa...
王百川董焕声李桢张钦恺徐君君李岩姜颖潘庆杰
共1页<1>
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