- 18-β甘草次酸钠对鼠缺氧的影响被引量：5
- 1989年
- 甘草次酸钠ip,14mg/kg,21mg/kg能明显延长小鼠在常压及减压条件下的存活时间。增强氰化钾、亚硝酸钠引起组织缺氧和结扎颈总动脉造成脑循环障碍性缺氧的耐受力。能明显对抗大鼠因垂体后叶素所致急性心肌缺血心电图的变化。
- 李新芳邓虹珠孟富敏苏金龙胡永芳葛明珠
- 关键词：甘草次酸钠缺氧心肌缺血
- 促甲状腺激素释放激素对兔创伤性休克的影响
- 1995年
- ＴＲＨ０．２２～２ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ使创伤性休克兔血压迅速回升，持续２０ｍｉｎ基本稳定不变。首次ｉｖＴＲＨ和以０．６７ｍｇ·ｋｇ－１·ｈ－１连续静脉输入使休克兔血压在５ｈ内维持在较高水平，同时提高５ｈ存活率。ＴＲＨ亦能对抗休克时的心率减慢及脉压缩小。但快速ｉｖＴＲＨ明显加速休克兔的死亡。
- 吴勇杰杨庆莉李新芳孟富敏吴敏冯秀梅
- 关键词：促甲状腺激素释放激素创伤性休克休克
- 甘草次酸钠对乳鼠心肌细胞的影响(英文)被引量：1
- 1996年
- 目的:研究甘草次酸钠(SG)对乳鼠心肌细胞的作用。方法:体外培养乳鼠心肌细胞,用放射免疫法和荧光法分别测定cAMP和[Ca^(2+)]_i。结果:SG 0.4mmol·L^(-1)于5,10和15min使心肌细胞搏动频率由73±9min^(-1)分别降至62±5,59±7和56±6min^(-1)。SG0.1和0.2mmol·L^(-1)分别在15和10,15min呈现以上相似的结果。SG0.2和0.4mmol·L^(-1)与心肌细胞37℃共孵10,15min,cAMP浓度和[Ca^(2+)]_i均被降低。SG 0.2mmol·L^(-1)处理组的cAMP含量低于对照组(1.09±0.18,1.12±0.35pmol per vial,P<0.05);[Ca^(2+)]_i的变化也类似(30±4nmol·L^(-1),P<0.01,28±6nmol·L^(-1)P<0.05)。SG 0.1和0.2mmol·L^(-1)提高心肌细胞悬液氧分压变化率(87％±5％,75％±4％,P<0.01),但SG0.4mmol·L^(-1)降低氧分压变化率(31％±2％,P<0.01)。结论:SG可保护心肌或治疗缺血性心脏病。
- 朱晓卫孟富敏
- 关键词：甘草次酸心肌钙细胞培养甘草
- 促甲状腺激素释放激素对大鼠内毒素性休克的影响被引量：4
- 1996年
- 研究了不同剂量TRH(促甲状腺激素释放激素)对大鼠大肠杆菌内毒素性休克的影响,并与纳洛酮进行比较.发现低(0.22mg·kg^(-1),iv)、中(0.67mg·kg^(-1),iv)、高(2mg·kg^(-1),iv)剂量的TRH均能迅速纠正内毒素性低血压,且明显提高大鼠24h存活率.2mg·kg^(-1)纳洛酮的升压效应与低剂量TRH相当,但前者在较低血压水平上提高大鼠存活率的作用更强,此点与TRH不同.
- 吴勇杰杨庆利孟富敏李新芳常珍梅
- 关键词：促甲状腺激素释放激素内毒素性休克
- 四种鬼臼毒衍生物的体外抗肿瘤作用被引量：2
- 1997年
- 目的：研究四种鬼臼毒衍生物在体外对Ｌ＿（１２１０）细胞生长的抑制作用。方法：采用活细胞计数法和软琼脂克隆形成法及有丝分裂指数计数法。结果：ＶＰ＿（１６），ＧＰ＿１，ＧＰ＿１Ｈ和ＧＰ＿１ＯＨ体外剂量，时间依赖性的抑制Ｌ＿（１２１０）细胞生长，２４ｈＩＧ＿（５０）依次为０．０４９，１．０６，３．８９，５．３３μｇ／ｍｌ，不同时间ＶＰ１６均降低细胞有丝分裂指数而ＧＰ１等反之。结论：ＶＰ＿（１６），ＧＰ＿１，ＧＰ＿１Ｈ和ＧＰ＿１ＯＨ的抗肿瘤机理有所不同。
- 李文广孟富敏田暄
- 关键词：衍生物抗肿瘤活性
- 安吉生溶液的稳定性考查被引量：1
- 1995年
- 用恒温加速试验考查了当归乙酸乙酯提取物水溶液（安吉生溶液）的化学动力学，并求得该药液的有效期（ｔ＿（０．９））为１年。
- 张中和孟富敏李守堂马玉泉
- 关键词：当归稳定性化学动力学
- 4-〔4''-(2'',2'',6'',6''-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基〕-4'-去甲表鬼臼毒及其自由基还原物抗肿瘤作用比较被引量：5
- 1997年
- 目的：比较鬼臼毒氮氧自由基衍生物４－〔４″－（２″，２″，６″，６″－四甲基哌啶氮氧自由基）氨基〕－４′－去甲表鬼臼毒（ＧＰ－７）及其自由基还原物ＧＰ－７－Ｈ和ＧＰ－７－ＯＨ的抗肿瘤活性和急性毒性。方法：采用小鼠移植性肿瘤Ｓ１８０、ＨｅＰＳ和腹腔注射ＬＤ５０值。结果：ＧＰ－７、ＧＰ－７－Ｈ、ＧＰ－７－ＯＨ５～１０ｍｇ·ｋｇ－１给药１０ｄ，对Ｓ１８０肉瘤的抑制率分别为３９．７％～４６．８％、１７．３％～２９．５％和１９．９％～２２．４％，对ＨｅＰＳ的抑制率分别为３８．７％～４８．８％、１５．５％～３５．１％和１８．４％～３３．３％。昆明种小鼠腹腔注射一次给药，ＬＤ５０分别为２３１．２、８９．７和１２９．５ｍｇ·ｋｇ－１。结论：ＧＰ－７对Ｓ１８０、ＨｅＰＳ生长抑制作用均较其还原物ＧＰ－７－Ｈ、ＧＰ－７－ＯＨ强，急性毒性较其还原物ＧＰ－７－Ｈ和ＧＰ－７－ＯＨ小；提示ＧＰ－７中的自由基在加强抗肿瘤作用和降低毒性方面起着重要的作用。
- 张晓文贾正平孟富敏孟富敏
- 关键词：鬼臼毒素自由基抗肿瘤药毒理学
- 苦豆子总碱注射剂对动物毒性的实验研究
- 1983年
- 苦豆子(Sophora alopecuroides L.)为豆科槐属植物。我国主要分布在甘肃、宁夏、青海、新疆、内蒙古等北方省区。有效成分主要是生物碱、鞣质、皂甙等(见药学学报15(3),182,1980)。全草入药,具有清热解毒、抗菌消炎作用,据报道,还具有一定的抗癌作用(宁夏药品检验所材料,1980)。本文报告对苦豆子总碱注射剂静脉给药毒性的实验研究结果。
- 李新芳孟富敏杨庆利居霞筠刘绪川张科仁
- 关键词：苦豆子总碱注射剂安瓿剂剂型毒性毒力
- 鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙及其还原物的体内抗肿瘤作用和毒性被引量：8
- 1996年
- 鬼臼毒类衍生物GP_1,GP_1H,GP_1OH和VP_(16)对S_(180),HepA均有明显抑制作用,高剂量平均抑瘤率分别为65.89％和57.99％,57.84％和35.89％,64.76％和51.47％,72.88％和49.10％,同时对荷瘤小鼠的红、白细胞,脾脏和胸腺指数均有一定程度的降低作用,一次ip LD_(50)依次为392±15.4,361.9±17.4,531.8±16.5和69.5±9.2mg/kg,油水分配系数分别为1.38,1.43,2.50和0.50。
- 李文广孟富敏张小郁
- 关键词：肿瘤毒性
- P_3抗癌养生液的药理作用
- 1996年
- Ｐ＿３抗癌养生液５．８０，１．９３ｇ／ｋｇ能明显增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素含量，延长小鼠游泳和耐缺氧存活时间，提高放射小鼠存活率；１．９３，０．６４ｇ／ｋｇ时能明显增加小鼠胸腺，脾脏指数（Ｐ＜０．０５～０．０１）。
- 李文广覃红孟富敏王达伟刘燕玲
- 关键词：免疫增强抗疲劳抗缺氧抗辐射
