孟晓婷
- 作品数：43 被引量：263H指数：8
- 供职机构：吉林大学白求恩医学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金吉林省自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 英国高校大型仪器共享模式的启示被引量：25
- 2014年
- 通过对英国高校大型科研仪器三级共享平台的建设及管理模式的介绍和总结,借鉴英国在大型仪器的管理、共享使用、维护及技术支持等方面行之有效的经验,结合我国科研的实际情况,为建立适应我国科研环境的大型仪器共享平台、完善共享平台的开放管理制度,提高大型仪器的科研产出比提供思路和方法,从而促进我国的科技发展。
- 孟晓婷董智勇
- 关键词：英国高校大型仪器共享模式
- 鹿茸多肽对胎鼠脑神经干细胞体外诱导分化的实验研究被引量：1
- 2004年
- 目的：探讨鹿茸多肽(Velvet antler polypeptides-VAP)对胎鼠脑神经干细胞(Neural stem cell-NSC)体外分化的影响。方法：从E12—14天的Wistar大鼠脑中分离扩增获得大量NSC后，加入不同剂量的鹿茸多肽刺激NSC分化，以含有10％小牛血清DMEM／F12培养基组为对照组，实验组为加有5μg／L、10μg／L、25μg／L、50μg／L、100μg／L、200μg／L、
- 孟晓婷陈东刘佳梅
- 关键词：NSC胎鼠脑神经干细胞鹿茸小牛血清DMEM
- 快速定性检测人呼吸道样本中冠状病毒基因芯片的制备方法及其效果评价
- 2024年
- 目的探讨冠状病毒基因芯片的研制方法,建立一种快速定性检测人咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等呼吸道感染样本中的7种冠状病毒和2种流感病毒核酸的方法。方法根据互联网公布的10种呼吸道感染病毒的基因序列,设计了相应的引物和探针序列,经琼脂糖凝胶电泳筛选验证后,将探针点样于醛基修饰基片,完成了检测芯片制作。结果将聚合酶链式反应扩增产物用10倍梯度稀释法稀释后进行基因芯片检测,结果表明可形成杂交斑点的最低检测浓度为103copies/mL。结论研制的冠状病毒基因芯片具有良好的特异度和灵敏度,可同时对SARS-CoV-2及其他呼吸道病毒同时进行高通量快速检测。
- 郑皓宇郑文学谷奕诺安一鸣张嘉琪张雨涵张姗姗孟晓婷王放
- 关键词：冠状病毒流感病毒基因芯片
- 去细胞肌肉组织工程支架与人羊膜上皮细胞的相容性研究被引量：3
- 2009年
- 目的制作去细胞肌肉组织工程支架,并检测其与人羊膜上皮细胞的生物相容性。方法采用三硝基甲苯和十二烷基磺酸钠结合的化学萃取方法制作去细胞肌肉组织工程支架,冰冻切片观察其结构。将人羊膜上皮细胞种入支架培养7d后,用免疫组化检测羊膜上皮细胞的增殖活性、NT-3及BDNF的表达,扫描电子显微镜观察其超微结构。结果支架中细胞去除完全,其主要结构为平行排列的管状结构。细胞外基质的主要成分弹性纤维和胶原纤维保持完好。羊膜上皮细胞在支架里有增殖活性,并呈现NT-3、BDNF免疫反应阳性。扫描电镜显示,羊膜上皮细胞在支架中分布均匀,生长良好。结论成功的制作了去细胞肌肉组织工程支架,其与人羊膜上皮细胞有良好的相容性。
- 薛辉陈东刘佳梅刘颖孟晓婷殷迪
- 关键词：人羊膜上皮细胞生物相容性
- 混合稀土“常乐”对大鼠脾细胞IL-2和γ-IFN的影响被引量：6
- 2003年
- 应用脾体比、常规组织学染色观察、淋巴细胞转化率试验及脾细胞IL 2与γ IFN水平的检测研究了不同剂量混合稀土"常乐"灌胃不同时间对大鼠脾脏形态及机能的影响。各剂量组"常乐"灌胃1个月后,大鼠脾体比、脾脏形态结构及免疫功能与对照组无明显差别。"常乐"灌胃6个月后,2,0.2mg·kg-1剂量组可使大鼠脾淋巴细胞转化率升高,2,0.2,0.1mg·kg-1剂量组分泌IL 2水平上升。20,10mg·kg-1剂量组淋巴细胞转化率及IL 2活性与对照组比较无明显差别。
- 刘佳梅孟晓婷陈东王晓明聂毓秀
- 关键词：细胞生物学IL-2Γ-IFN稀土
- 胰岛素基因增强结合蛋白1基因修饰的神经干细胞向胆碱能神经元分化的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨大鼠胰岛素基因增强结合蛋白1(Islet-1)基因是否有诱导神经干细胞(NSCs)向胆碱能运动神经元分化的能力。方法用Islet-1基因重组逆转录病毒载体转导NSCs后,用免疫荧光组织化学染色方法检测Islet-1在NSCs内的表达;体内、体外实验观察导入Islet-1基因的NSCs向乙酰胆碱转移酶(ChAT)阳性细胞分化的情况。结果在体外分化实验中观察到,转导Islet-1基因的NSCs向胆碱能运动神经元分化的细胞数明显多于对照组;体内移植实验发现,导入Islet-1基因的NSCs在体内可以向ChAT阳性细胞分化。结论Islet-1基因有诱导NSCs向胆碱能运动神经元分化的能力。
- 刘佳梅陈东孟晓婷
- 关键词：神经干细胞重组逆转录病毒载体胆碱能神经元基因转导
- 转hbFGF羊膜上皮细胞与神经干细胞共移植治疗脊髓损伤的研究
- 孟晓婷
- 关键词：脊髓损伤神经干细胞羊膜上皮细胞微环境
- 文献传递
- 构建三维工程化神经组织的方法、三维工程化神经组织及其用途
- 本发明涉及构建三维工程化神经组织的方法、三维工程化神经组织及其用途。方法。包括以下步骤：一、分离培养动物神经干细胞；二、施加生理电场；将所述步骤一中分离培养出的神经干细胞传代至第5代，取直径100～200μm的神经球离心...
- 孟晓婷王放董智勇杜颖珊于希尧
- 文献传递
- 大鼠羊膜上皮细胞植入损伤脊髓后的存活与迁移(英文)被引量：2
- 2007年
- 背景:有研究表明羊膜上皮细胞能够表达神经系统细胞的几乎全部特异性抗原,且可以分泌多种神经营养因子及递质,如果羊膜上皮细胞用于代替神经细胞,其神经营养作用必将为治疗脊髓损伤和神经退行性病变带来广阔前景。目的:观察大鼠羊膜上皮细胞移植入损伤脊髓后的存活、迁移及分泌情况。设计:观察实验。单位:吉林大学基础医学院组织与胚胎学教研室。材料:选用1只孕12～14d及18只成年雄性Wistar大鼠,体质量300～350g,由吉林大学实验动物中心提供。免疫组织化学染涂色试剂:小鼠抗大鼠溴核苷脱氧嘧啶单克隆抗体购自Sigma公司;兔抗大鼠神经营养素-3多克隆抗体和兔抗大鼠BDNF多克隆抗体(博士德公司);SP免疫组织化学染色试剂盒购自迈新公司。方法:实验于2005-07/10在吉林大学基础医学院组织与胚胎学教研室完成。①大鼠脊髓损伤模型的建立:大鼠麻醉后,分离皮下组织肌肉,用咬骨钳咬除棘突及椎板,暴露脊髓,用止血钳以一扣力度钳夹脊髓全截面3min,青霉素涂撒创口,缝合肌肉皮肤。术中根据需要吸入乙醚麻醉,1周后移植。②羊膜上皮细胞的获取和培养:取孕12～14d的Wistar大鼠胎盘剪成1mm×1mm×1mm的组织块,经消化培养后,机械吹打使其成为单细胞悬液接种于培养瓶中。③羊膜上皮细胞移植入损伤脊髓:切开原创口,暴露损伤脊髓,将5μL羊膜上皮细胞悬液以1×1012/L的浓度用微量注射器在距损伤处上缘3mm处注入,注入时间为3min,停针5min后缓慢拔出,缝合肌肉、皮肤。④取材及免疫组织化学分析:分别于羊膜上皮细胞移植入1,3周后取材,即室温下40g/L多聚甲醛灌流固定后在PBS缓冲液中浸泡20min,4℃下一抗孵育过夜,二抗生物素化抗小鼠或兔IgG37℃孵育20min,辣根过氧化物酶标记的三抗于37℃孵育20min,0.2g/L二甲基联苯氨显色或AEC显色。主要观察指标:羊膜上皮细胞移植�
- 王大伟孟晓婷娄小倩陈东曲得伟薛辉
- 关键词：羊膜上皮细胞细胞存活
- 三氯化镧对CBRH-7919细胞CyclinD1和CDK4蛋白表达的影响被引量：1
- 2007年
- 背景与目的:研究三氯化镧(LaCl3)对大鼠肝癌细胞Cyclin D1和CDK4蛋白表达的影响。材料与方法:采用体外培养大鼠肝癌细胞株CBRH-7919,分别加入0.01、0.10、1.00mmol/L LaCl3培养1、3、5d后观察CBRH-7919细胞生长变化;运用流式细胞术、MTT实验和免疫细胞化学检测与G1期调控有关的CyclinD1和CDK4的变化情况,以培养液中不加LaCl3体外培养CBRH-7919作为对照。结果:0.10、1.00mmol/LLaCl3组培养后3、5d对细胞的生长均具有抑制作用,与对照组比差异具有统计学意义(P<0.01);G0/G1期细胞百分数均有显著性增加,与对照组比差异均具有统计学意义(P<0.01);CyclinD1、CDK4阳性表达均显著减弱,与对照组比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:LaCl3可通过下调CyclinD1和CDK4,使肿瘤细胞从G1期进入S期受阻,从而抑制CBRH-7919细胞的生长。
- 姜文华陈东郝利铭孟晓婷
- 关键词：稀土元素CYCLIND1CDK4
