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多波长HPLC法同时测定复方黄白胶囊中3种成分的含量: 2014年; 目的：建立同时测定复方黄白胶囊中绿原酸、栀子苷和芍药苷3种成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAXEclipse SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-2％。磷酸水溶液（梯度洗脱），流速为1．0ml／min，柱温为30℃，绿原酸、栀子苷和芍药苷的检测波长分别为327、240和232nm。结果：绿原酸、栀子苷和芍药苷的进样量分别在0．02～0．19、0．09～0．84和0．11～1．01μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r分别为0．9997、O．9998、0．9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RsD〈3％；平均加样回收率分别为99．6％、101．0％和100．2％，RSD分别为1．3％、0．7％和1．4％（”均为6）。结论：所建方法可用于复方黄白胶囊中3种成分的含量测定。; 方芳王晶方舟雷力力孟繁颍方洪壮; 关键词：绿原酸栀子苷芍药苷高效液相色谱法多波长

复方黄白胶囊的多波长融合HPLC指纹图谱被引量：7: 2013年; 目的:建立复方黄白胶囊的高效液相指纹图谱,为其质量控制提供新的方法。方法:运用主成分分析法获取多波长融合色谱指纹图谱。Agilent Zorbax SB-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温35℃,检测波长210～400 nm。通过复方黄白胶囊与药材阴性样品图谱比对,判别色谱峰的来源,采用窗口目标检测因子分析法确定色谱峰化学成分的归属。结果:10批复方黄白胶囊样品的融合指纹图谱与共有模式间的相似度>0.9。融合指纹图谱中识别出药材来源的共有峰共计25个,其中13个色谱峰化学成分的归属得到了确认。结论:建立的多波长融合指纹图谱可用于复方黄白胶囊的质量控制。; 方芳王晶方舟雷力力孟繁颍方洪壮; 关键词：高效液相色谱

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孟繁颍