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束缚应激大鼠下丘脑内一氧化氮合酶、c-fos的组化研究和图象分析被引量：1: 1997年; 束缚应激大鼠下丘脑内一氧化氮合酶、ｃ－ｆｏｓ的组化研究和图象分析宋春杰齐建国章为（华西医科大学组胚教研室）本实验应用ＮＡＤＰＨ－ｄ组化法和ｃ－ｆｏｓ免疫组化技术（ＡＢＣ）法相结合的方法，对束缚应激大鼠丘脑内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）和ｃ－ｆｏｓ的分布以及...; 宋春杰齐建国章为; 关键词：束缚应激 C-FOS 阳性神经元

一氧化氮合成酶阳性神经元在猫和大鼠下丘脑的分布: 1997年; 下丘脑是大脑皮质下自主神经系统的调控中枢，对于维持内脏活动、内分泌与情绪行为之间的平衡起着非常重要的控制和中介作用。一氧化氮（NitricOxide，NO）作为一种全新的神经信息物质，在神经系统担负着重要的信号传递任务，对下丘脑内递质与激素的释放具有刺激或抑制性中介作用。猫作为重要的实验动物，其下丘脑内NOS阳性神经元的分布还未见报导。本文应用NADPH－d组织化学方法显示猫和大鼠下丘脑中NOS阳性神经元的分布情况，以补充这方面资料的不足，并探讨NOS阳性神经元在不同种属间的分布差异。采用成年雄性家猫和SD大鼠各五只，灌注固定。恒冷箱切片，切片在含0．3％TritonX一100’0·6mg／ml硝基四唑氮篮（Nitrobluetetrazoll－um，NeT，Slgma），0．sing／mlβ—NADPH（Sigma，还原型）的0.05M／LTris—HCI缓冲液（PH0）中，37℃，孵有二小时，中止反应，并裱片、封片。观察见到，猫和大鼠下丘脑室旁核有密集深染的大型NOS阳性胞体；背内侧核、腹内侧核、结书内侧核、下丘脑外侧区、下丘脑后区、室周区、弯窿周核等处有中等染色的中、小型阳性细胞。二者明显不同的是，猫视交叉上核内分布有深染的中小阳性细胞，而大鼠视交叉上核内NOS细胞阴性。大鼠视上核和环状核内有明显的大中型阳性细胞。; 章为齐建国宋春杰; 关键词：NOS阳性神经元下丘脑

束缚应激大鼠下丘脑内一氧化氮合酶与c-fos蛋白的共存被引量：15: 1997年; 为了探讨下丘脑内一氧化氮与应激之间的关系，本实验应用NADPH-d组化法和C-fos免疫组化技术相结合的方法，对束缚应激大鼠下丘脑内一氧化氮合酶（NOS）和c-fos蛋白的分布以及两者的共存关系进行了观察。结果表明，大鼠在束缚应激4h后，（1）室旁核大细胞部和视上核可见密集深染的NOS阳性大细胞；（2）室旁核小细胞部、背内侧核、穹窿周核、环状核、腹内侧核腹外侧部、结节内侧核、外侧区、室周区、乳头体前核和内侧核的外侧区等核团出现疏密不等和深浅不一的NOS阳性细胞；（3）C-fos蛋白以室旁核表达最为强烈，视前区、背内侧核、弓状核和外侧区亦有较强的表达；（4）在外侧区、室旁核小细胞部及其附近的室周区、背内侧核及乳头体前核腹侧部约有10％～15％的中、小型NOS阳性细胞同时表达C-fos蛋白，室旁核大细胞部则仅有较少的NOS阳性大细胞表达C－fos蛋白，在结节区、结节内侧核和视上核视交叉后部则偶见双标细胞。结果提示上述下丘脑核团内的部分一氧化氮能神经元与束缚应激反应有关。; 宋春杰齐建国章为; 关键词：下丘脑一氧化氮合酶束缚应激 C-FOS蛋白

束缚应激对大鼠下丘脑室旁核、视上核一氧化氮合酶活性的影响被引量：8: 1997年; 目前已知下丘脑是应激反应的关键性调节中枢，下丘脑内一氧化氮是否参与应激反应尚未见报道。本文运用ＮＡＤＰＨ－ｄ酶组化技术和计算机图象分析方法，对束缚应激大鼠下丘脑室旁核（ＰＶＮ）和视上核（ＳＯＮ）一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元的相对切面面积和平均灰度进行了分析。结果显示，大鼠在急性束缚应激４小时后，其下丘脑ＰＶＮ和ＳＯＮ内的ＮＯＳ阳性神经元的平均灰度值与正常大鼠比较均明显降低（Ｐ＜０．００１）；ＳＯＮ的ＮＯＳ阳性神经元的相对切面面积明显大于正常大鼠（Ｐ＜０．００１），但ＰＶＮ的ＮＯＳ阳性神经元的相对切面面积未见明显改变（Ｐ＞０．０５）。; 宋春杰齐建国章为; 关键词：一氧化氮合酶室旁核视上核束缚应激图象分析

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