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宋楠楠

作品数:11 被引量:27H指数:3
供职机构:兰州大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇疫苗
  • 7篇结核
  • 6篇蛋白
  • 5篇亚单位疫苗
  • 5篇卡介苗
  • 4篇多糖核酸
  • 4篇融合蛋白
  • 4篇佐剂
  • 4篇免疫
  • 4篇卡介苗多糖核...
  • 4篇核酸
  • 3篇烷基铵
  • 3篇免疫效应
  • 3篇分枝杆菌
  • 3篇杆菌
  • 2篇蛋白疫苗
  • 2篇新型佐剂
  • 2篇佐剂效应
  • 2篇结核病
  • 2篇结核病疫苗

机构

  • 11篇兰州大学
  • 2篇甘肃农业大学
  • 2篇约翰·霍普金...
  • 2篇兰州生物制品...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇甘肃省新药临...

作者

  • 11篇宋楠楠
  • 8篇祝秉东
  • 7篇于红娟
  • 7篇雒彧
  • 5篇王秉翔
  • 4篇郄亚卿
  • 4篇李青
  • 4篇姜雯雯
  • 4篇王洪海
  • 3篇景涛
  • 3篇韩少波
  • 2篇傅林锋
  • 2篇史大中
  • 2篇裴明玉
  • 2篇梁剑平
  • 2篇张颖
  • 2篇王曙阳
  • 2篇付林峰
  • 2篇华兰英
  • 2篇马维民

传媒

  • 2篇中华微生物学...
  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇中兽医医药杂...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结核融合蛋白AMM亚单位疫苗强化BCG初始免疫的免疫效应被引量:2
2009年
目的研究结核融合蛋白Ag85B—Mpt64190-198-Mtb8.4(AMM)和佐剂二甲基三十六烷基铵(DDA)、卡介苗多糖核酸(BCG—PSN)构建的亚单位疫苗强化BCG初始免疫的免疫效应。方法将融合蛋白AMM、佐剂DDA和BCG—PSN混合构建AMM亚单位疫苗。实验1组BCG初免后第10周用AMM亚单位疫苗加强免疫小鼠一次;实验2组BCG初免后分别于第8周、第10周用AMM亚单位疫苗加强免疫小鼠一次。同时设立生理盐水及仅BCG免疫两个对照组。BCG初免后第14周、第22周,应用ELISPOT、ELISA检测免疫小鼠的细胞及体液免疫反应。同时在第22周用BCG活菌攻击被免疫小鼠,间隔4周后用流式细胞术和ELISA技术检测T细胞分型及体液免疫反应。结果(1)IFN-γ水平:BCG初免后14周,特异性抗原Ag85B刺激后实验2组分泌IFN-γ的细胞数(135±14)明显高于仅BCG免疫组(19±16),t=10.98,P〈0.01;BCG初免后22周,实验2组(208±11)同样高于仅BCG免疫组(57±18),t=6.43,P〈0.01。(2)体液免疫应答水平:实验2组的IgG1抗体滴度明显高于实验1组,而作为反映Th1型免疫反应指标的IgG2a/IgG1比值,强化免疫两次组低于强化一次组。(3)BCG模拟攻击被免疫小鼠后,CD4^+CD25^+调节性T细胞含量:实验1、2组均高于仅BCG免疫组(t1=3.08,t2=3.16,P〈0.05)。结论BCG免疫-AMM亚单位疫苗加强免疫两次能够引起较强的细胞及体液免疫反应,同时激活调节性免疫反应。
姜雯雯景涛于红娟李青易娟雒彧宋楠楠张颖祝秉东
关键词:亚单位疫苗融合蛋白BCG免疫策略加强免疫
甘肃双峰驼乳对糖尿病大鼠的辅助治疗效果被引量:15
2008年
研究骆驼乳对高脂饮食造成的糖尿病大鼠模型的辅助治疗效果。应用高脂饲料制造大鼠的糖尿病模型,筛选血糖值高于正常对照组均数加标准差的糖尿病大鼠作为作为实验组。分别给予蒸馏水、药物、药物加驼乳及驼乳,灌胃8周后处死动物检测空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇和胰岛素,计算胰岛素抵抗指数。结果表明,与空白对照组比较,病例对照组各指标均有显著性差异(P﹤0.05)。其余3个实验组与空白组比较各指标差异无显著性(P﹥0.05),与病例对照组相比差异有统计学意义(P﹤0.05)。骆驼乳对糖尿病大鼠有辅助治疗作用,具有极大的开发和利用价值。
宋楠楠梁剑平史大中魏恒邵伍军王曙阳华兰英王学红
关键词:糖尿病血糖血脂胰岛素
气相色谱法测定骆驼奶中的胆固醇被引量:4
2008年
梁剑平邵伍军魏恒王曙阳华兰英周为君宋楠楠李军
关键词:气相色谱法胆固醇酶催化法麦角固醇
卡介苗多糖核酸—DDA佐剂的制备及应用
本发明为卡介苗多糖核酸——DDA佐剂的制备及其应用,涉及生物工程,尤其是结核亚单位疫苗的免疫佐剂,目前唯一使用的结核病疫苗是BCG,但是BCG在不同地区、不同人群中的保护效率差异很大,以细胞免疫为主的结核亚单位疫苗要解决...
祝秉东王秉翔宋楠楠付林峰雒彧韩少波于红娟裴明玉郄亚卿马维民王洪海
文献传递
卡介苗多糖核酸—DDA佐剂的制备及应用
本发明为卡介苗多糖核酸——DDA佐剂的制备及其应用,涉及生物工程,尤其是结核亚单位疫苗的免疫佐剂,目前唯一使用的结核病疫苗是BCG,但是BCG在不同地区、不同人群中的保护效率差异很大,以细胞免疫为主的结核亚单位疫苗要解决...
祝秉东王秉翔宋楠楠付林峰雒彧韩少波于红娟裴明玉郄亚卿马维民王洪海
文献传递
结核分枝杆菌融合蛋白的构建及其应用
本发明为结核分枝杆菌融合蛋白的构建及其应用,涉及融合蛋白的构建。现有的结核分枝杆菌融合蛋白忽略了休眠期细菌的特有的抗原,本申请提供结核分枝杆菌融合蛋白包含保护性抗原HspX、一段为CD8<Sup>+</Sup>T细胞表位...
祝秉东李青姜雯雯王秉翔雒彧于红娟傅林锋宋楠楠郄亚卿王洪海
文献传递
卡介苗多糖核酸-DDA在结核亚单位疫苗中的佐剂效应研究
结核病在世界范围广泛流行,目前已成为严重的公共卫生问题,接种结核疫苗被认为是预防结核病发生与传播的最佳方法。减毒牛型结核分枝杆菌株(BCG)是目前世界上许多国家批准应用于人体的唯一抗结核疫苗。BCG对儿童保护效果较好,但...
宋楠楠
关键词:卡介苗多糖核酸亚单位疫苗佐剂效应结核疫苗
文献传递
结核分枝杆菌抗原Ag85B-Mpt64 190-198-HspX融合蛋白免疫原性的初步观察被引量:2
2009年
目的为了建立对潜伏感染细菌的保护性免疫应答,本研究选择结核分枝杆菌休眠期、对数生长期最重要的保护性抗原HspX、Mpt64的190~198位的氨基酸多肽(CD8^+T细胞表位)及Ag85B,构建融合蛋白Ag85B-Mpt64 190-198-HspX(AMH),并对其免疫原性进行研究。方法PCR分别扩增Ag85B、Mpt64 190-198-HspX基因,并依次插入pET-28a质粒中,在大肠杆菌BL21中表达纯化AMH蛋白。将该蛋白和佐剂二甲基三十六烷基铵和卡介苗多糖核酸(DDA+BCG—PSN)混合构建亚单位疫苗,分别于1、4、7周皮下免疫C57BL/6小鼠3次,最后一次免疫5周后检测体液免疫与细胞免疫反应。结果该融合蛋白以包涵体形式能在大肠杆菌中稳定表达,经Ni—NTA层析柱纯化得到纯度较高的蛋白;构建的亚单位疫苗免疫动物能产生针对结核杆菌特定抗原(PPD、Ag85B、Mpt64 190-198和HspX)的特异性的细胞免疫和体液免疫应答,具有较强的免疫原性。结论融合蛋白AMH作为结核亚单位疫苗候选的融合蛋白抗原有必要进一步研究。
李青姜雯雯雒彧于红娟宋楠楠王秉翔刘昕张颖祝秉东
关键词:结核分枝杆菌亚单位疫苗融合蛋白AG85BHSPX
细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗的构建被引量:4
2008年
目的分别构建细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型卡介苗及耻垢分枝杆菌疫苗。方法分别以卡介苗(BCG)基因组DNA和PGEX-4T-Eg95为模板,PCR扩增获120bp的BCG抗原85B信号肽序列和423bp的Eg95基因序列。先将Eg95基因序列定向克隆至大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒pMV261,构建非分泌型重组质粒pMEg95。再将BCG-Ag85B信号肽序列定向克隆至pMEg95,构建分泌型重组质粒pSMEg95。电穿孔法将两型重组质粒分别导入BCG菌及耻垢分枝杆菌。结果双酶切、PCR扩增及测序鉴定证实,克隆基因Eg95序列和Ag85B信号肽序列正确插入载体PMV261,细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗构建成功。结论构建了含有Eg95基因序列和BCG-Ag85B信号肽序列的细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗。
刘小荣景涛李苗宋楠楠王明珠祝秉东
关键词:细粒棘球绦虫EG95卡介苗耻垢分枝杆菌
结核融合蛋白AMM亚单位疫苗强化BCG初始免疫的免疫效应研究
结核病自上个世纪80年代以来感染率逐渐增高,如今,每年全世界结核新发病例就有880多万人,死亡人数达200万之多。减毒牛型结核分枝杆菌株(BCG)是目前世界上许多国家批准应用于人体的惟一抗结核疫苗,它对婴幼儿结核病有较好...
姜雯雯于红娟景涛易娟李青雒彧宋楠楠张颖祝秉东
文献传递
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