宋青云
- 作品数：21 被引量：91H指数：6
- 供职机构：青海大学医学院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学医药卫生农业科学更多>>
- 藏药长毛风毛菊中木犀草素和异鼠李素含量快速测定法的建立被引量：1
- 2012年
- 目的采用HPLC同时测定长毛风毛菊中木犀草素和异鼠李素的含量.方法 Eclipse XOB-C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇和水(含0.05%的磷酸)梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长350nm,柱温35℃.结果木犀草素和异鼠李素的线性范围分别为0.106～5.81μg(r=0.9996),0.113～6.94μg(r=0.9997);平均回收率分别为99.14%(RSD=1.47%)和98.96%(RSD=0.99%).结论该方法可用于藏药长毛风毛菊中木犀草素和异鼠李素含量的同时快速、准确测定.
- 陈晓红陈元涛钱蔚宋青云
- 关键词：HPLC木犀草素异鼠李素
- 电化学修饰铕离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及电分析应用研究
- 本论文主要的工作是在玻璃碳基质上进行了新型铕离子掺杂类普类鲁士蓝复合汞膜电极的制备方法、伏安性能及电分析应用研究。其主要研究目的是尝试用类普鲁士蓝(PB)为底膜结合电沉积汞膜技术制备化学修饰型复合汞膜电极，并为这种无机多...
- 宋青云
- 关键词：化学修饰电极铕离子掺杂改性电化学分析
- 文献传递
- ICP-MS法测定两种注射液中铅铋残留量的研究被引量：5
- 2009年
- 采用ICP-MS法测定两种注射液中痕量有害重金属元素Pb、Bi的含量。在最优条件下,铅和铋的质量浓度分别在0.03～100.00μg/L和0.02～100.00μg/L范围内呈线性关系,相关系数均为0.999992。检出限分别为0.021μg/L和0.012μg/L。加标回收率为100.4%～103.0%。相对标准偏差小于1.7%。该方法具有简便快速、灵敏度高、准确可靠等特点,可满足临床常用的两种注射液中痕量Pb、Bi残留量的检测要求。
- 肖昭蓉李吉生宋青云
- 关键词：注射液
- 有效提高藏医药学生化学实验报告书写能力的策略和方法被引量：2
- 2013年
- 针对藏医、藏药学专业学生(藏医药学生)汉语文字表达能力较差情况,剖析学生化学实验报告中存在的突出问题和原因,结合笔者多年实验教学经验,给出提高学生实验报告书写能力的策略和方法。
- 宋青云
- 关键词：化学实验报告
- 天然药物化学综合设计性实验的教学实践探索被引量：5
- 2014年
- 天然药物化学是一门实践性很强的学科,天然药物化学实验教学可使学生理论联系实际,掌握天然药物化学有效成分提取、分离和检识的基本操作,从而提高学生分析和解决问题以及实践操作的能力。在其实验教学中开设综合设计性实验,可发挥学生学习的积极性,培养学生自主学习的能力,提高教学质量,也可提高教师素质。
- 翁裕馨陈湘宏宋青云
- 关键词：天然药物化学实验教学教学改革
- 氢化物-原子荧光法测定枸杞中的铅被引量：3
- 2009年
- [目的]简便快速测定枸杞中痕量铅的含量。[方法]采用氢化物-原子荧光法测定枸杞中的铅含量。[结果]采用干法灰化样品，以HCl-KBH4-K3Fe（CN）。为反应测定体系，铅的质量浓度在0～25μg／L范围内呈线性关系，相关系数为0．9993。检出限为0．12μg／L（n=8）。加标回收率为99．6％～103．0％。相对标准偏差小于2．6％（n=8）。[结论]该方法具有简便快速、灵敏度高、准确可靠等特点，可满足枸杞中痕量铅的检测要求。
- 肖昭蓉宋青云孙丰全
- 关键词：铅枸杞
- 铕离子掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极对三联吡啶钌(Ⅱ)的电催化氧化研究被引量：17
- 2007年
- 利用电化学沉积法制备了稀土铕(Ⅲ)离子掺杂的类普鲁士蓝化学修饰铂电极,采用循环伏安法(CV)和示差脉冲伏安法(DPV)研究了修饰电极上Ru(bipy)32+的电催化氧化行为,探讨了Ru(bipy)32+的电催化氧化过程对其电致化学发光效率的影响.结果表明,该化学修饰电极对Ru(bipy)32+有稳定、良好的电催化氧化活性;在相同实验条件下,Ru(bipy)32+催化氧化过程的脉冲峰电流与裸铂电极上的脉冲氧化峰电流相比提高约一个数量级,其氧化峰电位也向阴极移动约15 mV,且催化峰电流与Ru(bipy)32+的浓度在0.05~0.5 mmol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Ip=3.84+4.41C(r=0.999 5,n=4).同时,该化学修饰电极还可以大大提高Ru(bipy)32+的电致化学发光效率,非常有利于毛细管电泳电致化学发光联用技术的发展.
- 周秀英周敏付周周任小娜宋青云马永钧
- 关键词：化学修饰电极电催化氧化
- 2,4,6-三硝基苯酚在掺杂了铕(Ⅲ)离子的类普鲁士蓝膜修饰的玻碳电极上的电催化还原反应被引量：2
- 2009年
- 摘要：制备了用掺杂铕（111）离子的类普鲁士蓝膜修饰的玻碳电极，并研究了2，4，6-三硝基苯酚在此修饰电极上的电化学行为。试验结果表明：与裸玻碳电极相比，2，4，6-三硝基苯酚在此修饰电极上的还原峰电流显著提高，还原电位大大降低，且工作曲线的线性范围明显增宽。在此基础上提出了-种高灵敏度直接测定2，4，6-三硝基苯酚的伏安测定法。在优化的条件下，测得特征还原峰的电流值与2，4，6-三硝基苯酚浓度在4．0×10-5～2．0×10-3mol·L-1及2．0×10-7～8．0×10-6mol·L-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3σ）为6．0×10-8mol．L-1。以黄河水样作为基体，用标准加入法做回收试验，测得回收率在97．7％～103．3％之间。
- 付周周任小娜周秀英宋青云周敏马永钧
- 关键词：化学修饰电极
- 化学修饰型复合汞膜电极测定双黄连口服液中黄芩苷的含量
- 2010年
- 目的:利用铕离子掺杂普鲁士蓝(europium-doped prussian blue analogue,Eu-PB)化学修饰型复合汞膜电极(GC/Eu-PB/MFE)建立了黄芩苷的测定方法,并探讨了其电化学行为。方法:在BR(pH6.0)支持电解质中,采用差示脉冲伏安法(DPV)和循环伏安法(CV)。结果:GC/Eu-PB/MFE电极与传统玻碳汞膜电极(GC/MFE)相比,同浓度的黄芩苷在GC/Eu-PB/MFE上响应灵敏度高,重复性好。黄芩苷在该电极上表现较强的吸附行为,其还原峰电位为-1.22 V(vs SCE)。还原峰电流与黄芩苷浓度在8.0×10-9～1.0×10-6mol.L-1呈线性关系(r=0.999 2),检测下限为1.2×10?9mol.L-1(S/N=3)。不经预分离直接测定双黄连口服液中黄芩苷的含量,平均回收率为99.83%,平均RSD 2.3%(n=8)。结论:GC/Eu-PB/MFE用于双黄连口服液中黄芩苷含量的测定,检测限低、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。
- 宋青云马永钧侯秀芳
- 关键词：化学修饰电极普鲁士蓝黄芩苷
- 对硝基苯酚在铕离子掺杂类普鲁士蓝化学修饰玻碳电极上的电化学行为及分析测定被引量：6
- 2008年
- 利用电化学沉积法制备了稀土Eu（Ⅲ）离子掺杂的类普鲁士蓝化学修饰玻碳电极,与裸玻碳电极相比,该修饰电极使对硝基苯酚的还原电位大大降低,峰电流显著增大,线性范围明显变宽。讨论了酸度、沉积量、扫速、底液等条件对对硝基苯酚在修饰电极上催化还原的影响。分别用循环伏安法和示差脉冲伏安法进行定量分析,对硝基苯酚的还原电流与浓度在2.0×10^-5-2.0×10^-3mol/L和2.0×10^-7-8.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限（3σ）为6.0×10^-8mol/L。该电极可用于环境水样检测。
- 付周周周秀英任小娜宋青云马永钧
- 关键词：对硝基苯酚化学修饰电极电催化还原循环伏安法
