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家蚕体液低分子蛋白Apolipophorin Ⅲ的质谱鉴定及表达分析被引量：4: 2008年; 利用SDS-PAGE电泳对家蚕不同时期的血淋巴蛋白进行了研究。发现在家蚕羽化前,血淋巴液中有一个分子量约20kD的蛋白表达量明显上调。为了探究该蛋白的功能,本研究通过双向电泳分离和肽质量指纹图谱分析对该蛋白进行了鉴定。结果表明,此羽化前后高表达的蛋白为Apolipophorin Ⅲ蛋白,该类蛋白被普遍认为与昆虫的飞行能力有关。利用RT-PCR对该蛋白编码的基因进行了组织表达分析,结果表明该基因除了在马氏管几乎不表达外,其它组织均有表达,这也暗示了该蛋白除了与昆虫的飞行活动有关以外,还参与了幼虫及蛹期的其他重要的生命活动。; 官建赵萍侯勇刘鸿丽邹勇夏庆友; 关键词：SDS-PAGE 质谱双向电泳家蚕

家蚕中肠组织蛋白质组学研究被引量：25: 2007年; 通过高精度的双向电泳技术对家蚕5龄幼虫的中肠组织进行了研究,利用基质辅助质量飞行时间质谱(MALD I-TOF MS)对表达量较高的蛋白点进行了肽质量指纹图谱分析,并采用GPMAW软件对家蚕基因组预测的蛋白质数据库进行了本地构库,对所得到的肽质量指纹图谱进行了分析。结果发现,家蚕中肠蛋白质经过双向凝胶电泳和图像分析,银染后可以检测出600个以上的蛋白点,这些蛋白点主要集中在分子量15～80 kD区域,等电点3～8.5之间。MALD I-TOF MS鉴定的36个蛋白点中都有较强的肽质量指纹信号峰,其中32个蛋白点得到了成功鉴定,包括原肌球蛋白以及大量的离子转运蛋白、与代谢相关的酶、与信号传导和细胞凋亡相关的蛋白等。这一结果为进一步认识家蚕中肠组织的生理功能提供了基础信息。; 侯勇官建赵萍刘鸿丽邹勇夏庆友; 关键词：家蚕中肠双向电泳蛋白质组学

家蚕浓核病毒BmDNV-6对理化因子的稳定性研究被引量：1: 2005年; BmDNV-6在不同理化因子处理下的稳定性试验表明,BmDNV-6在100℃水蒸气下和漂白粉液中的稳定性与BmDNV-2相似,但BmDNV-6对干热、2%的甲醛和0.5%的石灰液的稳定性明显高于BmDNV-2,即BmDNV-6对环境的适应能力强于BmDNV-2。BmDNV-6对理化因子的稳定性为其防治提供了依据。; 潘敏慧肖仕全官建万永继鲁成; 关键词：家蚕稳定性

家蚕羽化变态时期血液蛋白质组学研究: 家蚕是鳞翅目的模式昆虫。家蚕的血液承担着许多重要的生理机能，是内环境中重要的组成部分，通过消化吸收的营养物质和体内分泌的激素等，大多通过血液运输到各组织细胞中，维持蚕体的基础代谢和生长发育。家蚕血液是中间代谢的场所，其蛋...; 官建; 关键词：双向电泳血液蛋白家蚕蛋白质组学质谱鉴定; 文献传递

家蚕丝腺蛋白质组学研究方法的建立被引量：8: 2007年; 通过高精度的双向电泳技术对家蚕中部丝腺组织的蛋白质进行分离，采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（matrix-assisted laser desorption／ionization time of flight mass spectrometry，MALDI-TOF-MS）对其中一些表达量较高的蛋白点进行鉴定，并利用GPMAW（General Protein／Mass Analysis for Windows）软件结合家蚕基因组预测的蛋白质数据库构建本地的肽质量指纹图谱数据库，对所得到的肽质量指纹图谱进行分析。研究发现，经过双向凝胶电泳及其图象分析技术，硝酸银染色和考马斯亮蓝染色分别能分离出500个以上和100个以上的蛋白点。这些蛋白质点主要集中在分子量15～90kD区域，等电点pH3．5～7之间。MALDI-TOF-MS鉴定的25个考染蛋白点中有60％以上的PMF（Peptide Mass Fingerprint）的信号峰较强。在数据库检索过程中，利用家蚕肽质量指纹数据库所得检索结果与在Mascot的检索结果相比，前者不仅能够准确鉴定出一些已有研究报道的蛋白．从而验证检索方法的可行性，而且还能够对一些已经被家蚕基因组数据库所预测但未曾报道的新蛋白质进行鉴定，从而建立了一整套适合于家蚕蛋白质组研究的方法，并为其它绢丝昆虫蛋白质组研究提供了重要参考。; 刘鸿丽夏庆友侯勇赵萍邹勇官建; 关键词：双向电泳 MALDI-TOF-MS

家蚕丝腺蛋白质组学研究方法的建立: 本文通过高精度的双向电泳技术对家蚕中部丝腺组织的蛋白质进行分离，采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight ...; 刘鸿丽夏庆友侯勇赵萍邹勇官建; 关键词：双向电泳肽质量指纹图谱蛋白质组学; 文献传递

家蚕脂肪体蛋白质组学研究被引量：23: 2007年; 通过高精度的双向电泳技术对家蚕末龄幼虫的脂肪体组织进行了研究,采用基质辅助质量飞行时间质谱对其中一些表达量较高的蛋白点进行了鉴定,并利用GPMAW软件结合家蚕基因组预测的蛋白质数据库构建了本地的肽质量指纹图谱数据库,对所得到的肽质量指纹图谱进行了分析。研究发现,经过双向凝胶电泳及其图象分析技术,银染可以分离出722个清晰蛋白点,这些蛋白质主要集中在分子量15～90kD区域,等电点pH4～8之间。MALDI-TOF-MS鉴定的41个蛋白点中都有较强的肽质量指纹信号峰,其中34个蛋白点得到了成功鉴定,其中包括了大量参与代谢的酶类、不同分子量的热激蛋白、重要的血液蛋白30K,Actin3等,这一结果对人们进一步认识家蚕脂肪体提供了有利的帮助。; 侯勇赵萍刘鸿丽邹勇官建夏庆友; 关键词：家蚕脂肪体双向电泳 MALDI-TOF MS

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官建

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