官淑红
- 作品数：7 被引量：5H指数：1
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- 不同产地人参中几种水解酶的活力比较
- 2014年
- 目的:对15个产地人参中5种水解酶进行活力比较。方法:采用中性磷酸缓冲溶液提取粗酶液。应用紫外分光光度法分别测定淀粉酶(AMY)、酯酶(EST)、酸性磷酸酯酶(ACP)、碱性磷酸酯酶(ALP)和植酸酶(PHY)的活力。结果:AMY、ACP、ALP活力以安图万宝镇人参活力最高,黑龙江穆棱市人参活力最低;EST活力以敦化青钩子乡人参活力最高,黑龙江穆棱市人参活力最低;PHY活力以长白二道杠乡人参活力最高,抚松黄泥村人参活力最低。15个不同产地样品可聚为5类。结论:AMY、EST、ACP、ALP和PHY活力可以作为人参种源区域划分的内在指标。
- 官淑红赵雨邢楠楠张鑫杨菲
- 关键词：人参水解酶紫外分光光度法
- 原料血浆指标检测情况分析
- 2003年
- 目的 考察各血浆站所供血浆初检结果的可靠性,并作质量分析;此外还检测血浆抗-HCMV抗体的滴度。方法 按《中国生物制品规程》(原料血浆采集规程)要求的指标对所供血浆进行检测。结果 各血站收集的原料血浆初筛合格率为99.96％,个别血浆存在漏检现象,血浆中均有较高的抗-HBS和抗-HCMV抗体。结论 各血站所供原料血浆投料前进行二次复检是非常必要的。
- 杨明任志力邵华刘美佳翁滨张会彬王智慧孟祥立葛少华李颖筠官淑红付光
- 关键词：原料血浆生物制品
- 不同产地人参中几种氧化还原酶的活力比较被引量：1
- 2013年
- 目的:比较15个产地人参中4种氧化还原酶的活力差异。方法:采用中性磷酸缓冲溶液提取粗酶液。应用紫外分光光度法分别测定过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活力。结果:POD活力以吉林省敦化青钩子乡和吉林省安图万宝镇人参活力较高,吉林省抚松黄泥村人参活力最低;CAT活力以安图万宝镇人参活力最高,黑龙江省穆棱市人参活力最低;PPO活力以安图万宝镇人参活力最高,黑龙江省牡丹江市人参活力最低;APX活力以吉林省通化市通化县人参活力最高,抚松板石河村人参活力最低。15个不同产地样品可聚为5类。结论:POD、CAT、PPO、APX活力可以作为人参种源区域划分的内在指标。
- 官淑红赵雨邢楠楠张惠张鑫
- 关键词：人参氧化还原酶
- 原料血浆多项指标检测情况分析
- 目的:考察各血浆站所供血浆按规程初检结果的可靠性并作质量分析;此外探讨原料血浆抗-HBS和抗-HCMV抗体的滴度.方法:对所供血浆按《中国生物制品规程》(原料血浆采集规程)允许的方法进行检测.结果:各血站收集的原料血浆虽...
- 杨明任志力邵华李颖筠刘美佳翁滨张会彬王智慧孟祥立葛少华官淑红付光
- 关键词：原料血浆ELISA抗-HBS抗体滴度
- 文献传递
- 人用甲型H1N1流感疫苗两种免疫方法动物免疫效果比较
- 2010年
- 目的:比较甲型H1N1流感疫苗0d一针免疫方法与0、21d二针免疫方法的免疫效果,同时观察季节性流感疫苗免疫后是否对甲型H1N1流感病毒具有交叉保护性。方法:用甲型H1N1流感疫苗分别按0d一针及0、21d二针2种免疫方法免疫BALB/c小鼠,首针免疫后14、21、28、35及42d眼眶采血分离血清,用血凝抑制(HI)法测定小鼠血清中甲型H1N1特异性抗体滴度,比较2种免疫方法的免疫效果。用季节性流感疫苗免疫小鼠,14、28d后采血分离血清,用甲型H1N1流感病毒特异性抗原采用HI法测定季节性流感疫苗抗血清是否能与甲型H1N1流感病毒特异性抗原进行非特异性结合。结果:二针免疫的方法在第21天加强免疫一次后,第28、35及42天时抗体滴度明显高于一针免疫方法的抗体滴度,且第42天时的抗体滴度约为一针免疫方法抗体滴度的4倍。用甲型H1N1流感病毒特异性抗原采用HI法测定季节性流感疫苗抗血清,未测出甲型H1N1交叉抗体。结论:0、21d二针免疫的方法在第28天后抗体滴度仍保持较高的水平,明显高于0d一针免疫的方法。季节性流感疫苗对甲型H1N1流感病毒无交叉免疫保护性。
- 惠琦付博范宇红官淑红王平刘辉张楠姜崴
- 关键词：甲型H1N1流感疫苗季节性流感疫苗特异性抗体
- 高效价HBsAb原料血浆的获得及人乙型肝炎免疫球蛋白的制备被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨免疫献血员获得高效价HBsAb的免疫程序和免疫剂量,制备人乙型肝炎免疫球蛋白。方法 对适龄健康献血员按HBsAb效价进行分组,分别采用不同剂量乙型肝炎疫苗和不同的免疫程序进行接种,用ELISA定量检测其HBsAb效价;效价>8IU/ml的原料血浆合并,采用低温乙醇法制备人乙型肝炎免疫球蛋白。结果 乙型肝炎抗体阴性献血员组内不同免疫程序和不同抗原剂量产生高效价HBsAb的比率差异无显著意义;抗体阳性献血员组内高剂量免疫产生高效价HBsAb的比率明显高于低剂量免疫的结果;制备的人乙型肝炎免疫球蛋白质量指标均符合中国生物制品规程标准。结论 采用0、1、2的免疫程序、20μg乙型肝炎疫苗免疫HBsAb阳性的献血员可获得高效价原料血浆,用于乙肝免疫球蛋白的制备。
- 杨明李颖筠张会彬张宏超刘美佳任志力葛少华翁滨王智慧付光孟祥立官淑红
- 关键词：乙型肝炎疫苗免疫球蛋白HBSAB血浆
- 获得高效价人破伤风抗体原料血浆免疫方法的探讨被引量：3
- 2005年
- 目的探讨从免疫供血浆者获得高效价人破伤风抗体(抗TT)的免疫程序和免疫剂量,收集符合制备人破伤风免疫球蛋白标准的原料血浆。方法对适龄健康供血浆者按抗TT效价进行分组,对抗TT阴性供血浆者(抗TT<10mIU/ml)采用同一剂量吸附破伤风疫苗不同免疫程序进行免疫;对抗TT阳性供血浆者(抗TT≥10mIU/ml)采用不同剂量吸附破伤风疫苗和不同免疫程序进行免疫。采用ELISA定量检测其抗TT效价水平。抗TT效价≥8IU/ml的原料血浆可用于制备人破伤风免疫球蛋白[1]。结果抗TT阴性供血浆者组别相同剂量疫苗不同免疫程序产生高效价抗TT的比率差异无显著意义;抗TT阳性供血浆者组内免疫间隔短的组产生高效价人抗TT的比率明显高于免疫间隔长的组别;40IU剂量组抗TT持续>8IU/ml的比率高于20IU剂量组。结论采用40IU吸附破伤风疫苗,0、4周免疫抗TT阳性供血浆者可获得高效价抗TT原料血浆。
- 杨明葛少华刘美佳张会彬李颖筠翁滨任志力张梅王智慧孟祥立官淑红付光
- 关键词：供血浆者
