尉庭华
- 作品数：17 被引量：14H指数：2
- 供职机构：武汉市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 湖北地区住院儿童产超广谱β内酰胺酶基因型与相耐药性分析
- 虞涛游上游杨劳荣罗德娟鲍连生刘秀珍尉庭华邱艳胡红兵
- 为了解该地区住院患儿分离产ESBLs大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的感染情况和流行病学特征，课题组对该院2004年5月-2005年5月临床分离的120株产ESBLs大肠埃希菌和克雷伯菌的耐药性及ESBLs基因亚型进行了分析研究...
- 关键词：
- 关键词：医院感染基因型耐药性儿童传染病
- NK细胞对T细胞向腺病毒感染的小鼠肝脏聚集作用的影响
- 游上游艾洪武虞涛张家云尉庭华徐腊香何文军刘秀珍刘海峰陈莎吴旗
- 该课题使用尾静脉注射复制缺损型腺病毒感染的小鼠模型，同时，应用抗NK1.1+单克隆抗体来剔除小鼠体内的NK细胞，使用FACS分析腺病毒感染的小鼠模型中肝脏的浸润淋巴细胞，应用RT-PCR检测小鼠肝组织、肝浸润淋巴细胞和脾...
- 关键词：
- 关键词：动物实验腺病毒感染基因表达
- 13号环状染色体并蹼颈1例被引量：3
- 2007年
- 尉庭华冷培虞涛吴旗
- 关键词：染色体先天畸形
- 3233例遗传病患儿染色体细胞遗传学分析被引量：2
- 2007年
- 为了解近20余年来武汉地区小儿遗传病的发生情况，我们对1979年至2005年3233例患儿的染色体进行了细胞遗传学检查，现将结果报告如下。
- 尉庭华唐芳冷培虞涛
- 关键词：细胞遗传学分析染色体遗传病患儿细胞遗传学检查
- 平衡易位两家系
- 2007年
- 例1 女，8个月，因“反应较同龄儿差，疑为智力低下”来我院检查。查体无异常。患儿为第1胎足月顺产。父母体健，否认有家族遗传病史。患儿及父母均按照常规做染色体检查，患儿与其父核型异常相同：46，XX（XY），t（12；16）（12qter→12p13．3：：16q11．2→16qter；16pter→16q11．2：：12p13．3→12pter）（图1）。母亲核型正常。叔父及堂妹亦与患儿为相同的平衡易位核型。
- 唐芳尉庭华吴旗
- 关键词：平衡易位染色体检查家系家族遗传病史核型异常足月顺产
- 罗伯逊易位生育一例罗伯逊易位伴21三体被引量：1
- 2008年
- 患儿男，8个月，门诊查体怀疑先天愚型就诊。患儿为第1胎顺产，其父母为非近亲婚配，母怀孕年龄26岁，孕3个月左右有感冒史，但未进行任何治疗。查体：患儿呈先天愚型外貌：眼距宽，眼裂小，耳位低。无明显通贯手。
- 向萍霞尉庭华刘翎
- 关键词：罗伯逊易位21三体生育先天愚型近亲婚配患儿
- 48,XXXY,t(4;20)伴尿道下裂一例
- 2001年
- 尉庭华唐芳吴旗杨季清杨俊梅
- 关键词：睾丸发育不全尿道下裂遗传病细胞遗传学
- 武汉地区695例先天愚型的染色体核型分析被引量：2
- 2010年
- 目的:分析武汉地区695例先天愚型患儿的染色体核型。方法:采用外周血淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析。结果:695例先天愚型患儿经染色体核型分析,单纯型624例,占89.7%;易位型41例,占5.93%;嵌合型27例,占3.95%;其他3例,占0.42%。结论:先天愚型患儿的染色体核型以单纯型为主。染色体检查是确诊先天愚型的可靠方法,进行产前筛查和产前诊断是减少先天愚型出生的必要手段。
- 刘秀珍冷培尉庭华
- 关键词：先天愚型染色体核型分析
- 儿童乙肝病毒因亚型感染的研究
- 2004年
- 吴旗尉庭华唐芳杨季清
- 关键词：血清乙肝病毒儿童
- 唐氏综合征的快速诊断
- 2006年
- 目的探索唐氏综合征(Down’s Syndrome)的快速诊断方法。方法采用细胞遗传学分析技术对35例唐氏综合征患者(包括4例羊水标本和31例外周血标本)进行核型分析。同时采用荧光定量PCR技术对35例唐氏综合征患者和371例正常对照(含32例羊水标本和339例外周血标本)21号染色体上的D21S11位点进行PCR扩增检测。其中对10例未培养的羊水细胞(4例唐氏综合征患者和6例正常对照)进行荧光原位杂交分析。将唐氏综合征患者的荧光定量PCR检测结果和荧光原位杂交检测结果与细胞遗传学分析结果进行比较。结果35例唐氏综合征患者经细胞核型分析证实,其中嵌合体4例(含1例羊水标本),10例未培养的羊水细胞用荧光原位杂交法检测出唐氏综合征患者5例,经羊水细胞培养,核型分析证实其中4例为唐氏综合征患者。通过对正常对照组研究发现杂合子个体D21S11位点两个等位基因扩增产物的荧光强度的比值接近1,而疾病组12例病人标本,两个相同型别等位基因和第三条等位基因的扩增产物荧光强度的比值在2左右。19例病人标本扩增产物显示第三条D21S11位点等位基因带。4例嵌合体标本,荧光定量PCR检测结果和正常对照一致,无法区分。结论荧光原位杂交技术和荧光定量PCR技术均具备快速,仅需要微量的扩增起始材料的特点,可以用于唐氏综合征的快速产前诊断。但荧光原位杂交技术和荧光定量PCR技术的特异性与敏感性均有待提高。
- 尉庭华孙小波周新郑芳彭剑虹马建鸿
- 关键词：唐氏综合征核型分析荧光原位杂交荧光定量PCR产前诊断
