岗艳云
- 作品数：14 被引量：247H指数：6
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- RP─HPLC法测定尼莫地平输液含量及其初步稳定性的研究被引量：3
- 1996年
- 采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定了尼莫地平输液的含量，并对其光、热稳定性进行了研究。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４（７∶３，Ｖ／Ｖ）（以二乙胺调节ｐＨ至４．８）为流动相，２３７ｎｍ检测，该方法专属性好，且灵敏、简便。光、热稳定性研究结果表明：输液对光不稳定，对热较稳定，但随加热时间的延长也会逐渐分解。
- 岗艳云单萍萍何广卫阳怡朱家壁
- 关键词：尼莫地平输液稳定性高效液相色谱
- 盐酸米诺环素胶囊人体内药代动力学和相对生物利用度研究
- 1996年
- 8名健康志愿者交叉单剂量口服200mg光华产和海口产盐酸米诺环素胶囊,采用HPLC法测定血浆中药物浓度。进行药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明:血药经时曲线符合一级吸收的开放二室模型,二种胶囊剂各项药动学参数基本一致,经统计学分析,具有生物等效性,光华产盐酸米诺环素胶囊相对生物利用度为110.26％。
- 宗莉岗艳云张勤朱家璧
- 关键词：盐酸米诺环素药代动力学生物利用度HPLC
- SE—FIA法在药物分析样品预处理上的应用
- 1993年
- SE—FIA法(溶剂提取—流动注射分析法)是一种将流动注射分析和溶剂提取相结合的方法。本文介绍了SE—FIA法在样品预处理上的应用及进展,包括仪器装置,提取类型和方法及应用实例三方面的概括。
- 岗艳云张正行安登魁
- 关键词：流动注射分析溶剂提取药物分析
- 硝酸异山梨酯脉冲控释微丸的研制被引量：33
- 1999年
- 硝酸异山梨酯脉冲控释塞囊由速释微丸和脉冲控释微丸两部分组成。本文主要探讨了其中脉冲控释微丸的制备及影响因素。
- 郝钦岗艳云朱家壁
- 关键词：硝酸异山梨酯脉冲控释微丸控释膜
- 人体内氟康唑的药代动力学及其生物利用度被引量：19
- 1999年
- 以１０名健康志愿受试者对氟康唑胶囊进行了人体药代动力学及相对生物利用度试验。血浆中氟康唑的测定采用快速液－液提取（ＬＬＥ）－ＨＰＬＣ法，方法的线性范围为０．２１～５．２２ｍｇ·Ｌ－１，最低检测浓度为０．１ｍｇ·Ｌ－１，提取回收率＞７６％（ｎ＝５），方法回收率为９８．８０～１０７．５７％，日内和日间精密度分别＜８％和１３％（ｎ＝６）。结果表明：受试者交叉口服氟康唑胶囊和市售氟康唑胶囊各１５０ｍｇ后，其在人体内的药动学行为均符合零级吸收的开放一室模型，Ｔｐｅａｋ分别为１．４５±０．４４ｈ和１．４２±０．４９ｈ，Ｃｍａｘ分别为３．９６２±０．６８３ｍｇ·Ｌ－１和３．８３５±０．６０５ｍｇ·Ｌ－１，Ｔ１／２分别为３１．４９±４．５８ｈ和３０．１２±４．６３ｈ，表明氟康唑胶囊口服后具有吸收快和消除慢的特点；ＡＵＣ分别为１４０．７±１１．７ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和１３６．７±１７．２ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，各药物动力学参数无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。由此算得所研制的氟康唑胶囊相对于市售氟康唑胶囊的Ｆｒｅｌ为１０２．３６±９．６１％。统计学检验结果表明，所研制的氟康唑胶囊与市售氟康唑胶囊具有生物等效性。
- 岗艳云伍斌许向阳朱家壁
- 关键词：氟康唑相对生物利用度药代动力学
- 替诺昔康胶囊人体相对生物利用度研究
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中替诺昔康的浓度,研究替诺昔康胶囊的相对生物利用度。方法:血浆样品经二氯甲烷萃取后,用 Hypersil ODS_2(250mm×4.6mm,5μm)柱分析,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(40:60:0.04:0.1),检测波长为371nm。采用双周期随机交叉安排实验,8名健康志愿受试者,以替诺昔康片为参比制剂,进行了相对生物利用度试验。结果:血浆中替诺昔康的线性范围为0.10～10.00μg·mL^(-1),最低检出限为0.05μg·mL^(-1),方法回收率为98.1%～100.8%,日内及日间精密度分别小于3.59%和5.65%。受试者口服单剂量受试胶囊与参比片剂后,T_(max)分别为(2.38±0.52)h 和(2.13±0.35)h;C_(max)分别为(3.33±0.38)μg·mL^(-1)和(3.06±0.41)μg·mL^(-1);t_(1/2)分别为(82.01±29.74)h和(66.25±22.29)h;MRT 分别为(118.35±42.93)h 和(95.59±32.16)h;AUC 分别为(258.0±68.2)μg·h·mL^(-1)和(242.2±56.2)μg·h·mL^(-1)。结论:受试胶囊与参比片剂的相对生物利用度为106.1%±8.9%。方差分析和双单侧 t 检验结果显示,受试胶囊与参比片剂具有生物等效性。
- 高立勤吴荻陶晓路岗艳云
- 关键词：生物利用度HPLC法
- 盐酸地尔硫大鼠肠吸收动力学及在口服缓释制剂设计中的意义被引量：21
- 1998年
- 本文应用大鼠在体灌流肠吸收实验研究了盐酸地尔硫各肠段的吸收动力学特征。结果表明：盐酸地尔硫在小肠部位吸收良好，吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降，吸收速率常数分别为０５６６，０５５４，０５２１，０１４８ｈ－１，回流液中被吸收的药物量与大鼠血液中的药物浓度成正比。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学特征，吸收机制为被动吸收。水分的吸收按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次增加，但由水分吸收伴随的药物吸收即溶剂拖曳作用在回流吸收的药物中所占比例很小。结肠的吸收速率常数大约是小肠段的十分之三，提示适于制备日服一次（２４ｈ）缓释给药系统。
- 杨正管朱家璧岗艳云
- 关键词：盐酸地尔硫ZHUO吸收动力学心血管药
- 雷公藤内酯酮在大鼠体内的药代动力学和体内处置研究被引量：7
- 1996年
- 采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法，测定给药后不同时刻大鼠血浆中雷公藤内酯酮的浓度。大鼠ｉｖ０．７，１．４，２．８ｍｇ·ｋ－１雷公藤内酯酮后，血浓数据用ＰＫＢＰ－ＮＩ程序拟合，药物动力学模型为两室开放模型，Ｔ１／２α为０．１６７～０．１９５ｈ，Ｔ１／２β为４．９５～６．４９ｈ，曲线下面积（ＡＵＣ）与剂量成正比，清除率（ＣＬｓ）与剂量无关。非房室模型统计矩计算的结果表明，３剂量平均驻留时间ＭＲＴ为３．２６～５．１４ｈ。大鼠ｉｖ雷公藤内酯酮后，在大鼠体内分布广泛，其中以肺和肝药物浓度最高，心、肾、脾和肌肉次之，宰丸、胃肠道和脑中最低。ｉｖ雷公藤内酯酮后，经尿和胆汁排泄的原型药物较少。雷公藤内酯酮的血浆蛋白结合率约为７５％。
- 岗艳云张正行张胜强刘晓东安登魁
- 关键词：雷公藤内酯酮药代动力学
- RP-HPLC测定氟康唑血药浓度及其药动学和生物利用度被引量：4
- 1998年
- 目的：建立ＲＰＨＰＬＣ快速测定人血清中氟康唑（ＦＣＺ）浓度。研究该药物在人体内的药动学和生物利用度。方法：血样经碱化、乙酸乙酯提取后，在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（２００ｍｍ×４．０ｍｍ，５μｍ）不锈钢柱上分离，流动相为乙腈水磷酸（２５０∶７５０∶１．２，以二乙胺调ｐＨ４），以氨苯蝶啶为内标，在２６０ｎｍ处检测，所得血浓数据用Ｚ８９ＮＬＦ程序进行模型嵌合，求出有关药动学参数。结果：ＦＣＺ血清浓度在０．２５μｇ·ｍｌ－１～１０．０μｇ·ｍｌ－１范围内线性良好，最低检出浓度为０．１μｇ·ｍｌ－１，日内及日间精密度分别为６．３０％（ｎ＝５）和８．９８％（ｎ＝５），方法回收率为９９．３３％～１０２．２８％。对８名健康志愿受试者单剂量ｐｏＦＣＺ片剂１５０ｍｇ后研究表明，其药时曲线符合零级吸收的开放一室模型，达峰时间ｔｍａｘ为１．６９ｈ，血清峰浓度ｃｍａｘ为３．３０μｇ·ｍｌ－１，消除半衰期ｔ１／２约为２７ｈ。双单侧检验结果显示，ＦＣＺ片剂与进口胶囊剂生物等效，相对生物利用度Ｆｒｅｌ为１０８．３２％。结论：本方法简便、准确。
- 岗艳云路丽芳阳怡张勤张勤单萍萍
- 关键词：氟康唑HPLC血药浓度生物利用度
- 巴戟天脂溶物的分离与鉴定被引量：2
- 1997年
- 巴戟天石油醚提取物经硅胶加压柱分离纯化得到三种成分,鉴定为:Ⅰβ—谷甾醇(β—sitosterol);Ⅱ.2—甲基蒽醌(2—methylanthraquinone,即柚木醌);Ⅲ:甲基异茜草素—1—甲醚(rubiadin—1—methylether).
- 吴玺琳童进岗艳云
- 关键词：巴戟天
