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左芳: 作品数：67 被引量：93H指数：6; 供职机构：西南民族大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金油气藏地质及开发工程国家重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：理学化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>

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侧链携带二茂铁基的聚N-异丙基丙烯酰胺与β-环糊精聚合物构成的可控超分子体系被引量：1: 2011年; 采用侧链携带二茂铁基的聚N-异丙基丙烯酰胺〔poly(NIPAM/FCN)〕及β-环糊精聚合物〔poly(-βCD)〕构成超分子体系。以核磁共振氢谱、循环伏安、粒径分析等手段对poly(-βCD)与poly(NIPAM/FCN)之间的主客体包结作用的研究表明,二茂铁聚合物poly(NIPAM/FCN)可与poly(-βCD)形成氧化还原可控超分子体系,并且该体系的溶液性能可以通过氧化反应来调节。; 左芳安鹏郑朝晖丁小斌彭宇行; 关键词：Β-环糊精二茂铁超分子

一种将油溶性纳米粒子转换为水溶性纳米粒子的方法: 本发明提供一种将油溶性纳米粒子转换为水溶性纳米粒子的方法，包括如下步骤：(1)将油溶性纳米粒子分散在弱极性溶剂中；(2)将聚乙二醇磷酸酯的四氢呋喃溶液加入到油溶性纳米粒子分散液中；(3)在步骤(2)所获得的溶液中加入适量...; 左芳秦振立李欣华

聚多巴胺包覆Fe_3O_4纳米粒子异相芬顿催化降解亚甲基蓝被引量：4: 2017年; 采用共沉淀法制备了磁性Fe_3O_4纳米粒子(Fe_3O_4 NPs),通过多巴胺(DA)原位氧化聚合的方式,将聚多巴胺(PDA)引入到Fe_3O_4NPs表面,制备了PDA包覆Fe_3O_4纳米粒子(Fe_3O_4@PDA NPs)。通过TEM、XRD、FTIR、XPS对粒子的形貌、结构及组成进行了表征。随后将其作为异相芬顿(Fenton)催化剂用于催化亚甲基蓝(MB)的氧化降解,对该催化剂的催化活性及稳定性进行了考察,探讨了催化反应的机理。结果表明:Fe_3O_4NPs作为催化剂时,,MB 2 h脱除率为26%,而Fe_3O_4@PDA NPs作为催化剂时,30 min,MB的脱除率为99%。具有酚醌单元的PDA可促进Fe^(3+)与Fe^(2+)间的循环,使得Fe_3O_4@PDA NPs较之Fe_3O_4NPs具有更强的催化活性。此外,Fe_3O_4@PDA NPs稳定性良好,可实现2次回收再利用,对活性降低的Fe_3O_4@PDA NPs用NaBH_4处理后,仍具有催化降解MB反应的能力。; 杜思南罗阳左芳李欣华刘东; 关键词：FE3O4 催化氧化

二茂铁功能化的水溶性金纳米粒子的合成与表征被引量：1: 2011年; 以聚乙二醇(PEG)为原料,经4步反应合成了一种端基为二茂铁(FcH)的PEG硫醇配体(Fc-PEG-SH)。采用两相法制备了油胺(OAm)保护的金纳米粒子(OAm/nanoAu)。采用配体交换法合成了二茂铁功能化的水溶性金纳米粒子(Fc-PEG/nanoAu),其结构和性能经UV-Vis,1HNMR,IR,TGA,XPS,TEM及循环伏安法表征和分析。结果表明:Fc-PEG/nanoAu粒径为4 nm,且分散性良好;氧化电位较Fc-PEG-SH降低。; 左芳安鹏郑朝晖丁小斌彭宇行; 关键词：金纳米粒子二茂铁 PEG 水溶性

含苯并恶嗪及联苯结构双邻苯二甲腈共聚树脂被引量：2: 2011年; 将联苯结构的双邻苯二甲腈树脂(4,4'-二-3,4-二腈基苯氧基联苯,简称BPH)熔融后与含有苯并恶嗪单元的双邻苯二甲腈树脂(简称BZ-BPH)共混。通过示差扫描量热法(DSC)、流变测试研究了共混树脂的固化工艺性能,通过热重分析(TGA)研究了共混树脂固化物的耐热性能。此外采用SEM观察了浇注样的断面结构。结果表明,通过调节BZ-BPH的加入量可实现对固化工艺的调控。经过240℃/4 h+280℃/4 h+320℃/4 h+375℃/6 h的固化,产物在空气和氮气下5%热失重温度均高于500℃(高于BPH固化物)。BZ-BPH与BPH之间共聚形成了均相的交联网络。; 左芳雷雅杰钟家春赵睿刘孝波; 关键词：苯并恶嗪联苯结构共聚耐热性

环糊精功能化的Fe3O4@Au纳米粒子被引量：2: 2014年; 制备了Fe3O4@Au纳米粒子,再通过两步法制备了全-6-硫代-β-环糊精,并用自组装法将β-环糊精修饰在纳米粒子表面,获得了环糊精功能化的Fe3O4@Au纳米粒子(Fe3O4@Au-β-CD)。实验发现,外界磁场作用下,复合纳米粒子具有快速响应性能;Fe3O4@Au-β-CD的紫外可见光谱中出现了Au特征吸收峰;透射电镜显示该粒子形貌呈球形,粒径在15.5nm左右;X射线光电子能谱中表明β-CD已修饰到纳米粒子表面;通过分别对比修饰前后Au、S的单谱,可知是β-CD通过Au-S键修饰到Fe3O4@Au表面;Fe3O4@Au-β-CD的红外光谱中出现了β-CD的特征峰,而且巯基吸收峰消失,确证了β-CD修饰到粒子表面;热重分析表明粒子表面β-CD的含量约为26.4%。; 武元鹏左芳林元华郑朝晖丁小斌; 关键词：Β-环糊精自组装

一种核壳结构磁性上转换发光双功能纳米粒子的制备方法: 本发明公开了一种核壳结构的磁性上转换发光双功能纳米粒子的制备方法，其制备方法包括：首先采用共沉淀法制备磁性油酸包覆的磁性Fe3O4纳米粒子，然后以此磁性纳米粒子为核心种子，将其...; 左芳秦振立李欣华; 文献传递

携有邻苯二酚基团的新型酞菁锌的合成与表征: 2013年; 通过β-四(羧基苯氧基)酞菁锌(pCP-ZnPc)和多巴胺(DA)分子中羧基与氨基之间的酰胺缩合反应合成了一种含有邻苯二酚基团的新型酞菁锌配合物,即酞菁锌-多巴胺衍生物(pCP-ZnPc-DA).采用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对该配合物进行了结构表征.利用紫外–可见吸收光谱和稳态荧光光谱研究了pCP-ZnPc-DA的光物理性质,并考察了胶束对pCP-ZnPc-DA聚集行为的影响.还采用紫外-可见吸收光谱研究了pCP-ZnPc-DA与多巴胺之间的反应,结果表明,pCP-ZnPc-DA能与多巴胺发生共聚反应,将此反应用于材料改性可赋予材料新的光敏性能.; 安鹏左芳武元鹏张军华郑朝晖丁小斌彭宇行; 关键词：酞菁锌多巴胺光敏性共聚

4,4′-(双3,4-二氰基苯氧基)联苯树脂复合材料研究被引量：6: 2010年; 以二苯砜二胺为固化剂,钼酸铵为催化剂合成了4,4′-(双3,4-二氰基苯氧基)联苯(BPH)的预聚物树脂,采用溶液浸渍法制备了玻璃纤维布预浸料,热压方式制备了玻纤增强4,4′-(双3,4-二氰基苯氧基)联苯树脂复合材料。通过示差扫描量热仪(DSC)、旋转流变仪(Rheometer)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析仪(TGA)和扫描电子显微镜(SEM)对树脂的固化反应,化学结构,复合材料的热稳定性和断面形貌进行了研究与表征。结果表明,钼酸铵可以显著的促进单体的预聚反应,聚合物玻璃化转变温度为380℃,复合材料具有优良的热稳定性,在氮气和空气中的5%分解温度分别为542℃和482℃,375℃处理20 h后弯曲强度保持率为97%,沸水中处理24 h后吸水率为1.4%。; 贾坤左芳李文婷钟家春刘孝波; 关键词：邻苯二甲腈钼酸铵复合材料

一种核壳型磁/金纳米粒子的制备方法: 本发明公开了一种金磁复合纳米粒子的制备方法，该制备方法首先采用共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子，随后多巴胺在磁粒子表面原位聚合得到聚多巴胺改性的Fe3O...; 左芳李欣华丁克毅刘东张嫦吴莉莉; 文献传递