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帅培强

作品数:24 被引量:63H指数:5
供职机构:四川出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家自然科学基金质检公益性行业科研专项项目四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 3篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇基因
  • 7篇突变
  • 7篇基因突变
  • 6篇细胞
  • 6篇TK基因
  • 6篇TK基因突变
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇TK6细胞
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇L5178Y...
  • 2篇蛋白
  • 2篇液相色谱法测...

机构

  • 15篇四川大学
  • 8篇四川出入境检...
  • 6篇四川出入境检...
  • 3篇西华大学
  • 2篇深圳出入境检...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇成都市食品药...

作者

  • 24篇帅培强
  • 8篇张立实
  • 6篇王怡净
  • 6篇俞凌云
  • 5篇胡江涛
  • 3篇陈祥贵
  • 3篇于刚
  • 2篇褚乃清
  • 2篇高绪芳
  • 2篇饶朝龙
  • 2篇衡正昌
  • 2篇张广峰
  • 2篇王亚男
  • 2篇文卫华
  • 2篇张琴
  • 2篇林琳
  • 1篇庞晓红
  • 1篇温演庆
  • 1篇黄萍
  • 1篇曹佳

传媒

  • 3篇卫生研究
  • 3篇四川大学学报...
  • 3篇皮革与化工
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇生命科学仪器
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇西华大学学报...
  • 1篇中国测试
  • 1篇中国环境诱变...
  • 1篇四川省营养学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
N-葡萄糖基-L-半胱氨酸对大鼠的排铅作用研究被引量:7
2001年
目的 :对一种拟申报促进排铅作用的保健食品中的主要有效成分—— N-葡萄糖基 - L -半胱氨酸 (NGL C)进行大鼠排铅作用评价。方法 :采用 SD雄性大鼠 ,按体重随机分为六个组 ,即正常对照、高铅模型对照、 EDTA对照、以及NGL C5 0 mg/ kg. bw、 10 0 m g/ kg. bw和 2 0 0 m g/ kg. bw三个剂量组。除正常对照组外 ,其余各组饲料均含 10 0 ppm铅。在第二周末和第四周末分别收集模型对照组、 EDTA对照组和 NGL C高剂量大鼠的三天粪便 ,测铅含量。在四周末和第七周末每组处死部分大鼠 ,测定血液、股骨、肝脏、肾脏铅含量。结果 :NGL C能显著降低高铅摄入大鼠的血铅、股骨铅、肝铅和肾铅含量 ,且有较好的剂量反应关系 ,但对粪铅排出无明显影响。结论 :NGL
帅培强张立实
关键词:保健食品铅吸收铅中毒
柱前电化学衍生-高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿及隐性孔雀石绿被引量:5
2016年
建立柱前电化学氧化-高效液相色谱测定水产品中孔雀石绿(MG)及隐性孔雀石绿(LMG)残留量的方法。试样经乙酸铵缓冲液/乙腈提取,酸性氧化铝吸附剂净化,乙腈和乙酸铵缓冲液(78∶22,ν∶ν)等度洗脱,柱前600 m V电压下LMG被氧化衍生成MG,618 nm波长检测,测定结果为总量;当电压为0 m V时,结果仅为样品中MG含量。并在各自相应浓度范围内线性良好,相关系数不低于0.996,三水平加标平均回收率为76.0%~95.0%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~8.6%。方法的检出限为2.0μg/kg,定量限为5.0μg/kg。方法精密度、准确度和检出限等性能指标均达到兽残分析的要求,可用于水产品中的孔雀石绿及隐性孔雀石绿的检测。
胡江涛俞凌云于刚帅培强张莹吴孟茹张琴
关键词:孔雀石绿高效液相色谱
L5178Y与TK6细胞的TK基因突变实验比较被引量:2
2004年
目的 比较 L 5 178Y与 TK6细胞在 TK基因突变试验系统中的异同和优劣。方法 采用 L 5 178Y和TK6细胞做 TK基因突变试验微孔平板法 ,对四种受试物 (MMS、EMS、MMC、KCl)的致突变性进行检测与评价。结果 两种细胞对四种受试物的检测结果基本一致 ,但 TK6细胞对四种受试物的耐受性均低于 L 5 178Y细胞 ,且相对突变指数显著高于 L 5 178Y细胞。结论 两种细胞应用于本试验各有其优越性 ,但由于 TK6细胞来自于人类 ,实际应用意义大于 L 5 178Y细胞 ,建议推广 TK
帅培强张立实王怡净
关键词:TK基因突变
QuEChERS-液质联用法测定水果蔬菜中氯吡脲残留被引量:5
2017年
[目的]采用快速提取-高效液相色谱-串联质谱法(Qu ECh ERS-HPLC-MS/MS)建立水果蔬菜中氯吡脲残留的检测方法。[方法]样品经含0.1%乙酸的乙腈溶液提取,经Qu ECh ERS法净化后采用HPLC-MS/MS法测定其氯吡脲残留量。[结果]该方法下氯吡脲在水果蔬菜中的检出限(LOD)为1.0μg/kg,定量限(LOQ)为5.0μg/kg。在2.0~100.0μg/L范围内线性关系良好(R^2>0.999)。在10.0~500.0μg/kg的添加水平上,方法的平均回收率介于72.0%~115.0%,方法的相对标准偏差为1.5%~9.8%。[结论]该方法适用于水果蔬菜中氯吡脲的测定。
胡江涛俞凌云帅培强于刚何开蓉
关键词:氯吡脲水果蔬菜高效液相色谱-串联质谱法
HepG2和L5178Y细胞彗星试验检测甲磺酸甲酯和环磷酰胺遗传毒性的比较研究被引量:3
2011年
为了探索HepG2细胞彗星试验的应用价值,采用HepG2和L5178Y细胞彗星试验检测了直接致突变物甲磺酸甲酯(MMS)和间接致突变物环磷酰胺(CP)的遗传毒性。结果表明,HepG2细胞彗星试验不需要外源活化系统就可检测出MMS和CP的遗传毒性,而L5178Y细胞彗星试验需要外源S9活化系统才能检测到CP的遗传毒性。因此,HepG2细胞彗星试验在检测间接致突变物时不需要外源活化系统,操作简便,有广泛应用价值。
段佳陈祥贵帅培强饶夙刘振平
关键词:彗星试验HEPG2甲磺酸甲酯环磷酰胺
TK基因突变试验——两种细胞及两种方法的比较研究
该课题在该实验室近年来已成功开展微孔培养板法TK基因突变分析的基础上,使用三种常规诱变剂(MMS、EMS、MMC)和一种非诱变剂(KC1),进一步对两种细胞(L5178Y与TK6)和两种方法(琼脂平皿法与微孔平板法)的灵...
帅培强
关键词:TK基因突变L5178Y细胞TK6细胞
文献传递
昆明山海棠总生物碱诱导小鼠淋巴瘤细胞tk基因突变的研究被引量:6
2003年
目的 :研究昆明山海棠 (THH)总生物碱对小鼠淋巴瘤L5 178Y细胞tk基因的影响。方法 :用抽提的THH总生物碱对L5 178Y细胞进行浓度梯度染毒 ,不同时间点进行单细胞微孔接种 ,计数阳性集落 ,测定细胞接种效率、相对存活率、相对悬浮增长率和突变频率。结果 :随着THH总生物碱作用剂量的增加 ,L5 178Y细胞相对存活率和相对悬浮增长率均明显下降 ;在 0 .1~ 2 .0 g·L-1范围内可诱导细胞tk位点的突变 ,诱发突变频率是自发突变频率的 2~ 9倍。在tk位点诱发了两种不同表型的突变集落 ,即大集落与小集落 ,但以大集落为主 ,这一现象可能与THH的作用机制有关。结论 :THH总生物碱对L5 178Y细胞具有肯定的细胞毒性与诱导基因突变作用。
刘胜学曹佳袁建黄萍帅培强本间正充
关键词:昆明山海棠总生物碱淋巴瘤细胞TK基因突变中药
长春花碱和秋水酰胺诱导TK6和TK6-E6细胞TK基因突变比较研究被引量:1
2006年
目的比较TK6和TK6-E6人类淋巴母细胞TK基因突变试验对2种纺锤体毒物——长春花碱(VBL)和秋水酰胺(CCM)检出情况的差异。方法用长春花碱和秋水酰胺处理TK6和TK6-E6细胞24小时,进行常规TK基因突变试验,检测细胞毒性及tk位点突变频率。结果随着长春花碱和秋水酰胺浓度的增加,TK6和TK6-E6细胞的相对存活率(RS%)和相对悬浮生长率(RSG%)均降低。相同剂量下,TK6-E6细胞的RS%和RSG%均比TK6高。长春花碱和秋水酰胺对TK6和TK6-E6细胞均有致突变性,TK6-E6细胞的诱发和自发突变频率高于TK6,而除了突变频率(MF)中CCM5·0ng/ml组和SC%中CCM0·625ng/ml组外,其它相同剂量下,TK6-E6的MF和慢生长集落百分比(SC%)均高于TK6细胞(P<0·05)。结论两种细胞都可用于TK基因突变试验,但由于TK6-E6所用细胞量少,倍增时间较短,故建议使用TK6-E6细胞。
王亚男帅培强丁晓琴张立实
关键词:长春花碱
TK基因突变试验-L5178Y细胞与TK6细胞的比较研究被引量:3
2001年
帅培强王怡净
关键词:L5178Y细胞TK6细胞
长春花碱诱导TK6细胞tk位点杂合性丢失的研究
2006年
目的建立用人类淋巴母细胞TK 6检测纺锤体毒物——长春花碱的TK基因突变试验方法,同时探讨长春花碱的遗传毒性分子机理。方法使用长春花碱0.625 ng/mL、1.250 ng/mL、2.500 ng/mL和5.000 ng/mL对TK 6细胞染毒24 h,进行TK基因突变试验。检测细胞相对存活率(RS%)、相对悬浮增长率(RTG%)、tk位点突变频率(M F)和缓慢生长集落的百分比(SC%),同时对突变集落tk位点杂合性丢失(LOH)进行分析。结果随着长春花碱浓度的增加,TK 6细胞的相对存活率和相对悬浮增长率均降低,而tk位点突变频率逐渐增加,且有剂量反应关系。tk位点杂合性分析表明长春花碱诱发的突变集落中有96.4%为LOH丢失,其中半合子LOH为39.3%,纯合子LOH为57.1%。结论长春花碱可诱导TK 6细胞tk基因突变,主要以LOH为主。
王亚男帅培强郭亚杰张立实
关键词:长春花碱TK6细胞杂合性丢失
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