常凤启
- 作品数：16 被引量：214H指数：7
- 供职机构：北京农业生物技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 桃中两个MADS box基因的克隆与表达分析被引量：15
- 2004年
- 为研究李属 (Prunussp .)果树生殖调控的相关基因 ,对国际公共数据库中的李属植物的EST(expressedse quencetags)序列进行了电子拼接 ,获得了 8个MADSbox基因的cDNA序列 ,并利用PCR技术从桃中克隆出其中的两个cDNA ,分别命名为PpMADS4和PpMADS6 ,在GenBank中的登录号为AY70 5 972和AY70 5 973。PpMADS4基因长85 0bp ,包含一个 732bp的开放阅读框 ,编码 2 4 3个氨基酸。PpMADS6基因长 1190bp ,包含 1个 76 8bp的开放阅读框 ,编码 2 5 6个氨基酸。PpMADS4和PpMADS6在序列上分别与拟南芥中的AGAMOUS基因和矮牵牛中的PFG基因高度同源。RT PCR分析表明 ,PpMADS4基因在桃的花瓣、心皮、果实及果仁中表达 ,应属于控制花器官发育的C类MADSbox基因。PpMADS6基因在桃的叶、萼片、花瓣、心皮及果实中表达 ,应属于调控植物由营养生长向生殖生长过渡的A类MADSbox基因。
- 吴凡徐勇常凤启李学东马荣才
- 关键词：花发育MADSBOX幼年期成熟期
- 扁桃SLF基因和S-RNase基因的克隆及表达分析被引量：15
- 2006年
- 以扁桃‘Pioneer’品种为材料,利用RT-PCR及RACE技术,克隆了1个新的SLF(SLocusF-box)基因(PdSLF1)和两个新的S-RNase基因(PdSm和PdSn)的cDNA。PdSLF1全长1331bp,编码376个氨基酸;PdSm全长826bp,编码228个氨基酸;PdSn基因全长878bp,编码227个氨基酸。与公共数据库中的序列进行相似性比较,发现这3个基因所编码的氨基酸序列与其它蔷薇科植物相应基因的氨基酸序列均具有较高的一致性,PdSLF1为70.2%～84.8%,S-RNase为59%～83.9%。PdSLF1基因在花药中专一性表达,而PdSm和PdSn基因在雌蕊中专一性表达。
- 郭振宇常凤启谢华徐勇马荣才
- 关键词：扁桃自交不亲和基因克隆S-RNASE
- 转山菠菜碱醛脱氢酶(BADH)基因豆瓣菜耐盐性及耐1/3海水豆瓣菜变异体耐盐生理生化特性研究
- 常凤启
- 关键词：BADH基因耐盐性豆瓣菜相对电导率
- N^+注入引起向日葵蛋白质组变异研究初报被引量：12
- 2004年
- 低能离子注入可以引起生物DNA分子结构的变异,但用蛋白质组学方法对低能离子注入后所引起的蛋白质诱变效应的研究尚缺乏文献报道。以向日葵种子为实验材料,对N+注入后种子的蛋白质组进行了初步分析, 共获得369个蛋白质点,其中包括对照种子中的8个特异点和处理种子中的4个特异点。这些特异点的分子量在15～34 ku之间。通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴定发现对照种子蛋白质中的No.29特异蛋白与MADS盒转录因子HAM59有23.48%的匹配率。处理种子中的No.279特异蛋白与亮氨酸拉链蛋白的同源蛋白HAHB-4有23.20%的匹配率。
- 董贵俊张卫东陈双燕齐冬梅常凤启朱至清刘公社余增亮
- 关键词：离子注入蛋白质组双向电泳质谱
- 低能N^+注入诱导拟南芥变异及突变体特异表达cDNA克隆被引量：12
- 2003年
- 低能N^+离子注入拟南芥引起处理当代(M_0)种子的萌发率降低,并且降低的幅度随剂量的升高而增大。较高剂量离子处理的M_2代植株中出现了较明显的表型变异,包括黄化、半致死、形态变异以及开花结实性状的改变等。对M_2代植株进行随机引物扩增多态性DNA(RAPD)分析的结果表明,离子注入处理的拟南芥中有RAPD条带的缺失或增加,且变化频率与离子注入的剂量相关,而对照未发现有明显变化。80次剂量处理的M_1代植株中有一株特别矮小,为典型的矮化变异体,以它的一个稳定的M_6代矮化突变体T80Ⅱ为材料,用PCR增效的减法杂交技术,构建减法文库,克隆特异表达的cDNA片段,其中1个712bP的片段与GRF基因有部分同源性。
- 常凤启李银心刘选明刘公社朱至清
- 关键词：拟南芥表型变异突变体诱变效应
- 桃中SEPALLATA3同源基因的功能分析
- 拟南芥中SEPALLATA3属于花器官建成ABCE模型中的E类基因,是ABC三类基因发挥功能所必需的重要因子。此外,SEPALLATA3参与花分生组织的建立,它的过量表达能促进开花。最近有实验证实SEPALLATA3能激...
- 徐勇谢华常凤启马荣才
- 关键词：拟南芥同源基因功能分析
- 外源乙烯、茉莉酸和水杨酸对大白菜抗性相关基因表达的影响
- 激素不仅在植物生长发育中起到重要的作用,同时也调控着植物对多种生物和非生物逆境的反应。同一种植物中不同激素会诱导不同的基因表达,而同一种激素在不同的植物中所诱导的基因表达也不尽相同。在模式植物拟南芥中,病程相关蛋白PRI...
- 远方谢华常凤启徐勇曹鸣庆马荣才
- 关键词：大白菜信号传导途径外源乙烯抗性相关基因水杨酸
- 转山菠菜甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因豆瓣菜耐盐性及耐1/3海水豆瓣菜变异体耐盐生理生化特性研究
- 该工作是在前人研究的基础上,对转BADH基因的豆瓣菜进行了分子方面原鉴定和耐盐性分析,并对耐盐豆瓣菜无性变异体进行了耐盐生理和生化方面的分析.
- 常凤启
- 关键词：耐盐性豆瓣菜相对电导率
- 桃中两个MADS box基因的克隆与表达分析
- 为研究李属(Prunus sp.)果树生殖调控的相关基因,对国际公共数据库中的李属植物的EST(expressed sequence tags)序列进行了电子拼接,获得了8个MADS box基因的cDNA序列,并利用PC...
- 吴凡徐勇常凤启李学东马荣才
- 关键词：克隆
- 转甜菜碱醛脱氢酶基因豆瓣菜的耐盐性被引量：132
- 2000年
- 将山菠菜甜菜碱醛脱氢酶 (BADH)基因经根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)AGL1介导转入豆瓣菜 (NasturtiumofficinaleR .Br.) ,PCR和Southernblotting检测呈阳性的再生植株有 46株 ;对 6株再生植株的BADH活性和Northernblotting检测发现 ,有 5株BADH酶活性明显高于对照 ;膜的相对电导率测定结果说明 ,在盐胁迫下转基因豆瓣菜的膜结构所受损伤小于对照。转基因植株能够在 0 .5 %NaCl培养基上正常生长 ,而对照在相同的培养基上生根困难且生长缓慢。在 0 .8%NaCl的培养基上 ,部分转基因植株虽然生长减慢 ,但生长状况明显优于对照 ,且对照植株在相同培养基上培养 2 0d到 1个月左右后 ,叶片变黄并最终死亡。
- 李银心常凤启杜立群郭北海李洪杰张劲松陈受宜朱至清
- 关键词：转基因植株耐盐性豆瓣菜
