廖沙
- 作品数：14 被引量：53H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠血浆中阿米福韦新酯及其代谢产物的LC-MS/MS定量检测和应用
- 目的建立大鼠血浆中新型抗HBV前药阿米福韦新酯(ZBH201001)、中间产物ZBH201001单酯及活性代谢产物602076的LC-MS/MS定量检测方法,并应用于大鼠静脉注射给药的药物动力学研究。方法血浆样品用乙腈沉...
- 张小琼廖沙何新华樊士勇李敬来张天宏杨翠平张志伟王晓英仲伯华张振清
- 关键词：前药抗乙肝病毒液相色谱-串联质谱法
- 甘草酸单体及补中益气丸复方在大鼠体内药代动力学比较被引量：4
- 2016年
- 目的建立简单、灵敏、准确的HPLC-MS/MS方法测定大鼠血浆中甘草次酸浓度,并用于比较研究甘草酸单体和补中益气丸（BY）复方给药后,甘草酸在大鼠体内药代动力学差异,从而探讨BY中非甘草酸组分对甘草酸药代动力学行为的影响。方法大鼠分别灌胃给药甘草酸单体（61.5 mg/kg）和BY复方（3 g/kg,含等摩尔量甘草酸）。血浆样品经乙酸乙酯液萃取处理后用反相C8色谱柱分离;定量分析采用TSQ Quantum质谱仪的选择反应监测、负离子模式检测。采用Das 2.0软件计算药代动力学参数,Prism 5.0软件进行统计学分析。结果甘草次酸在5~1000 ng/ml范围内线性良好（r〉0.99）,方法的特异性、灵敏度、回收率、准确度、精密度和稳定性均符合方法学要求。与大鼠灌胃甘草酸单体组相比,BY复方给药组体循环中甘草次酸的达峰浓度（C_（max））和时间-浓度曲线下面积（AUC）分别降低了56%和76%,而达峰时间（T_（max））、平均驻留时间（MRT）和消除半衰期（T_（1/2））未见显著性差异。结论本研究建立了HPLC-MS/MS测定大鼠血浆中甘草次酸方法,该法特异、准确、灵敏,适用于甘草酸在大鼠体内的药动学研究。进一步的药代动力学比较研究表明,甘草酸单体在大鼠体内生物利用度显著高于BY复方,提示BY复方中的其他成分可能抑制甘草酸的口服吸收过程。
- 宋心怡罗欢王兆芬李敬来张天宏廖沙张振清张文鹏王晓英王娟邢雅玲
- 关键词：补中益气丸甘草酸甘草次酸药代动力学液相色谱-质谱联用
- 阿德福韦酯及其结构类似物的体外药代动力学性质比较研究
- 乙型肝炎是严重威胁人类健康的重大疾病之一，但目前仍缺乏疗效特异的抗病毒药物。阿德福韦酯(ADV)是一种核苷类逆转录酶抑制剂，具有广谱抗病毒活性，目前已被临床上广泛用于慢性乙型肝炎的治疗。然而，动物和人体试验研究表明口服A...
- 廖沙
- 关键词：阿德福韦酯药代动力学体外筛选乙型肝炎抗病毒药物
- 文献传递
- 生物样品中多肽药物质谱定量分析方法研究进展被引量：8
- 2008年
- 质谱(MS)在药代研究中起非常重要的作用。液质联用技术,由于其特异性好和灵敏度高,被认为是生物样品定性和定量的最有效分析手段。药物研究领域正在开发能够对肽类药物进行绝对定量分析的新技术方法。基于多肽药物的结构及理化性质,本文综述了利用LC-ESI-MS技术对生物基质中多肽药物进行定量分析的特点与难点,重点讨论在药物定量分析中的多种样品处理技术、多肽色谱分离、ESI-MS的重要特点、质谱检测模式的选择、内标的选择以及现代质谱技术等。
- 廖沙阮金秀张振清刘克良
- 关键词：多肽质谱
- Caco-2细胞模型在药物体外研究中的应用被引量：32
- 2005年
- Caco-2细胞模型是一种筛选药物离体口服特性的模型,已广泛用于评价药物在小肠的吸收特性和各种转运机制的研究。现综述Caco-2细胞单层模型的基本特点及其在药物的小肠吸收、代谢以及高通量筛选等方面的应用。
- 廖沙谢剑炜
- 关键词：CACO-2细胞模型口服给药小肠吸收高通量筛选
- 大鼠血浆中阿米福韦新酯及其代谢产物的LC-MS/MS定量检测和应用
- 目的 建立大鼠血浆中新型抗HBV前药阿米福韦新酯(ZBH20 001)、中间产物ZBH201001单酯及活性代谢产物602076的LC-MS/MS定量检测方法,并应用于大鼠静脉注射给药的药物动力学研究.方法 血浆样品用乙...
- 张小琼仲伯华张振清廖沙何新华樊士勇李敬来张天宏杨翠平张志伟王晓英
- 关键词：前药抗乙肝病毒液相色谱-串联质谱法
- 阿德福韦酯及其结构类似物的体外代谢稳定性比较研究
- 现代药物研发成功与否,与该药物代谢性质密切相关。早期药代动力学研究能为新药设计,特别是前体药物的设计提供新思路,为评价新药提供有价值的信息, 具有重要意义。阿德福韦酯(ADV)是一种己被临床上广泛用于慢性乙型肝炎治疗的药...
- 廖沙谢剑炜张振清阮金秀
- 关键词：阿德福韦酯
- 文献传递
- 芒果苷在大鼠体内的口服吸收与转化初探
- 目的:考察芒果苷经口服给药后,在大鼠体内的动力学过程及代谢转化情况。方法:SD♂大鼠,灌胃给药100 mg/kg,不同时间点采血。采用Thermo Hypersil GLOD C分析色谱柱(3 um,150 mm×4.6...
- 廖沙段毅涛孟繁华郭继芬张振清阮金秀
- 关键词：芒果苷口服吸收代谢转化
- 文献传递
- 替代分析物策略的大鼠内源性胍丁胺LC-MS/MS定量检测方法初探
- 目的建立基于替代分析物策略的大鼠胃组织中内源性胍丁胺的液质联用定量检测方法。方法采用d8-胍丁胺为替代分析物制备大鼠胃组织中的标准曲线。大鼠胃组织匀浆经乙腈沉淀蛋白,振荡离心后取上清液直接进样LC-MS/MS定量检测。采...
- 廖沙李敬来张天宏杨翠平王晓英张小琼张志伟吴宁李菲李锦张振清
- 关键词：胍丁胺内源性物质液质联用
- 应用离子对-反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中阿德福韦酯水解产物被引量：2
- 2005年
- 目的:建立一种快速、简单的测定大鼠血浆中阿德福韦酯水解产物阿德福韦单特戊酸甲基酯和阿德福韦的离子对反相高效液相色谱方法。方法:用HypersilODSC18反相柱,乙腈50mmol/L醋酸铵缓冲液(2∶98和50∶50)为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,紫外检测波长为262nm。结果:测定血浆中阿德福韦浓度的线性范围为1.25～60.0μg/ml(r=0.9999),最低检测限为0.40μg/ml(S/N>3),绝对回收率为76.72%～80.61%。结论:本方法准确,灵敏度较高,重复性好,适于对阿德福韦酯结构类似物进行体外血浆稳定性评估筛选,并可为临床前/临床药代研究提供重要的方法学参考。
- 廖沙刘勤仲伯华谢剑炜
- 关键词：抗病毒药阿德福韦酯离子对-反相高效液相色谱法质谱法
