张世春
- 作品数：5 被引量：10H指数：1
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- SDF-1α促进骨髓间充质干细胞在脑缺血／再灌注大鼠海马中的存活与分化
- 2012年
- 目的观察基质细胞衍生因子1α（SDF-1α）对脑缺血／再灌注大鼠海马中移植的骨髓问充质干细胞（BMSCs）的作用。方法培养成年大鼠BMSCs并用BrdU标记，“四血管阻断法”制备大鼠脑缺血／再灌注模型。造模成功大鼠复灌24h后分为模型对照组、BMSC组和SDF-1α＋BMSC组。后两组经尾静脉分别注射BMSCs或SDF-1α＋BMSCs，模型对照组同法注射等体积生理盐水。分别于注射后存活1、3、7天和1个月时，应用免疫荧光化学法检测大鼠海马区域BrdU标记阳性细胞的表达情况。结果免疫荧光染色显示：①模型对照组大鼠在移植不同时间点海马结构中均未见BrdU标记的阳性细胞，但BMSC组和SDF-1α＋BMSC组的BrdU标记阳性细胞数随移植时间延长而逐渐增多，且各时间点问差异均有统计学意义（P〈0．05）；②SDF-1α＋BMSC组移植后1、3、7天BrdU阳性细胞数均显著高于相应时间点的BMSC组（P〈0．05），其中7天时的差异最显著（P〈0．01），但1个月时两者差异无统计学意义（P〉0．05）。结论SDF—1α可显著促进BMSCs在脑缺血／再灌注大鼠海马中的存活与分化，提示SDF-1α在BMSCs移植治疗缺血性脑损伤过程中可起到促进作用。
- 王玉兰李爱娜张世春刘志安高殿帅徐铁军
- 关键词：基质细胞衍生因子1Α骨髓间充质干细胞再灌注海马
- 基质细胞衍生因子-1_α/CXCR4/CXCR7轴对骨髓间充质干细胞迁移的影响被引量：10
- 2014年
- 目的探讨基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)受体CXCR4、CXCR7在骨髓间充质干细胞(BMSCs)中蛋白和mRNA的表达;及SDF-1α/CXCR4/CXCR7轴对BMSCs迁移作用的可能机制。方法体外培养大鼠BMSCs,流式细胞术鉴定细胞表面抗原CD29、CD44和CD34。应用CXCR4特异性拮抗剂AMD3100及CXCR7中和抗体分别阻断CXCR4及CXCR7,通过Western blotting和RT-PCR分别检测BMSCs蛋白和mRNA的表达变化;Transwell法检测细胞迁移能力。本次实验分为单纯BMSCs组(A)、AMD3100预处理BMSCs组(B)、CXCR7中和抗体预处理BMSCs组(C)及AMD3100+CXCR7中和抗体预处理BMSCs组(D)。结果经鉴定第3代大鼠BMSCs中CD29和CD44均呈阳性表达,而CD34表达阴性。BMSCs中CXCR4、CXCR7蛋白和mRNA均有表达。与A组相比,B组及D组CXCR4及CXCR7蛋白表达明显受到抑制(P<0.05),C组只有CXCR7蛋白表达降低(P<0.05);各组CXCR4 mRNA和CXCR7 mRNA的表达差异均无显著性。SDF-1α可以诱导BMSCs迁移,与0μg/L组相比,10μg/L组和100μg/L组穿膜细胞数均显著增多(P<0.01),与10μg/L组相比,100μg/L组穿膜细胞数亦明显增多(P<0.01);AMD3100和CXCR7中和抗体均能抑制BMSCs的迁移作用(P<0.05),当两者同时作用时,抑制效应更为显著(P<0.05)。结论 BMSCs共表达CXCR4、CXCR7蛋白及mRNA;BMSCs的迁移具有SDF-1α浓度依赖性;SDF-1α/CXCR4/CXCR7轴介导BMSCs的迁移作用,CXCR4受体和CXCR7受体对BMSCs的迁移可能具有协同促进作用。
- 王玉兰何晓梅唐薇顾怡萍张世春汤曼徐铁军高殿帅
- 关键词：基质细胞衍生因子-1ΑCXCR4CXCR7
- SDF-1α/CXCR7促进BMSCs向缺血/再灌注大鼠海马CA1区迁移
- 2013年
- 目的:研究基质细胞衍生因子-1α(stromal cell derived-factor-1α,SDF-1α)及其受体CXCR7在介导骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)向大鼠脑缺血区迁移的作用。方法:BMSCs的原代培养、四血管阻断脑缺血模型制备大鼠脑缺血模型、侧脑室移植组(培养基干预组、BMSCs组和CXCR7抗体预处理BMSCs组)、免疫组织化学和免疫荧光组织化学染色方法。结果:免疫组织化学染色结果显示:在各组大鼠海马CA1区细胞内可见不同程度的呈黄色或棕黄色颗粒的SDF-1α免疫阳性产物,主要表达在细胞胞质中,CXCR7蛋白则主要表达在胞核和胞膜中;与假手术组比较,BMSCs组和CXCR7抗体预处理BMSCs组SDF-1α和CXCR7的表达均升高(P<0.05)。免疫荧光组织化学结果显示:侧脑室注射BMSCs并移植48 h后,BMSCs组、CXCR7抗体预处理BMSCs组海马CA1区均有不同程度荧光标记的阳性细胞;与BMSCs组比较,CXCR7抗体预处理BMSCs组阳性细胞数降低(P<0.05)。结论:缺血/再灌注损伤后,促进了SDF-1α及CXCR7阳性产物的表达;同时SDF-1α/CXCR7能够促进BMSCs向损伤区域的迁移。
- 张世春何晓梅刘志安高殿帅徐铁军王玉兰
- 关键词：基质细胞衍生因子-1ΑCXCR7
- SDF-1α促进BMSCs对脑缺血／再灌注大鼠CA1区神经元的保护作用
- 2012年
- 目的观察基质衍生因子1α（SDF-1α）促进骨髓间充质干细胞（BMSCs）对脑缺血／再灌注大鼠CA1区神经元的保护作用。方法原代细胞培养BMSCs，传至第3代时以BrdU标记；以“四血管阻断”法制作大鼠脑缺血／再灌注模型，造模成功鼠随机分为模型对照组、BMSCs组和SDF-1α＋BMSCs组。后2组经尾静脉分别注射BMSCs或SDF1α＋BMSCs，模型对照组同法注射等量生理盐水，注射后分别存活1、3、7天和1个月，灌注固定制备石蜡切片，苏木精-伊红染色，光镜观察并计数各组大鼠海马CA1区锥体细胞在不同时间点的损伤表现。结果各组CA1区的形态异常细胞数高峰均出现于第3天，以后随时间延长而减少。但在各时间点内，BMSCs组和SDF-1α＋BMSCs组CAl区形态异常细胞数均明显低于模型对照组，且SDF-1α＋BMSCs组显著低于BM—SCs组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论BMSCs移植可保护缺血／再灌注损伤大鼠海马CA1区的细胞损伤，且SDF-1α对这种保护有促进作用。
- 王玉兰李爱娜张世春刘志安高殿帅
- 关键词：脑缺血再灌注损伤
- SDF-1α介导骨髓间充质干细胞对缺血性脑损伤修复的作用
- 目前研究发现SDF-1/CXCR4对干细胞动员、迁移、细胞归巢起到重要作用,已知CXCR4在造血干细胞、CD34+等细胞中高度表达,组织释放的趋化因子以及相关物质通过干细胞表面粘附分子以及CXCR4信号途径来起作用,最终...
- 王玉兰李爱娜张世春
