张丹俊
- 作品数：215 被引量：602H指数：12
- 供职机构：安徽省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金安徽省现代农业肉禽产业发展资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生天文地球更多>>
- 山羊的绵羊肺炎支原体的分离和鉴定被引量：12
- 2015年
- [目的]了解安徽省某山羊场肺炎症状的发生原因。[方法]从安徽省某山羊场采集病料样品,从山羊肺脏组织中分离致病菌并进行纯化,并通过形态学观察、生化试验、PCR对其进行鉴定。[结果]成功从患有肺炎的山羊肺脏组织中分离出致病菌,通过形态学观察、生化试验和PCR鉴定为绵羊肺炎支原体。[结论]该研究可为安徽省山羊支原体肺炎的防控及病原学研究提供科学依据。
- 侯宏艳惠文巧张丹俊赵瑞宏戴银胡晓苗
- 关键词：山羊绵羊肺炎支原体
- 禽流感研究的新变化与防控被引量：4
- 2006年
- 从病原学、流行病学、临床症状和病理变化、临床诊断、实验室诊断以及预防控制措施等方面对禽流感进行了概述。
- 张丹俊
- 关键词：禽流感免疫公共卫生人畜共患病
- 安徽省鸡群禽AB和J亚群白血病感染现状的血清学调查
- 为了解安徽省禽白血病病毒(ALV)在鸡群中的感染情况,在安徽省的7个县市11个鸡场中随机采集血液样本458份,对ALV-AB和ALV-J亚群的血清抗体进行检测。结果表明:被检测的县市中ALV-AB和ALV-J亚群血清抗体...
- 张丹俊余丽萍戴银胡晓苗赵瑞宏潘孝成侯宏艳
- 文献传递
- 1例雏鸭坦布苏病毒病的诊断被引量：2
- 2013年
- [目的]分析雏鸭发病原因,为临床上诊断雏鸭坦布苏病毒病提供依据。[方法]通过对发病雏鸭进行疫情调查,将采集的病料进行病毒分离,对采集的病料和分离的鸡胚尿囊液进行RT-PCR鉴定。[结果]对病料和鸡胚尿囊液进行鸭坦布苏病毒RT-PCR检测结果均呈阳性。[结论]分离的病毒是鸭坦布苏病毒,此次雏鸭发病的原因是鸭坦布苏病毒感染。
- 赵瑞宏张丹俊潘孝成戴银胡晓苗侯宏艳
- 关键词：雏鸭
- 鸡球虫的分离与感染试验
- 2015年
- [目的]为探讨长期有效的鸡球虫病防控方法奠定基础。[方法]分离并培养鸡球虫卵囊,通过感染雏鸡试验研究其卵囊发育和感染的过程。[结果]分离到的球虫卵囊大多形态饱满,为宽椭圆形,少数为卵圆形,壁光滑,中间明显可见1个圆形核,原生质呈淡褐色,卵囊大小约为18.5-25.5μm×16.7-22.5μm。正常的孢子化卵囊多能见到分化明显的4个孢子,18 h可看到部分卵囊孢子化,36h孢子化达80%。接种后发病雏鸡的体重缓慢增加,血便明显,死亡率较高,同时解剖可见盲肠病变明显,肠壁增厚,严重者因充满大量血液而盲肠肿大。[结论]根据卵囊的形态、发病鸡的临床表现、卵囊寄生部位和盲肠病理变化等特征,初步判断分离的球虫主要为柔嫩艾美耳球虫。
- 戴银沈学怀张丹俊赵瑞宏胡晓苗侯宏艳潘孝成周学利
- 关键词：鸡球虫卵囊
- 中草药抗C型魏氏梭菌及其外毒素作用被引量：4
- 2007年
- 胡晓苗钱坤汪丽张丹俊
- 关键词：C型魏氏梭菌复方中草药外毒素仔猪红痢梭菌性肠炎致病过程
- 冰雪灾后养鸡生产快速恢复关键技术研究与示范
- 陈兴勇姜润深耿照玉徐丽萍黄媛媛屠云洁张永德张丹俊孙建武张权张银银张效群张绍胜岳理杜晓东徐正华王钱宝金明刘家荣
- 该项目通过试验优化免疫程序并制定鸡低温条件下的饲料主要营养参数，将引入与更新的品种推广养殖。优化免疫检测可提高抗体检测的准确率至95-100%；确定低温条件下肉种鸡的适宜采宜量并制定种鸡、蛋鸡在低温条件下的饲料营养调控技...
- 关键词：
- 关键词：冰雪灾害养鸡技术饲养管理抗逆品种技术规程
- 一种猪保定转移装置
- 本实用新型涉及养殖场设备的技术领域，具体是一种猪保定转移装置。包括一对栅栏，一对栅栏的长度方向的两端对应连接形成长方体的围栏，且一对栅栏对应的一端通过铰链铰接，一对栅栏对应的另一端通过卡扣卡接；一对栅栏的下端均设有沿着所...
- 沈学怀潘孝成翟银建张丹俊赵瑞宏尹磊戴银周学利
- 文献传递
- 冰雪灾害下水禽生产减灾及快速恢复关键技术研究与集成示范
- 詹凯姜润深张丹俊刘伟李俊营赵瑞宏屠云洁许月英陈国营潘孝成苏世广张志德史劲松徐姗姗王德圣
- 该项目针对冰雪灾害下水禽养殖业所暴露的问题，设计了适合水禽养殖的养殖场建筑标准，使禽舍的抗压能力达到了0.6Kn/m<'2>，集成示范了低温条件下肉鸭、肉种鸭的营养水平需求，45日龄肉鸭体重达3.3-3.4千克，料肉比由...
- 关键词：
- 关键词：冰雪灾害肉鸭养殖环境减灾措施
- 仔猪小肠上皮细胞的体外培养及猪流行性腹泻病毒对其感染性研究被引量：4
- 2020年
- 本研究旨在建立一种操作简单的仔猪小肠上皮细胞体外培养体系,为猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的相关研究提供材料。研究以未吃初乳的新生仔猪作为肠道供体,采用肠腔面刮取肠黏膜和机械分离分散的方式进行原代细胞的体外分离。采用0.1%胰蛋白酶差速消化法进行仔猪小肠上皮细胞的纯化;比较新生弱仔猪和正常仔猪作为供体对原代小肠上皮细胞活性的影响;MTT法比较不同代次原代细胞的增殖活性;免疫荧光和实时荧光定量RT-PCR方法检测PEDV毒株CV777在原代小肠上皮细胞感染和增殖情况。结果显示,本研究建立的体外分离培养方法能获得增殖活性良好的原代小肠上皮细胞,具有明显的“S”型细胞增殖曲线。通过胰酶差速消化可得到纯度高、形态单一的小肠上皮细胞,同时细胞连续传代5次仍保持良好的增殖活性。弱仔猪和正常仔猪分离培养的小肠上皮细胞的增殖活性比较显示,两者并没有明显区别,这为降低原代细胞培养的成本提供新的思路。免疫荧光和实时荧光定量RT-PCR结果显示,PEDV可感染本方法分离培养的仔猪原代小肠上皮细胞,并在其中进行复制增殖。本研究建立了一种操作简单、实用性强、成本较低的仔猪原代小肠上皮细胞体外培养方法,该方法培养的原代细胞可作为PEDV分离培养和相关研究的基础材料。
- 沈学怀翟银建尹磊潘孝成张丹俊赵瑞宏戴银胡晓苗周学利侯宏艳
- 关键词：体外培养增殖活性
