张冬辉
- 作品数：13 被引量：119H指数：6
- 供职机构：汕头出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东出入境检验检疫局科技计划项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程社会学经济管理更多>>
- 固相萃取/HPLC-MS/MS检测食品中吗啡等五种罂粟壳生物碱残留被引量：26
- 2014年
- 建立了同时检测食品中非法添加罂粟壳所产生的吗啡、可待因、蒂巴因、那可汀、罂粟碱残留量的固相萃取/HPLC-MS/MS方法。样品用体积分数1%三氯乙酸与乙腈混合液提取、正已烷脱脂后的净化液直接用PCX固相萃取柱净化。以乙腈-10 mmol/L乙酸铵为流动相、梯度洗脱、CR色谱柱分离、液相色谱-串联质谱联用仪检测,ESI（＋）SRM模式、标准曲线外标法检测吗啡等5种生物碱。化合物标准曲线相关系数均≥0.996,定量限均为0.5,1.0,5.0μg/kg,3个浓度添加水平的回收率在62.2%～117.9%之间,相对标准偏差在5.1%～17%（n=6）之间。
- 张林田黄少玉陆奕娜张冬辉杨晞孙锋伟
- 关键词：HPLC-MS罂粟壳吗啡可待因罂粟碱
- 反相高效液相色谱法测定食品添加剂乳铁蛋白被引量：2
- 2010年
- 建立了反相高效液相色谱法测定食品添加剂乳铁蛋白方法。样品采用0．5mol·^L-1氯化钠溶液溶解，稀释至适当浓度，过滤后供液相色谱仪测定，采用CAPCELL SG300 C18色谱柱分离。用两种不同配比的0．5mol·^L-1氯化钠溶液、乙腈及三氟乙酸的混合液作为流动相，梯度淋洗，在280nm波长处检测，保留时间其特征紫外吸收光谱为乳铁蛋白定性的依据，外标法峰面积作定量测定。乳铁蛋白的质量浓度在10．0-100．0mol·^L-1范围内与其对应的峰面积呈线性，测定下限（10S／N）为5．0mg·kg^-1。
- 张林田陈小雪魏建华张冬辉陈建伟
- 关键词：反相高效液相色谱法添加剂乳铁蛋白
- 控制图在农兽药残留检测内部质量控制中的应用被引量：3
- 2008年
- 阐述了控制图在农兽药残留检测内部质量控制中的应用,介绍了实验室质量控制的内容、程序和控制图的建立及运用。控制图可以证实测量系统是否处于统计控制状态之中,检验测量过程中是否有明显的系统误差.同时还是建立数据置信限的基础。
- 张林田陈小雪黄少玉张冬辉陈建伟
- 反相高效液相色谱法检测食品添加剂乳铁蛋白被引量：6
- 2010年
- 建立反相高效液相色谱法检测食品添加剂乳铁蛋白的方法。样品采用氯化钠溶液（0.5mol/L）溶解,过滤后供液相色谱仪测定。采用CAPCELL SG300 C18色谱柱分离,氯化钠溶液（0.5mol/L）、乙腈及三氟乙酸为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测器280nm检测,保留时间及特征光谱图定性,外标法峰面积定量测定。标准曲线线性范围10.0mg/L～100mg/L,相关系数均在0.999以上,定量检测低限5mg/kg。
- 张林田陈小雪魏建华张冬辉陈建伟
- 关键词：高效液相色谱添加剂乳铁蛋白
- 高效液相色谱-串联质谱法测定食品中三聚氰胺被引量：5
- 2010年
- 张林田段建发林隆强林超张冬辉
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法三聚氰胺食品蛋白含量凯氏定氮法化工原料
- 化学检测实验室内部质量控制方式探讨及结果评价被引量：34
- 2013年
- 质量控制是指实验室利用现代科学管理的方法和技术控制与分析有关的各个环节，目的是把分析测试的误差控制在允许的范围内，保证分析的准确度和精密度，它贯穿于实验室全部质量活动的始终，包括分析前质量保证、分析中质量控制和分析后质量评估三个阶段。其中分析中质量控制又称检测结果的质量保证，实验室的其它质量活动对其提供保证或促进作用。
- 张林田黄少玉张冬辉陆奕娜
- 高效液相色谱法测定水产品中四种氟喹诺酮类药物残留被引量：7
- 2009年
- 提出了反相高效液相色谱法同时测定水产品中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星药物的残留量。样品经乙腈-乙酸提取,正己烷净化,高效液相色谱分离,荧光检测器检测,外标法定量。以MERK C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以乙腈和四丁基溴化铵以体积比6比94的混合液为流动相。4种氟喹诺酮类化合物质量浓度与其峰面积呈线性关系。标准加入平均回收率在93.0%～111.3%之间,相对标准偏差(n=8)均小于10%。
- 张林田黄少玉陈小雪张冬辉陈建伟苏建晖
- 关键词：高效液相色谱水产品氟喹诺酮类
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中9种β_2-受体激动剂残留量被引量：7
- 2014年
- 采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定了动物源食品中9种β2-受体激动剂的残留量。样品经与乙酸铵缓冲溶液(pH 5.2)匀浆后,加入β-葡萄糖醛酸甙酶及芳基硫酸酯酶混合溶液进行水解。将水解液离心,取上清液,通过PCX固相萃取柱净化。用氨水-甲醇(5+95)混合液淋洗萃取柱,洗脱液经吹氮蒸干,残留溶于流动相(B)中,所得溶液进行色谱分离。以Waters Atlantis dC18色谱柱为固定相,以不同体积比混合的乙腈(A)和含0.1%(体积分数)甲酸的5mmol·L-1乙酸铵溶液(B)为流动相梯度洗脱,采用电喷雾正离子源模式检测。9种化合物的线性范围均在10.0μg·L-1以内,测定下限(10S/N)均为0.5μg·kg-1。在3个浓度水平上对方法进行回收试验,测得回收率在70.2%~120%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.8%~19%之间。
- 张林田黄少玉陆奕娜张冬辉
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法Β2-受体激动剂动物源性食品固相萃取
- 酶联免疫法检测火锅底料及小吃类食品中吗啡及可待因被引量：8
- 2017年
- 通过对吗啡分子结构进行改造,制备了吗啡半抗原及人工抗原,免疫动物,制备了吗啡的单克隆抗体,建立了吗啡及可待因间接竞争酶联免疫检测方法。方法的IC50为0.7μg/L,检测范围为0.3~24.3μg/L,标准曲线R^2为0.998,检测限5μg/kg,检测时间45 min。在5,10,20μg/kg添加水平火锅底料、辣椒酱样品中平均添加回收率为77%~118%,RSD小于12%,经t检验,该法与上海地标法无明显差异。
- 张林田王琳琛陆奕娜黄学泓张冬辉纪玲珍
- 关键词：吗啡可待因酶联免疫检测火锅底料辣椒酱
- 液相色谱-串联质谱测定水产品中残留硝基呋喃类药物含量被引量：6
- 2007年
- 目的：建立高效液相色谱-串联质谱仪测定水产品中残留硝基呋喃类药物含量。方法：样品经0.2M HCl提取,样品中的残留物与衍生化试剂2-硝基甲醛（NBA）反应,分别生成代谢产物NP-AOZ、NP-SEM、NP-AHD、NP-AMOZ,再经乙酸乙酯萃取,萃取液用氮气流挥干,残渣用乙腈-乙酸混合物溶解后用正己烷脱脂,用液相色谱-串联质谱仪测定。结果：各标准曲线相关系数均≥0.996,各成分在0.5、0.75、1.0μg/kg浓度水平加标回收率在76.8%～132.4%之间,RSD均≤13.9%。检测低限均为0.5μg/kg。结论：本法准确、简便、快速,具有良好的重现性和准确性,可用于水产品中残留硝基呋喃类药物含量的测定。
- 梁希扬张林田罗惠明张冬辉陈建伟
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱水产品
