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张士孟

作品数:14 被引量:23H指数:3
供职机构:临沂市人民医院更多>>
发文基金:国家科技基础条件平台建设计划山东省医药卫生科技发展计划项目临沂市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 5篇重症肌无力
  • 5篇无力
  • 5篇肌无力
  • 4篇蛋白
  • 4篇重症
  • 4篇外周
  • 4篇外周血
  • 4篇细胞
  • 4篇基因
  • 3篇凋亡
  • 3篇凋亡调控
  • 3篇凋亡调控基因
  • 3篇调控基因
  • 3篇遗传性
  • 3篇重症肌无力患...
  • 3篇外周血单个核
  • 3篇BCL-2
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质类
  • 2篇电图

机构

  • 6篇临沂市人民医...
  • 4篇青岛大学医学...
  • 2篇山东大学
  • 2篇国家人口计生...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 13篇张士孟
  • 5篇亓法英
  • 4篇刘敏
  • 4篇丛志强
  • 4篇高乃永
  • 3篇车峰远
  • 2篇张晨
  • 2篇马旭
  • 2篇姜良军
  • 2篇谢安木
  • 1篇刘士国
  • 1篇彭郁
  • 1篇王遥
  • 1篇陆玉成
  • 1篇刘世国
  • 1篇徐广印
  • 1篇杨祖文
  • 1篇付庆喜
  • 1篇刘举祥
  • 1篇卢德国

传媒

  • 5篇中华神经科杂...
  • 3篇中国神经免疫...
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇临床神经病学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2009
  • 4篇2007
  • 1篇2006
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重症肌无力外周血单个核细胞凋亡调控基因Fas、Bcl-2 mRNA的表达及意义
目的 探讨重症肌无力/(MG/)外周血单个核细胞/(PBMC/) 凋亡调控基因Fas、Bcl-2 mRNA表达水平与重症肌无力的关系。方法 应用RT-PCR半定量方法动态监测45例初诊或已停用免疫抑制剂6个月以上复发的...
张士孟
关键词:重症肌无力细胞凋亡FASBCL-2MRNA
文献传递
免疫球蛋白治疗重症肌无力的研究进展被引量:2
2007年
张士孟刘敏丛志强
关键词:重症肌无力免疫球蛋白输注静脉内
磁共振表现为多发环形强化的单核细胞增生性李斯特菌菱脑炎一例
2023年
1病例报告患者女,60岁。因“头晕7 d,口角歪斜4 d”于2022-4-19入院。7 d前无明显诱因出现头晕,呈昏沉感,4 d前出现口角歪斜,左侧面部麻木,左眼闭合困难,无发热、恶心、呕吐,无肢体麻木及活动障碍。既往糖尿病史,不规律服药,血糖控制欠佳。入院查体:体温36.5℃,心率56次/min,呼吸18次/min,血压103/69 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。意识清楚,精神尚可,对答切题,构音欠清晰。双侧瞳孔等大正圆,直径约3 mm,对光反射存在。左侧口角低,左侧额纹浅,左侧眼睑闭合不全,左侧面部洋葱皮样痛觉减退。伸舌居中,左侧舌前2/3痛觉减退,左侧软腭上抬力弱。
王恺悦张士孟亓法英符豪高乃永
经基因确诊的单纯型遗传性痉挛性截瘫6型的临床和磁共振成像特征被引量:3
2009年
目的探讨单纯型遗传性痉挛性截瘫(PHSPG)6型的临床和MRI特征。方法回顾性分析1个家系中6例SPG6型患者的MRI图像,并与6例MRI表现正常且同性别、同年龄的健康对照者进行对照研究。12例受试者均进行颅脑、颈髓及上胸髓MRI检查,分别测量颈2(C2)、C3C7、胸1(T1)、T2、T3、T4、T9椎体水平脊髓横断面面积、椎管前后径及横径,测量结果进行统计学分析。结果6例SPG6型患者中,5例患者的颅脑MRI表现未见明显异常,1例表现为老年性脑改变。6例患者颈髓及上胸髓MRI呈不同程度变细,灰质、白质均受累,蛛网膜下腔扩大;在变细明显的脊髓节段灰白质分界显示清楚,横轴位T2wI上灰质呈边界清楚、左右对称的点状或点片状高信号,矢状位上表现为连续纵行的条状高信号。6例患者的C2-3、C7、T1-4椎体水平的脊髓横断面面积、前后径及横径明显小于对照组,二者间差异有统计学意义,而T9水平仅横径的差异有统计学意义(患者组7.22±0.80,对照组8.17±0.41,t=2.870,P=0.046)。结论SPG6型患者的颅脑MRI可表现为正常;颈髓及上胸髓变细,而且灰白质分界清楚,下胸髓受累较轻,其MRI表现有一定的特征性。
车峰远李晓东张士孟亓法英高乃永刘士国马旭
关键词:痉挛性截瘫遗传性磁共振成像
经基因诊断的遗传性压力易患性周围神经病的临床与电生理分析被引量:3
2016年
目的研究经基因诊断的遗传性压力易患性周围神经病(HNPP)的临床及电生理特点。方法对2个家系7例患者进行详细的病史询问、神经科体检、神经电生理及基因检测。结果典型HNPP的临床表现为急性、无痛的周围神经麻痹反复发作。常见的受损神经为正中神经、尺神经和腓总神经。电生理检查示末端运动潜伏期的延长和神经传导速度的减慢最为明显。基因检测表明所有7例患者均存在周围髓鞘蛋白22基因缺失。结论HNPP一般于易受压部位起病,其发作可由受累神经轻微受压所致;作为HNPP可靠的筛查工具,电生理检查显示节段性脱髓鞘最常出现在神经易卡压位置。
姜良军张士孟亓法英陆玉成车峰远
关键词:髓磷脂蛋白质类
脑淀粉样血管病相关炎症(CAA-I)一例
徐广印姜良军张士孟付庆喜高乃永张冬梅亓法英刘举祥
遗传性痉挛性截瘫一家系的临床特点与遗传学分析被引量:2
2009年
目的探讨遗传性痉挛性截瘫(HSP)一家系的基因型和临床特点。方法抽取1个HSP家系15名成员外周血,选择与已知HSP致病基因位点在物理距离上紧密连锁的微卫星分子进行标记[短串联重复序列(STR)],连锁分析并构建单体型。对患者进行观察,行心肌酶学、肌电图以及头颅、颈髓、胸髓MRI检查,总结其临床特点。结果家系成员STR的扩增产物进行基因分型,连锁分析发现与HSP31型(SPG31)位点连锁,2个STR(D2S2951、D2S2333)最大LOD值为1.8,表明连锁。经过连锁分析后得到的对应致病基因为REEP1基因,经过突变筛查发现了1个REEP1 c417+1G〉A杂合突变。SPG31临床特点以痉挛步态、下肢肌张力增高为主要表现,MRI显示胸髓萎缩。结论SPG31患者临床特征表现为典型的HSP特征,致病基因为REEP1基因,存在REEP1 c417+1G〉A杂合突变。
车峰远亓法英卢德国高乃永张士孟刘世国马旭
关键词:痉挛性截瘫遗传性系谱膜转运蛋白质类杂合子
肌电图干扰相转折-波幅云图分析在神经肌肉疾病的应用研究
研究背景:  肌电检测是临床上一种重要的电生理检测手段,是神经肌肉病变诊断过程中非常重要的一个环节。随着电子技术的迅猛发展,肌电图检查逐渐趋向定量化。最早采用人工定量肌电图的方法,起始于40年代,所分析的是单个运动单位电...
张士孟
关键词:神经源性诊断率
文献传递
重症肌无力患者外周血单核细胞凋亡调控基因表达的研究被引量:1
2007年
目的探讨重症肌无力(MG)患者外周血单核细胞(PBMC)凋亡调控基因Fas、Bcl-2 mRNA表达及意义。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量方法检测44例MG患者(MG组)和30名健康对照者(NC组)PBMCFas、Bcl-2 mRNA的相对含量。结果(1)MG组Fas mRNA表达水平与NC组相比差异无统计学意义;Bcl-2 mRNA表达明显高于NC组(P<0.05)。(2)中型、重型及极重型MG患者Bcl-2 mRNA相对含量明显高于轻型MG患者(P<0.05~0.01);Bcl-2 mRNA相对含量与MG患者病情评分呈正相关(r=0.767,P<0.01)。结论MG患者PBMCFas表达可能与MG发病无关;Bcl-2 mRNA高表达可能参与MG患者PBMC凋亡调控机制,其表达水平可以作为观察MG患者病情的指标。
张士孟刘敏张晨丛志强
关键词:重症肌无力FASBCL-2
健康人肌电图干扰相转折-波幅云图参考值及影响因素
2018年
目的 建立健康国人常用肌肉肌电图干扰相转折-波幅云图参考值,并讨论可能影响云图形态的因素.方法 于2017年7-12月在南方医科大学南方医院院内以公开招募的形式招募59名健康志愿者,包括男性34名及女性25名,分别按年龄分为青年组(15~39岁)、中年组(40~64岁)、老年组(≥65岁).使用同心圆针电极采集胸锁乳突肌、三角肌、肱二头肌、伸指总肌、小指展肌、股四头肌、胫前肌、腓肠肌8块肌肉干扰相肌电信号,计算机自动分析每个记录点转折数/s和平均波幅,以lg转折数为自变量、lg(平均波幅-100)为因变量做直线回归拟合,获得云图参考值.使用邹至庄断点检验比较肌肉、性别、年龄、优势侧肢体等因素对云图形状的影响.结果 建立了健康国人上述肌肉转折-波幅云图参考值,发现肌肉、年龄是影响云图形态的主要因素,性别可能影响部分云图形态,优势侧肢体对云图形态影响不大.结论 肌电图干扰相转折-波幅云图参考值具有临床实际意义.
彭郁张士孟吴敏仪王遥潘速跃
关键词:肌电描记术参考值
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