张忠其
- 作品数：9 被引量：50H指数：2
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省医院药学研究基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- siRNA干扰CRMP1对大鼠海马神经元突起生长和细胞骨架的影响
- 目的：探讨坍塌反应调节蛋白1(Collapsin response mediator protein 1, CRMP1)对大鼠海马神经元突起生长和细胞骨架的影响。 材料和方法：化学合成3对靶向大鼠海马神经元CRMP1基因...
- 张忠其
- 关键词：RNA干扰神经元海马
- 文献传递
- 不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚应用于胃镜检查的临床观察被引量：16
- 2022年
- 目的:评价艾司氯胺酮复合丙泊酚用于胃镜检查的安全性并筛选出艾司氯胺酮的适宜剂量.方法:选择期间行胃镜检查的患者,年龄为18~80岁,美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ~Ⅱ级,性别不限,体重指数(BMI)为18~25 kg·m^(-2).随机分为3组,A组为0.3 mg·kg^(-1)艾司氯胺酮组,B组为0.5 mg·kg^(-1)艾司氯胺酮组,C组为空白对照组,给予相应剂量的生理盐水,各组静脉注射艾司氯胺酮30 s后,再给予丙泊酚,待受检者睫毛反射消失时置入胃镜.记录关键时间点生命体征、丙泊酚用量、苏醒时间、术后视觉模拟评分法(VAS)评分、不良反应发生情况等.结果:对照组给予丙泊酚后平均动脉压(MAP)较基础值明显降低(P<0.05),B组给予艾司氯胺酮后心率(HR)、MAP较基础值有明显提升(P<0.05),A组血流动力学更加平稳;A组与B组丙泊酚用量明显低于对照组(P<0.05);B组苏醒时间明显延长,较其他2组均有统计学差异(P<0.05),A组较C组无明显差异;3组不良反应情况比较均无统计学差异(P>0.05).结论:在接受无痛胃镜检查的患者中,诱导前单次静脉给予0.3 mg·kg^(-1)的艾司氯胺酮是安全有效的,苏醒时间短、不良反应少、能有效节省丙泊酚用量,值得临床推广应用.
- 李春林沈阳许亚菲张忠其
- 关键词：丙泊酚胃镜检查安全性
- 一种便于术后镇痛泵配置的装置
- 本申请公开了一种便于术后镇痛泵配置的装置，包括配液管(1)，所述配液管(1)的一端设置有针头(2)，所述针头(2)用于扎入生理盐水容器，所述配液管(1)的另一端用于连接药盒，所述配液管(1)上设置有注射单元(3)，所述注...
- 郑玉玲张忠其
- Rho激酶对大鼠海马神经元骨架相关蛋白mRNA表达的影响
- 2010年
- 目的:探讨Rho激酶对大鼠海马神经元突起生长和骨架相关蛋白mRNA表达的影响。方法:用Rho激酶的抑制剂Y-27632和激动剂溶血磷脂酸(LPA)干预海马神经元,观察突起的生长并用RT-PCR检测大鼠海马神经元神经丝结合蛋白(Dbn1)、微丝肌动蛋白(F-actin)、微管相关蛋白(Tau)、α-微管蛋白(α-tubulin)mRNA的表达。结果:用LPA干预2 h后突起从远端逐渐退缩,长度缩短,细小突起退缩明显;Y-27632干预2 h后细胞胞体和突起的远侧端新生出细小突起。RT-PCR实际扩增长度与设计长度相吻合。内参照β-actin电泳条带在不同分组灰度较均一,呈高表达。Dbn1呈较高水平表达,激动剂LPA组表达下降(P<0.05),抑制剂Y-27632组表达量增多(P<0.05);F-actin和Tau表达呈低水平,激动剂作用后均使表达量相应的减少(P<0.05),抑制剂组表达增多(P<0.05);α-tubulin表达量最高,激动剂组表达量出现明显下降(P<0.05),抑制剂组表达增加(P<0.05)。结论:激活Rho激酶下调Dbn、F-actin、Tau、α-tubulin mRNA的表达并诱导突起缩短,抑制则增加其表达并促进突起生长。
- 张忠其莫宏波李斌张文斌龚晓兵郭国庆
- 关键词：RHO激酶神经元突起海马
- 一种导尿管装置
- 本申请公开了一种导尿管装置，包括尿袋和导尿管，所述导尿管与尿袋的内部接通，所述导尿管包括主管道，所述主管道上分别设置有第一支管和第二支管，所述主管道的一端接于尿袋上，所述第一支管的末端设置有打气囊，所述第二支管的末端设置...
- 麦莹张忠其
- 丙泊酚复合小剂量艾司氯胺酮抑制胃镜置入反应的有效剂量被引量：38
- 2021年
- 目的探讨丙泊酚复合小剂量艾司氯胺酮抑制胃镜置入反应的有效剂量。方法选择2020年10—11月自愿接受无痛胃镜检查的患者26例,男14例,女12例,年龄18~64岁,BMI 18~25 kg/m^(2),ASAⅠ或Ⅱ级。所有患者静脉注射艾司氯胺酮0.3 mg/kg,注射后30 s给予丙泊酚,初始剂量为3.5 mg/kg。采用序贯法进行试验,相邻患者丙泊酚剂量公比为0.9,如置入胃镜出现阳性反应(呛咳、体动等)则下一例患者升高一个梯度,反之则降低一个梯度,待出现7个交叉拐点则终止该研究。采用Probit概率法计算丙泊酚的半数有效剂量(ED_(50))、95%有效剂量(ED_(95))及相应95%可信区间(CI)。记录苏醒时间、苏醒后10 min的VAS疼痛评分。记录低血压、呼吸抑制(SpO_(2)<90%)、恶心呕吐、复苏期躁动、苏醒延迟等不良反应发生情况。结果丙泊酚复合艾司氯胺酮0.3 mg/kg时抑制患者胃镜置入反应的ED_(50)为1.691 mg/kg(95%CI 1.498~1.851 mg/kg),ED_(95)为2.032 mg/kg(95%CI 1.864~3.123 mg/kg),苏醒时间为(11.7±3.2)min,苏醒后10 min的VAS疼痛评分为(1.6±0.4)分。所有患者未发生低血压、苏醒期躁动及苏醒延迟,1例出现呼吸抑制,1例出现呕吐。结论丙泊酚复合小剂量艾司氯胺酮时抑制患者胃镜置入反应的半数有效剂量及95%的有效剂量分别为1.691 mg/kg和2.032 mg/kg,苏醒质量高,无明显不良反应。
- 张忠其许亚菲张艳静刘晓磊张奕文
- 关键词：丙泊酚半数有效剂量胃镜序贯法
- 大鼠CRMP1基因siRNA的筛选
- 2010年
- 目的:筛选有效抑制大鼠CRMP1基因表达的siRNA序列。方法:化学合成3对针对大鼠CRMP1基因的特异性siRNA,用脂质转染胺(lipofectamine)LTX转染大鼠海马神经元,通过流式细胞仪检测转染效率,使用RT-PCR与实时PCR检测CRMP1基因mRNA的表达,从而筛选抑制效率最高的siRNA。结果:流式细胞仪检测转染效率为52.5%。通过RT-PCR的初步检测和实时PCR的定量检测结果显示,与对照组相比,所设计的3对siRNA均能不同程度抑制CRMP1基因mRNA的表达,其中CRMP1-249 siRNA抑制效果最佳,抑制率达84.3%。结论:成功筛选出1对能有效抑制大鼠CRMP1基因表达的siRNA序列。
- 张忠其李斌陈万群张文斌龚晓兵郭国庆
- 关键词：小干扰RNA实时荧光定量PCR
- 一种便于气管拔管的气管导管
- 本实用新型公开了一种便于气管拔管的气管导管，涉及医疗器械技术领域，包括导管本体、气囊、输药管和气囊套，气囊靠近导管本体的尾端，气囊的内腔和导管本体的内腔连通，气囊的外侧套设有气囊套，气囊套与气囊贴合设置，气囊套的具有多个...
- 张忠其程晓磊
- 文献传递
- 一种用于配置镇痛泵的管道装置
- 本实用新型公开了一种用于配置镇痛泵的管道装置，涉及医疗器械技术领域。该用于配置镇痛泵的管道装置包括三通阀，三通阀水平连通的两个接口均固定连接有软管，其中一个软管连接有接头，接头用来连接镇痛泵，另一个软管一端针头状设置，用...
- 张忠其
