张恒
- 作品数：21 被引量：103H指数：7
- 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA反义非编码RNA的剪接变异体INK4基因在胃癌患者血清中的表达及临床意义
- 2017年
- 目的探讨长链非编码RNA（lncRNA）反义非编码RNA的剪接变异体INK4基因（ANRIL）在胃癌患者血清样本中的表达水平及临床意义。方法选择90例胃癌患者及90例健康者提取两组的血清总RNA，然后应用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测胃癌组和健康志愿者组的ANRIL表达水平。分析ANRIL在胃癌患者和健康志愿者血清中表达的差异及ANRIL在胃癌患者血清中表达水平与临床病理特征之间的关系。结果健康志愿者组与胃癌组血清ANRIL表达水平分别为2.15±1.48、4.60±2.30（P＝0.000）。ANRIL的受试者工作特征曲线显示，血清中的ANRIL对胃癌诊断具有良好的敏感性和特异性（曲线下面积为0.83）。在有淋巴转移、有远处转移的患者及Ⅲ-Ⅳ期患者中，ANRIL的表达水平较高，且差异有统计学意义（P值分别为0.028、0.001和0.035）。但血清ANRIL的表达水平与胃癌患者的性别、年龄、直径大小、组织分化、癌胚抗原（CEA）等无明显相关（P值分别为0.514、0.763、0.691、0.617和0.076）。结论血清中lncRNA ANRIL检测可有助于诊断胃癌。
- 范钰金鑫王晓燕郎亚昆钟锡明黄昊蒋鹏程张恒陈跃华
- 关键词：胃癌肿瘤标记物长链非编码RNA
- 树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞免疫治疗联合化疗对转移性结直肠癌患者血清微小RNA-21和微小RNA-106a的影响被引量：10
- 2015年
- 目的 观察树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CIK）联合化疗对转移性大肠癌患者外周血微小RNA（miRNA,miR）-21和miR-106a表达的影响.方法 将39例转移性大肠癌患者随机分为两组,DC-CIK组23例采用XELOX方案＋DC-CIK进行治疗,对照组16例采用XELOX方案进行治疗,采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测治疗前及治疗3个周期后两组患者外周血miR-21和miR-106a mRNA表达的水平,并观察患者的疗效及评分.结果 经治疗3个周期后,DC-CIK组、对照组miR-21和miR-106a mRNA相对表达量均下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;与对照组比较,DC-CIK组下降更明显（P＜0.05）.DC-CIK组有效率（73.9％）明显高于对照组（31.3％,P＜0.05）.两组Ⅲ＋Ⅳ度白细胞减少率的比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 DC-CIK细胞可有效提高结直肠癌整体治疗疗效.下调miR-21和miR-106a是其重要机制之一.
- 范钰卫菲菲方娜龚丹丹张恒徐永中
- 关键词：树突状细胞结直肠癌微小RNA微小RNA-21
- 下调miR-10a表达对人胰腺癌细胞AsPC-1迁移和侵袭的影响
- 2013年
- 目的 探讨miR-10a表达对人胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭力的影响及其作用机制.方法 构建针对miR-10a的小干扰RNA（miR-10a-siRNA）,转染处理人胰腺癌AsPC-1细胞,同时设阴性对照siRNA（NC-siRNA）组和空白对照组.采用荧光实时定量PCR法检测3组细胞中miR-10a的表达水平,划痕实验检测细胞迁移,Transwell小室检测细胞侵袭能力,ELISA法检测各组癌细胞培养上清液中基质金属蛋白质酶13（MMP-13）含量.结果 对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞miR-10a表达水平分别为1.05±0.08、1.03 ±0.06、0.02±0.01,穿膜细胞数分别为（150±2.6）、（145±2.2）、（62±1.8）个,培养上清中MMP-13表达量分别为（108.5±2.8）、（107.8±2.5）、（35.8±1.5） pg/ml,miR-10a-siRNA组均显著低于对照组和NC-siRNA组,差异均有统计学意义（P值均＜0.01）.对照组、NC-siRNA组和miR-10a-siRNA组AsPC-1细胞的迁移后间距分别为（385 ±15）、（395±13）、（736±18）μm,miR-10a-siRNA组显著大于对照组和NC-siRNA组,差异有统计学意义（P值均＜0.01）.结论 下调miR-10a表达可抑制胰腺癌AsPC-1细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与MMP-13表达下调有关.
- 张恒彭辉勇满昌峰徐娟祁卫东蒋鹏程范钰
- 关键词：微RNA细胞运动肿瘤浸润
- RNAi沉默中期因子基因表达对胃癌细胞黏附和侵袭力的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨中期因子(midkine,MK)基因小干扰RNA对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:培养人胃癌BGC-823、HGC-27、MGC-803及SGC-7901细胞株,以荧光实时定量PCR方法检测中期因子基因mRNA表达;筛选出中期因子表达最高者。采用中期因子基因小干扰RNA转染胃癌细胞株,分别以荧光实时定量PCR和免疫荧光方法观察中期因子基因mRNA和蛋白水平,然后以四唑蓝(MTT)比色法检测细胞黏附性,以Boyden方法检测癌细胞侵袭力。结果:4株胃癌细胞中,中期因子均有不同程度的表达,以胃癌BGC-823细胞最高;以MK siRNA转染胃癌BGC-823细胞后,癌细胞中期因子基因mRNA和蛋白水平明显下降,且呈浓度依赖性;转染组细胞黏附数量明显下降,细胞侵袭力明显下降。结论:中期因子基因在胃癌细胞黏附和侵袭中发挥着重要作用;以siRNA转染胃癌细胞,可抑制胃癌细胞黏附和侵袭能力。
- 祁卫东蒋鹏程张恒马圭范钰
- 关键词：胃癌RNA干扰
- 联合使用蓝染料和Tc同位素测定胃癌前哨淋巴结的临床意义
- 2008年
- 目的探讨胃癌中前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)概念的适用性,评估前哨淋巴结活检预测胃癌区域淋巴结转移状态的价值及其指导胃癌淋巴结清扫范围的临床意义。方法46例胃癌患者,术前经胃镜于病灶周围黏膜下注入锝标记的锡胶体,术中于病灶周围浆膜下分点注入亚甲蓝,待亚甲蓝显示淋巴结后,将γ探测仪检测到的放射活性最高的淋巴结视为胃癌前哨淋巴结,行术中冰冻免疫组化和常规病理检查或进一步行常规免疫组化染色,分别计算前哨淋巴结诊断胃癌淋巴结转移状态的准确性、敏感性、阴性预测值。结果胃癌前哨淋巴结的检出成功率为100%(46/46)。联合法测定SLN诊断胃癌周围淋巴结转移状态的准确性为100%,敏感性为100%,阴性预测值为100%。结论前哨淋巴结概念适合于胃癌;联合使用蓝染料和锝标锡胶体示踪检测胃癌前哨淋巴结可准确预测胃癌周围淋巴结的转移状态,并可能用于指导胃癌的淋巴结清扫范围。
- 张恒蒋鹏程
- 关键词：胃癌前哨淋巴结亚甲蓝Γ探测仪
- 奥曲肽联合三七总皂苷在急性胰腺炎综合治疗中的疗效观察被引量：17
- 2011年
- 目的观察奥曲肽联合三七总皂苷在急性胰腺炎综合治疗中的疗效。方法将70例急性胰腺炎患者随机分为三组,综合治疗组20例,综合治疗+奥曲肽组24例,综合治疗+奥曲肽+三七总皂苷组26例。观察患者治疗后腹痛缓解时间,血淀粉酶,C反应蛋白(CRP)变化,并发症及住院天数等指标。结果综合治疗+奥曲肽+三七总皂苷组在血CRP、腹部症状体征的控制及住院时间方面显著优于综合治疗+奥曲肽组或综合治疗组。综合治疗+奥曲肽+三七总皂苷组在并发症控制方面显著优于综合治疗组,但与综合治疗+奥曲肽组比较差异无显著性。三组血淀粉酶水平变化方面差异无显著性。结论奥曲肽联合三七总皂苷在急性胰腺炎的综合治疗中可发挥协同作用,疗效优于单用奥曲肽。
- 张恒倪鸿昌
- 关键词：急性胰腺炎奥曲肽三七总皂苷
- 长链非编码RNA DGCR5在胃癌中的表达及临床意义被引量：12
- 2018年
- 目的长链非编码RNA(lncRNA)表达失调与胃癌等多种肿瘤发生发展密切相关。文中探讨lncRNA DGCR5在胃癌组织及血浆中的表达及其对胃癌细胞生物学行为的影响。方法回顾性分析2014年7月至2015年7月期间江苏大学附属人民医院普通外科行手术切除并经病理检查证实为胃腺癌患者的肿瘤及对应癌旁组织(距肿瘤边缘>5 cm)96例。收集胃癌患者血浆和健康者血浆各34例,采用实时荧光定量PCR法测定胃癌组织和血浆中DGCR5的表达水平,分析DGCR5在胃癌组织与血浆中的表达与胃癌临床病理特征的相关性。在胃癌细胞中过表达DGCR5,观察细胞凋亡、增殖、侵袭等变化,蛋白质印迹法检测上皮-间质转化(EMT)相关基因蛋白表达水平的变化。结果 DGCR5在胃癌组织中表达水平显著降低,并与肿瘤TNM分期、淋巴结转移有关。DGCR5在胃癌患者血浆中表达水平显著降低,并与TNM分期显著相关。血浆DGCR5水平诊断胃癌的ROC曲线下面积为0.722。过表达DGCR5可诱导胃癌细胞凋亡,并抑制胃癌细胞的增殖及侵袭能力。过表达DGCR5后可显著促进E-cadherin的表达,抑制N-cadherin、vimentin、Twist的表达。结论 DGCR5在胃癌患者癌组织及血浆中表达均显著降低。血浆DGCR5水平对胃癌具一定的诊断价值。过表达DGCR5能抑制胃癌细胞的增殖及侵袭,促进胃癌细胞凋亡并抑制EMT进程。
- 张国华徐颖邹晨张恒陈巧云付敏马圭张文波蒋鹏程
- 关键词：胃癌长链非编码RNA
- 槲皮素对人胃癌细胞侵袭和MMP-2表达的影响被引量：11
- 2012年
- 目的:观察槲皮素(Quercetin,Que)对人胃癌细胞侵袭的影响,并探讨其可能机制.方法:采用不同浓度的槲皮素处理胃癌BGC-823细胞后,以软琼脂集落培养试验检测癌细胞锚着不依赖性增殖,以Boyden小室模型方法检测癌细胞侵袭能力,采用荧光实时定量PCR检测癌细胞基质金属蛋白酶-2(matrix metallopeptidase-2,MMP-2)基因mRNA水平,以Western blot方法检测癌细胞MMP-2基因蛋白水平变化.结果:不同浓度的胃癌BGC-823细胞经槲皮素处理后,恶性增殖和侵袭能力均明显下降,且呈剂量依赖性(P<0.005,P<0.005).槲皮素处理组MMP-2基因mRNA和蛋白水平均明显下调,且呈时间和浓度依赖性,即随着作用时间的延长和槲皮素作用浓度的增加,MMP-2的mRNA和蛋白水平逐渐下降,差异均有统计学意义(P<0.001,P<0.001).结论:槲皮素可明显抑制胃癌BGC-823细胞侵袭能力,其机制可能与下调MMP-2基因表达有关.
- 王晓燕张尤历张恒祁卫东范钰
- 关键词：胃肿瘤槲皮素基质金属蛋白酶-2
- 上调人滋养层细胞表面抗原-2基因对人前列腺癌细胞迁移、侵袭及上皮-间充质转化的影响
- 2015年
- 目的 观察过表达人滋养层细胞表面抗原-2（TROP-2）基因对人前列腺癌细胞的迁移和侵袭及上皮-间充质转化的影响.方法 将TROP-2基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1,构建TROP-2基因过表达真核表达质粒.PC-3细胞分为3组：空白对照组、空载对照组和TROP-2过表达组.转染PC-3细胞后,采用Western blot法观察TROP-2蛋白表达,采用Transwell方法检测癌细胞迁移和侵袭能力,采用Western blot法检测癌细胞E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白表达.结果 成功构建TROP-2基因真核表达质粒.与空白对照组和空载对照组比较,TROP-2过表达组TROP-2蛋白明显升高.Transwell迁移实验结果显示,空白对照组、空载对照组和TROP-2过表达迁移细胞数分别为（132.6±2.2）、（130.8±1.8）和（189.6±2.6）个.与空白对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;Transwell侵袭试验显示,空白对照组、空载对照组和TROP-2过表达迁移细胞数分别为（118.16±1.96）、（117.52±1.85）和（166.38±1.65）个.与空白对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.Western blot结果显示,与空白对照组比较,TROP-2过表达细胞组E-钙黏蛋白表达降低,而N-钙黏蛋白表达增高.结论 TROP-2过表达可促进入前列腺癌细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与促进上皮-间充质转化有关.
- 范钰卫菲菲周永静龚丹丹张恒崔飞伦
- 关键词：前列腺癌上皮-间充质转化
- 术前联合评估对直肠癌T分期的诊断价值被引量：3
- 2015年
- 目的探讨MRI联合CT在直肠癌T分期中的应用价值。方法对2013年1月至2015年4月期间的80例直肠癌病例分别应用MRI及CT增强扫描进行术前T分期,并将影像观察结果与术后病理诊断结果对照。结果对于T分期,CT的总诊断准确度为75.0%(60/80),与病理学T分期间一致性检验为较好(kappa1=0.658);MRI为86.3%(69/80),与病理学T分期间一致性检验好(kappa2=0.811),MRI联合CT为93.8%(75/80),与病理学T分期间一致性检验好(kappa3=0.915)。结论 MRI联合CT增强扫描能够对直肠癌T分期作出更为准确的判断。
- 张恒倪恩珍
- 关键词：直肠癌磁共振成像体层摄影术T分期
