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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇药代
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机构

  • 4篇同济医科大学

作者

  • 4篇张斌
  • 3篇曾繁典
  • 3篇杨毅梅
  • 3篇陈淑娟
  • 2篇代宗顺
  • 1篇顾世芬
  • 1篇姚伟星
  • 1篇江明性
  • 1篇况铣
  • 1篇庞雪冰
  • 1篇金士翱
  • 1篇刘奕明

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
蝙蝠葛碱犬体内药代动力学研究被引量:9
2000年
目的研究不同给药途径及剂量的蝙蝠葛碱 (Dau)在犬体内药代动力学特征。方法采用拉丁方设计对5只犬进行静注、灌胃2种给药途径及5个剂量的实验 ,用HPLC_UV法测定血药浓度 ,计算药代动力学参数。结果犬静注Dau6mg·kg-1后 ,药物符合二室开放模型线性动力学消除过程 ,t1/2(α)6~12min ,K12>K21,t1/2 (β)(2.7±0.4)h ,Vd11.18L·kg-1。Dau灌胃给药后各犬C_T曲线呈显著双峰现象 ,各剂量组tpeak(1) 为 (0.8±0.6)~ (1.2±0.5)h ,tpeak(2)为(5.2±3.2)~ (6.5±1.9)h ,Cmax(2)一般小于相应的Cmax(1)。在12.5~25mg·kg-1范围Dau呈线性消除 ,两者t1/2(el)、CL、AUC/X0 等重要药代动力学参数均无显著性差异 (P>0.05) ,AUC随给药剂量成比例上升 ;在50mg·kg-1 以上剂量时 ,药物消除呈非线性 ,t1/2(el)、CL、AUC/X0等重要参数显著改变 (P<0.05) ,AUC超比例增加。结论灌胃给药后 ,Dau在犬体内广泛分布并从血液中迅速清除。在50mg·kg-1以下剂量时 ,最大血药浓度、AUC剂量依赖性增加 ,药物消除呈线性特征 ,超过此剂量 ,药物t1/2(el)、CL明显延长 ,提示大剂量下药物消除存在饱和动力学特征。
陈淑娟张斌杨毅梅代宗顺曾繁典
关键词:蝙蝠葛碱药代动力学反相高效液相色谱法
三七皂甙单体Rb1对心肌细胞膜钙离子通道的影响被引量:38
1998年
R284.1;R331.38;R972.2;R972.4摘要目的观察Rb1对豚鼠心肌细胞膜L-型电压依赖性钙通道的影响。方法采用标准全细胞膜片钳技术(whole-celpatchclamprecordingtechnique)。结果在保持电位-40mV,细胞去激化至+40mV,刺激频率0.5Hz,时程150ms条件下,Rb110μmolL-1和30μmolL-1分别使BayK8644和nifedipine敏感的钙内向电流减少16.2%±3.7%(P<0.05,n=5)和38.3%±10.4%(P<0.01,n=5),且在3~1000μmolL-1范围内,其抑制作用呈浓度依赖关系。结论实验证明Rb1为一钙通道阻滞剂。
张斌金士翱况铣姚伟星夏国谨江明性
关键词:三七皂甙RB1心肌细胞膜钙通道
国产异丁司特缓释胶囊的人体相对生物利用度研究被引量:2
2000年
目的考察国产异丁司特缓释胶囊的人体相对生物利用度。方法12名男性健康受试者随机分为3组 ,分别口服单剂量日本产异丁司特缓释胶囊20mg、国产异丁司特缓释胶囊20mg、异丁司特原料药10mg,交叉自身对照。于服药后取静脉血 ,用HPLC法测定血清异丁司特浓度。结果三种制剂的Cmax 分别为 (54.9±9.7)、(60.7±9.1)、(62.2±11.5) μg·L-1,tmax 分别为 (3.8±0.8)、(3.9±0.8)、(1.75±0.34)h ,t1/2(ke)为(11.5±1.4)、(12.1±1.0)、(3.5±0.5)h ,AUC(0~t) 为(618.1±57.7)、(588.2±66.6)、(233.0±46.4)μg·h·L-1。以日本杏林公司产品作为参比制剂 ,国产异丁司特缓释胶囊的人体相对生物利用度为(95.6±11.0) %。结论经双向单侧t检验 ,国产和进口缓释胶囊具有生物等效性 。
杨毅梅陈淑娟顾世芬张斌代宗顺曾繁典
关键词:缓释胶囊异丁司特相对生物利用度药代动力学
蝙蝠葛碱大鼠体内药物代谢动力学研究被引量:49
2001年
目的研究不同给药途径后蝙蝠葛碱在大鼠体内的药代动力学特征。方法以大鼠为实验对象,经灌胃及静脉注射两种途径给药,采用RP-HPLC法测定各组织及体液中药物浓度。结果静注蝙蝠葛碱在大鼠体内药代动力学为二室开放模型,符合一级动力学线性消除过程。灌胃给药后大鼠血药浓度低,峰浓度小于1mg·L-1,且血药浓度-时间曲线呈明显双峰现象。其绝对生物利用度约为16.6%。蝙蝠葛碱经两种给药途径后药物在各组织器官中均有分布,且在同一时间内各组织含量明显高于血药浓度。静注后以肺组织含量最高,而灌胃给药后以胃、肠、肝组织含量最高。48h尿粪累积排泄31.22%。给药后不同时间点胃肠道各段药物残余量研究结果提示胃肠循环的存在。结论蝙蝠葛碱口服用药生物利用度较低,血药浓度一时间曲线呈双峰现象,该药在生物体内分布广泛,可由尿液及粪便排泄,也可从胆汁分泌,初步实验结果提示胃肠循环可能是药时曲线双峰现象的主要原因。
陈淑娟杨毅梅刘奕明张斌庞雪冰曾繁典
关键词:蝙蝠葛碱药代动力学HPLC-UV
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