- 聚苯乙烯基偶氮聚合物的合成研究被引量：24
- 2002年
- 改进了聚苯乙烯的硝化、还原、重氮化和偶合反应路线 (NRDC) ,使每步反应都得到很高的产率 ,并利用大分子重氮盐 (MDS)分别与苯胺、N 烃基苯胺和酚等三类化合物偶合 ,得到相应的聚苯乙烯基偶氮聚合物 .核磁共振分析结果证明了产物的高偶联率 .通过对大分子重氮盐热稳定性的研究 ,发现偶合反应之后需要一步加热反应以消除残余重氮基团 .还研究了这些聚合物的紫外 可见吸收光谱性质 ,氨 (胺 )
- 张晶王晓工
- 关键词：聚苯乙烯偶氮聚合物偶合反应紫外光谱
- 多壁碳纳米管对环氧树脂/聚醚酰亚胺体系相分离的影响被引量：1
- 2012年
- 通过溶液混合的方法制备了环氧树脂/聚醚酰亚胺(PEI)/多壁碳纳米管(MWCNTs)三元复合物,并使用扫描电镜(SEM)、原位红外分析(FTIR)、流变测试和非等温DSC等手段研究了MWCNTs的存在对体系相分离形貌和固化反应的影响.扫描电镜的结果显示,在固化后的样品中MWCNTs较均匀地分散在两相中.150℃下固化,不含MWCNTs和MWCNTs含量为0.75 pbw的体系相分离形貌呈海岛状结构,而进一步增大MWCNTs含量后相分离形貌呈双连续结构,且相区尺寸随MWCNTs含量的增加而减小.120℃下固化,不含MWCNTs和MWCNTs含量为0.75 pbw的体系相分离形貌呈双连续结构,而进一步增大MWCNTs含量后,体系相分离形貌呈相反转结构.FTIR和DSC的测试结果表明,MWCNTs表面的羟基对环氧树脂的固化反应起到催化作用,使得固化反应速度加快,反应活化能降低.而流变测试的结果表明,随着MWCNTs含量增加,一方面交叉跨越多个相区的碳纳米管使得体系黏度增大,对相分离起到了一定的抑制作用;另一方面使得体系凝胶化时间提前,导致体系相分离形貌被固定在相分离的较早阶段,起到有效调控相分离形貌的作用.
- 张晶谢续明
- 关键词：MWCNTS聚醚酰亚胺环氧树脂
- 原位制备PEI/SiO_2复合材料及其改性环氧树脂的研究被引量：3
- 2011年
- 在N,N-二甲基乙酰胺/四氢呋喃(DMAc/THF)混合溶剂中,在正硅酸乙酯(TEOS)存在条件下,通过溶胶-凝胶法原位制备了聚醚酰亚胺(PEI)/SiO2复合材料.在该复合材料中,当SiO2含量低于20 wt%时,透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)的观察表明,SiO2纳米粒子可以均匀分散,粒径可在80～300 nm间调控.差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)的结果表明,SiO2纳米粒子的引入使PEI的玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度(Td)明显提高.将不同SiO2含量的PEI与环氧树脂及固化剂共混并固化,采用扫描电镜(SEM)研究了SiO2含量对体系相分离形貌的影响,结果表明SiO2纳米粒子的引入将使PEI分散相尺寸减小.动态力学分析(DMTA)和冲击测试的结果表明,使用PEI/SiO2复合材料改性环氧树脂,可以在提高韧性的同时达到提高模量的效果.
- 张晶史伟超谢续明
- 关键词：溶胶-凝胶聚醚酰亚胺复合材料环氧树脂
