张海燕
- 作品数：8 被引量：21H指数：2
- 供职机构：如皋市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同干扰素药物治疗慢性丙型肝炎近期疗效的比较
- 2015年
- 目的分析不同干扰素药物治疗慢性丙型肝炎的近期疗效。方法选择2009年8月至2014年8月于本院就诊的慢性丙型肝炎患者共80例,随机分为研究组(40例)和对照组(40例)。研究组患者给予Peg IFN-α-2a治疗,对照组患者给予IFN-α-2b治疗。治疗前进行HCV、抗-HCV、RNA定量、肝功能和血常规指标检测。治疗后对患者的血常规、尿素氮、肌酐、尿常规、甲状腺功能以及心电图复查。治疗4、12、24周分别监测两组患者的HCV RNA定量。记录治疗期间患者不良情况的发生率。结果治疗第4、12、24周时,两组患者的外周静脉血HCV载量、AST以及ALT水平均较治疗前有显著下降,差异具有统计学意义(第4周:t=2.012、P=0.046,t=2.351、P=0.025;t=2.757、P=0.009;第12周:t=2.181、P=0.039,t=2.334、P=0.027,t=2.351、P=0.025;第24周:t=2.811、P=0.007,t=3.012、P=0.005,t=3.527、P=0.002)。治疗第4周时,研究组患者治疗HCV病毒载量较对照组低,差异具有统计学意义(t=2.233、P=0.036);研究组患者的RVR显著优于对照组患者,差异具有统计学意义(χ2=3.982、P=0.023)。结论 Peg IFN-α-2a治疗的RVR高于IFN-α-2b,但是两种方法的ETR、生物化学应答率、EVR以及不良反应发生率差异并无统计学意义。
- 张海燕范晖
- 关键词：干扰素肝炎丙型慢性疗效
- 前列地尔联合复方甘草酸苷治疗重度慢性乙型肝炎合并淤胆的疗效及对血清生化指标的影响被引量：8
- 2014年
- 目的探讨前列地尔联合复方甘草酸苷治疗重度慢性乙型肝炎合并淤胆的临床疗效。方法将92例重度慢性乙型肝炎合并淤胆患者采用数字表法随机分为两组,两组均给予复方甘草酸苷注射液,另外观察组在此基础上加用前列地尔,比较两组临床疗效及血清生化指标变化。结果观察组总有效率为89.13%,显著高于对照组(76.09%)(χ2=7.83,P<0.05);观察组治疗后总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)和碱性磷酸酶(AKP)指标分别为(68.78±7.82)μmol/L、(54.64±6.68)μmol/L、(64.57±8.97)IU/L、(59.62±7.34)IU/L和(60.23±8.22)IU/L,均显著低于治疗前[(265.63±11.78)μmol/L、(138.49±11.29)μmol/L、(557.62±21.23)IU/L、(157.72±10.31)IU/L和(170.38±11.20)IU/L](t=11.23、10.42、10.63、9.88、10.68,P<0.05)和对照组[(153.68±8.62)μmol/L、(137.44±9.31)μmol/L、(152.02±12.33)IU/L、(114.82±9.21)IU/L和(106.83±9.01)IU/L](t=8.38、8.01、7.92、8.30、7.20,P<0.05)。结论前列地尔联合复方甘草酸苷治疗重度慢性乙型肝炎合并淤胆具有显著疗效。
- 张海燕范晖
- 关键词：前列地尔复方甘草酸苷乙型肝炎淤胆
- 虎驹乙肝胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究被引量：7
- 2015年
- 目的探讨虎驹乙肝胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择2011年8月—2014年8月如皋市人民医院收治的慢性乙型肝炎患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组各50例,对照组口服恩替卡韦分散片,0.5 mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上服用虎驹乙肝胶囊,5粒/次,3次/d;两组患者均治疗3个月。治疗后6个月,随访1次。比较两组的临床疗效,血清乙肝标志物相关指标乙肝表面抗原(HBs Ag)、乙肝病毒基因(HBV-DNA),血清肝功能相关指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST),以及血清肝纤维化相关指标透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型胶原蛋白(PCⅢ)、Ⅳ型胶原蛋白(ⅣC)。结果治疗组总有效率(90%)明显高于对照组总有效率(84%);随访发现,治疗组复发率(25.0%)明显低于对照组的复发率(34.3%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的HBs Ag转阴率、HBV-DNA转阴率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的ALT和AST均显著低于同组治疗前(P<0.05),但治疗组的下降幅度均显著高于同期对照组(P<0.05);随访期,两组的ALT和AST仍显著低于同组治疗前(P<0.05),但与同组治疗刚结束时相比均无统计学意义,治疗组的ALT和AST仍显著低于同期对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的HA、LN、PCⅢ、ⅣC均显著低于同组治疗前(P<0.05),且治疗组各指标均显著低于同期对照组(P<0.05);随访期,两组的HA、LN、PCⅢ、ⅣC仍显著低于同组治疗前(P<0.05),但与同组治疗刚结束时相比均无统计学意义,治疗组的HA、LN、PCⅢ、ⅣC仍显著低于同期对照组(P<0.05)。结论虎驹乙肝胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。
- 张海燕范晖
- 关键词：虎驹乙肝胶囊恩替卡韦分散片慢性乙型肝炎
- 噬血细胞综合征危重型抢救成功1例
- 2009年
- 张海燕王晖谢青谢敬东诸葛传德周惠娟
- 关键词：噬血细胞综合征危重型神经系统检查入院体检浅表淋巴结关节酸痛
- 疏肝化瘀汤联合化疗治疗晚期肝细胞癌的疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨疏肝化瘀汤联合化疗治疗晚期肝细胞癌的临床疗效,为提高临床肝细胞癌的治疗效果以及改善患者生存质量提供新的思路。方法:将59例不能够进行手术的晚期肝细胞癌患者随机分为治疗组32例和对照组27例,治疗组患者采取疏肝化瘀汤联合FOLFOX化疗方案,而对照组患者仅采取FOLFOX化疗方案,比较两组患者疗效、生存质量以及化疗毒副反应。结果:治疗组有效率为53.1%,疾病控制率为93.8%,对照组有效率为37.0%,疾病控制率为77.8%,治疗组患者有效率以及疾病控制率均优于对照组患者,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组6个月、12个月、18个月的患者生存率均高于对照组(P<0.05);两组患者3个月、24个月生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组不良反应的发生率均高于治疗组,其中两组消化道反应、粒细胞减少、贫血差异有统计学意义(P<0.05),而两组口腔黏膜炎、周围神经感觉异常差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝化瘀汤联合化疗能够提高晚期肝细胞癌患者的临床疗效,减轻化疗不良反应并且延长患者的生存时间。
- 范晖张海燕
- 关键词：疏肝化瘀汤化疗肝细胞癌晚期
- CD44与CA125与老年结核性胸膜炎感染患者体内的炎症免疫关系被引量：2
- 2022年
- 目的探讨黏附分子(CD44)与糖链抗原-125(CA125)与老年结核性胸膜炎感染患者体内的炎症免疫关系。方法选择2015年7月至2020年7月江苏省如皋市人民医院住院的结核性胸膜炎感染患者120例为观察组,选取同期120例健康体验者作为对照组,对患者的CD44、PBMC RNA进行检测;同时对THP-1细胞培养,并分化为巨噬细胞,进行CFU值统计。分离患者胸水,进行巨噬细胞的刺激试验;并检测CA-125水平。结果外周血PBMC中,经检测观察组的CD44、CD44mRNA水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结合杆菌感染的CD44中加入巨噬细胞后,3周后计算CFU,其结核杆菌载量(1.12±0.02)相较于对照组差异无统计学意义(P<0.05)。加入巨噬细胞前,观察组各指标显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),加入后,观察组IL-10指标较对照组,差异无统计学意义(P>0.05),TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05),加入TNF-α和抗体后,观察组CD44水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,观察组CA-125水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CD44与CA125与老年结核性胸膜炎感染患者体内的炎症免疫呈正相关(P<0.05)。结论结核性胸膜炎患者的CD44与CA-125表达与体内的炎症免疫反应变化存在一定的关联。
- 张海燕范晖张偲王永勤
- 关键词：结核性胸膜炎炎症免疫
- 中医治疗癌症相关性乏力84例被引量：2
- 2015年
- 目的:观察中医辨证论治对癌症相关性乏力患者的影响。方法:选择本院符合纳入标准的癌症患者140例,随机分为治疗组84例,对照组56例,对照组患者采用常规癌症对症治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用中医辨证治疗,治疗15 d为1个疗程,比较两组患者治疗2个疗效后的疲乏状况。结果:治疗组治疗后患者疲劳程度显著轻于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者有效77.38%、稳定22.62%、无效0.00%,对照组患者有效55.36%、稳定44.64%、无效0.00%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用中医辨证论治能够有效缓解癌症相关性乏力患者的疲乏程度,提高患者生存质量。
- 范晖张海燕黄兴明
- 关键词：癌症乏力辨证论治
- 水飞蓟宾胶囊联合艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究
- 2024年
- 目的探讨水飞蓟宾胶囊联合艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2021年8月—2024年6月如皋市人民医院收治的96例慢性乙型肝炎患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组随食物服用艾米替诺福韦片,1片/次,1次/d。治疗组在此基础上口服水飞蓟宾胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程12周。观察两组的临床疗效和症状缓解时间,比较治疗前后肝功能指标、乙型肝炎患者的生存质量测定量表(QOL-HBV)评分、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)和血清乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)、白细胞介素-17(IL-17)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、高尔基体蛋白73(GP73)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平变化。结果治疗后,治疗组总有效率是93.75%,显著高于对照组的79.17%(P<0.05)。治疗组乏力、食欲减退、恶心、肝区不适缓解时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平均低于同组治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组ALT、TBIL、AST水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组QOL-HBV评分都显著增加,血清HBV DNA水平都显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组QOL-HBV评分和血清HBV DNA水平改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NLR和血清IL-17、MDA、GP73、MMP-2水平都低于治疗前,血清SOD水平都显著上升(P<0.05)。治疗后,治疗组NLR和血清IL-17、SOD、MDA、GP73、MMP-2水平改善优于对照组(P<0.05)。结论水飞蓟宾胶囊联合艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者耐受性较好,能有效加快患者病毒感染程度及症状缓解,促进肝功能恢复和生存质量改善,值得临床推广应用。
- 张海燕范晖刘炜炜
- 关键词：水飞蓟宾胶囊乙肝病毒脱氧核糖核酸高尔基体蛋白73
