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张淑玲
作品数:
22
被引量:40
H指数:4
供职机构:
齐齐哈尔医学院
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发文基金:
黑龙江省教育厅科学技术研究项目
黑龙江省卫生厅科研项目
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相关领域:
医药卫生
文化科学
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合作作者
于海涛
齐齐哈尔医学院
王玉
齐齐哈尔医学院
岳丽玲
齐齐哈尔医学院
朴贤玉
齐齐哈尔医学院
刘桂玲
齐齐哈尔医学院
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作者
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3篇
张萌
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王秀华
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1篇
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中华医学遗传...
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年份
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2012
1篇
2009
1篇
2008
1篇
2006
3篇
2005
3篇
2004
4篇
2002
3篇
2001
5篇
2000
共
22
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被引量排序
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遗传性共济失调一家系5例
2009年
张淑玲
许晶
周丽
徐亚茹
张萌
李刚
李煜蔚
关键词:
遗传性共济失调
脊髓小脑型共济失调
家系
进行性加重
病理反应
体积缩小
加大课程建设力度是学科发展的关键
被引量:1
2000年
刘桂玲
郑丽红
张淑玲
王秀华
关键词:
医学遗传学
课程建设
多媒体教学在医学细胞生物学中的应用
被引量:4
2004年
王玉
张淑玲
于海涛
岳丽玲
刘枫
关键词:
多媒体教学
医学细胞生物学
医学教育
教学研究
一个遗传性脊髓小脑型共济失调大家系的致病基因分析
2012年
目的探讨一个遗传性脊髓小脑型共济失调(SCA)大家系的遗传特点和基因突变分析。方法对一个遗传性脊髓小脑型共济失调(SCA)大家系进行家系调查,绘制系谱图,抽取家系成员外周血,采用聚合酶链反应和毛细管电泳对致病基因进行分析检测。结果该家系的遗传性脊髓小脑型共济失调(SCA)为常染色体显性遗传,6代45人中有15人为SCA患者,4人为携带致病基因的无症状患者。患者ATX3基因的CAG三核苷酸重复65-73次。结论该家系为常染色体显性遗传的SCA3型(SCA/MJD),患者基因突变检测分析显示异常扩增的CAG突变数与发病年龄呈明显的负相关。基因突变检测在疾病诊断和早期发现无症状患者方面有重要作用,从遗传生殖角度阻断该病的遗传有重要意义。
张淑玲
张向阳
李聪
张萌
周丽
徐亚茹
白广龙
关键词:
遗传性脊髓小脑型共济失调
基因检测
三核苷酸重复
人类的性别与性别畸形
2006年
从细胞遗传学和分子遗传学的角度阐述了人类性别的形成机理和性别畸形的致病机理。人类性别的形成是以SRY基因为主导的、多基因参与和调控的、有序表达的生理过程。性别畸形的形成是由于性染色体数目或结构异常、与性别形成有关的基因缺失、突变或与其表达调控相关的其他基因突变所致。
张淑玲
于海涛
张春晶
关键词:
性别
性染色体
SRY基因
性别畸形
病例分析教学模式在医学遗传学教学中的设计和应用
被引量:10
2005年
岳丽玲
张淑玲
王玉
朴贤玉
于海涛
关键词:
医学遗传学教学
医学教育
临床医学教学
脊髓小脑型共济失调一家系13例
被引量:2
2002年
张淑玲
刘桂玲
李晓明
白广龙
关键词:
脊髓小脑型共济失调
家系
病例报告
医学遗传学教学反馈信息的初步分析
被引量:1
2005年
朴贤玉
郑立红
王玉
张淑玲
岳丽玲
关键词:
其他学科
教学对象
医学遗传学教学
医学基础课
罗伯逊易位伴习惯性流产4例报告
2000年
张淑玲
徐亚茹
郑丽芳
郭晓霞
关键词:
罗伯逊易位
习惯性流产
人类性别研究的分子遗传学进展
2001年
张淑玲
于海涛
王玉
关键词:
性别决定
分子遗传学
SRY基因
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