张麒
- 作品数：22 被引量：304H指数：10
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- 新生儿HIV1型感染的两种早期诊断方法比较被引量：1
- 2009年
- 我国HIV1型（HIV-1）感染的主要途径已从吸毒转变为性途径传播，新生儿面临着更大的感染危险。临床实践证明在感染HIV-1的新生儿中及早开展抗病毒治疗可以大大降低病死率和提高生活质量。但是，由于婴儿从HIV-1阳性母亲体内获得的HIV-1抗体只有到15-18个月才能降低到检测限之下，使得无法通过常规的抗体检测方法来确定新生儿是否被感染。发达国家已经几乎全部采用病毒学诊断。
- 苏雪丽王临虹蒋岩姚均韩剑锋张麒孟令章
- 关键词：HIV-1抗体新生儿抗病毒治疗
- 人类免疫缺陷病毒Ⅰ型感染婴儿早期诊断方法被引量：4
- 2007年
- 自从1983年首次报道儿童HIV-1感染以来，二十余年间，儿童HIV-1感染病例剧增，平均每天有2000多名儿童成为HIV-1感染者，每年死于艾滋病（AIDS）的儿童达58万，HIV／AIDS已成为全球儿童的一个主要死因。其中90％以上儿童是通过母亲垂直传播而感染，垂直传播途径感染HIV-1的婴儿在生后两年内死亡率很高，而暴露婴儿体内母亲HIV抗体需要15个月以上方能消失，故早期诊断感染婴儿对艾滋病治疗及婴幼儿其他疾病的预防保健十分必要。有关HIV-1感染婴儿早期诊断方法的研究层出不穷，从血清学到病原学技术，十余年间发生日新月异的变化，针对垂直传播及婴幼儿感染的特点，研究者们都在力图建立一种简便、高敏感性、高特异性诊断方法。本文将对近些年来HIV-1感染婴儿早期诊断方法的国内外研究进展作一综述。
- 张麒王临虹蒋岩邢文革
- 关键词：HIV-1感染者婴儿HIV/AIDS婴幼儿感染
- 中国儿童第一恒磨牙龋齿患病状况分析被引量：43
- 2016年
- 目的 分析中国7～9岁儿童第一恒磨牙萌出及患龋情况，探讨儿童实施窝沟封闭的适宜年龄。方法对2014-2015年进行口腔检查的560121名儿童检查结果进行分析。结果7、8、9岁儿童第一恒磨牙完全萌出率分别为79．53％、89．84％和93．81％，第一恒磨牙患龋率分别为12．18％、16．83％和19．61％，萌出率和患龋率均随年龄上升逐步升高；女性第一恒磨牙完全萌出率和患龋率均高于男性；第一恒磨牙龋齿好发牙面依次为：下侧牙与上侧牙的颌面、下牙的颊面，上牙的舌面。结论7～9岁儿童第一恒磨牙完全萌出率高，患龋情况严重，应考虑提前窝沟封闭的实施年龄。
- 王春晓阳扬张麒刘雪楠
- 关键词：第一恒磨牙患龋率窝沟封闭
- 滤纸片干血斑用于HIV-1 DNA检测的评价被引量：8
- 2008年
- 目的探索滤纸固定艾滋病病毒Ⅰ型核酸(HIV-1 DNA)的稳定性、均一性,评价滤纸片干血斑HIV-1DNA检测方法的敏感性、特异性。方法套式PCR扩增HIV-1的env、gag、pol三区。不同环境条件下保存的滤纸片干血斑,分别在不同的时间段检测;滤纸片干血斑的中心及圆斑的上下左右4个边缘,随机打取5个2.5mm圆片用于检测。采自新疆现场的94份阴性样本和90份阳性样本,分别制成滤纸片干血斑样本和全血样本,比较两者的HIV-1DNA检测结果。结果滤纸片干血斑-20℃或4℃放置1年或室温放置3个月,或在37℃放置两天或冻融2次,实验的敏感性未见下降;37℃放置3天或冻融3次,已经有样本不能检出。滤纸干血斑不同位点随机打取圆片扩增,4个样本中,中点均阳性,但在上点、左点、右点分别出现一份阴性结果。滤纸干血斑法和全血法检测HIV-1前病毒DNA比较,敏感性是96.1%,特异性是98.9%。结论滤纸干血斑在室温条件下运输是可行的,推荐尽量靠近滤纸干血斑的中间位点打取圆片扩增;该方法操作简便、经济、敏感、特异。
- 李秋荣姚均邢文革龙小山潘品良张麒蒋岩
- 关键词：艾滋病病毒稳定性敏感性特异性
- 干血斑样本用于HIV-1基因序列测定和亚型分析的研究被引量：6
- 2006年
- 目的将干血斑样本用于HIV-1基因序列测定和亚型分析。方法采集20例静脉吸毒HIV-1感染者的EDTA抗凝静脉全血2 ml,80μl制备干血斑样本。QIAamp Blood Mini试剂盒,10％Chelex 100树脂分别提取全血和干血斑中细胞DNA。HIV-1 env基因Gp41区2对外侧和内侧引物,按照巢式PCR方法,扩增Gp41区,PCR产物用内侧正反向引物测序。MEGA 3．0等软件完成序列比对及亚型分析。结果18对符合要求的干血斑和全血样本进入研究。16对经序列分析归为中国流行的BC重组亚型,样本间的基因平均离散率为5．79％,与中国流行的BC重组亚型的基因离散率为4．91％,与C亚型代表序列基因离散率为8．89％,与其他几个国际亚型代表株的基因离散率在15％～20％之间。另2对样本分别归属于泰国B’亚型和欧美B亚型。结论干血斑样本与全血样本HIV-1 DNA PCR产物亚型分析一致,氨基酸序列比对同义和非同义替换比例、位置和类型基本一致,其易采集,便于运输,保存条件和生物危险性低,费用低廉的优点适合作为实验条件较差的偏远地区HIV-1分子流行病学研究的一种样本采集手段。
- 张麒潘品良邓红王临虹蒋岩
- 关键词：艾滋病病毒亚型分析干血斑
- 我国艾滋病母婴传播水平传播时期及干预效果研究被引量：69
- 2008年
- 目的了解我国部分艾滋病高流行地区艾滋病母婴传播水平、传播时期及预防艾滋病母婴传播干预措施的效果。方法在艾滋病病毒(HIV)感染相对高发的4个省15个县/市/区。于2004年12月至2007年6月,对287名确诊的艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)感染孕产妇进行问卷调查及追踪管理,对其分娩的287名婴幼儿进行HIV-1 DNAPCR检测和HIV抗体检测。结果287名HIV-1感染孕产妇分娩的婴幼儿中。38名婴幼儿感染了HIV,艾滋病母婴传播总体水平为13.24%(38/287);未采取任何干预措施的孕产妇组艾滋病母婴传播水平为34.78%。规范应用抗逆转录病毒药物和采取人工喂养措施组的母婴传播率为4.48%,人群水平的总体母婴传播率从34.78%下降到13.24%,下降率为61.94%(x^2=7.82,P<0.01)。24例HIV感染婴幼儿可明确其发生艾滋病母婴传播的时期,37.50%(9/24)母婴传播发生在宫内,33.33%(8/24)发生在产时,29.17%(7/24)为产后经母乳喂养传播。结论预防艾滋病母婴传播干预措施能有效降低艾滋病母婴传播水平,应加强提供规范的预防艾滋病母婴传播干预措施,进一步降低母婴传播率。
- 王临虹方利文王前蒋岩龚双燕张麒张伟李燕孙定勇莫云
- 关键词：艾滋病母婴传播干预效果
- 集合HIV RNA RT-PCR方法验证及其在IDUs中窗口期检测的应用被引量：22
- 2007年
- 目的对已建立的集合艾滋病病毒(HIV)RNA逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法进行实验室验证,并将其应用于静脉吸毒人群中窗口期的检测。方法采用50∶1、10∶1、1∶1三级集合HIV RNA RT-PCR方法进行盲样验证及可重复性验证。结果(1)集合HIV RNA RT-PCR方法盲法验证的结果和预期值一致,重复性验证中9个一级集合的病毒载量对数值的变异系数为6%,单因素方差分析P>0.05,方法的重复性良好。(2)检测3 570份吸毒人群的HIV抗体阴性血清或血浆样本。对发现的RNA阳性感染者进行追踪采样,发现2例HIV RNA窗口期阳性。追踪随访,HIV-1抗体阳转。结论集合HIV RNA RT-PCR方法具有良好的实验性能,可应用于HIV高危人群窗口期检测。
- 潘品良许文燕张麒陶晓霞毛玮佐合拉孙显光秦光明蒋岩
- 关键词：艾滋病病毒窗口期逆转录-聚合酶链反应
- 评估第4代HIV酶联免疫法诊断试剂对静脉吸毒者感染窗口期的检测能力被引量：27
- 2006年
- 目的应用BBI公司血清抗体阳转盘评价第4代人类免疫缺陷病毒(HIV)酶联免疫法诊断试剂(以下简称第4代试剂)对窗口期感染的检测能力,并应用其从静脉吸毒人群样本中筛查窗口期感染者,从而分析第四代试剂检测临床样本的特异性和敏感性。方法首先应用第3代HIV酶联免疫法诊断试剂筛查BBI血清阳转盘和收集的吸毒人群样本,阳性样本进一步用免疫印迹法确认。再用第4代试剂分别检测阴性和阳性样本,阴性样本中出现阳性反应者,进行p24抗原和HIV RNA病毒载量检测,证实是否为窗口期样本。对证实为窗口期的感染者随访至抗体阳转。结果用第3代试剂检测BBI阳转血清盘,未发现阳性样本;检测静脉吸毒人群样本2629份,发现HIV抗体阳性样本77份,经免疫印迹法(WB)确认均为阳性,阴性样本2552份。第4代试剂可检出BBI阳转血清盘第14天的窗口期样本;在2552份静脉吸毒人群抗体阴性样本中检出2份窗口期样本,一例随访至血清阳转,一例失访。临床检测特异性为99．2％,假阳性率0．8％(95％可信区间0．4％～1．1％)。结论第4代试剂比第3代试剂能够更早地发现HIV感染者,降低窗口期漏检,减少HIV传播。
- 张麒佐拉秦光明孙显光许文燕闫红梅邢文革蒋岩
- 关键词：HIV酶联免疫吸附测定
- 干血斑样本用于人类免疫缺陷病毒1型前病毒基因诊断的研究被引量：11
- 2006年
- 目的研究干血斑(DBS)样本用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染前病毒DNA基因诊断的可行性。方法采集59例静脉吸毒HIV—1感染者和22名HIV-1阴性健康人EDTA抗凝静脉全血5 ml,保存全血1 ml,另用50μl制备干血斑样本后,分离血浆。QIAamp Blood Mini试剂盒和10％Chelex 100树脂分别提取全血和干血斑中细胞DNA。Roche Cobas Amplieor逆转录聚合酶链反应检测HIV-1感染者血浆病毒载量。HW-1Env基因Gp41区,gag基因,pol基因分别用2对外侧和内侧引物,按照套式PCR方法,进行扩增。以HIV—1任何两个基因区扩增结果组合判断HIV-1感染。结果在重复2—3次的前提下,59份DBS样本HIV-1感染基因诊断敏感度93％(95％可信区间89％-97％),34份全血样本94％(95％可信区间89％-98％)。x2检验显示,两种样本用于HIV-1基因诊断时差异无统计学意义。22份两种阴性样本特异性均为100％(95％可信区间95．93％- 100％)。8份血浆病毒载量(VL)>4．0 Log的DBS样本用于基因诊断的可重复性和HIV-1感染样本检出率优于5份VL<4．0 Log样本。18对全血和DBS样本HIV-1基因诊断一致性分析,符合率94％,一份DBS样本HIV-1特异三个基因片段均未扩增。结论干血斑样本易采集,便于运输,保存条件低,费用低廉,用于HIV-1基因诊断时与全血样本检测结果无显著性差异,病毒载量<4．0Log的样本,为增加检出概率需要对样本重复检测。DBS样本HIV-1基因诊断方法适合于无条件立即处理血样本的偏远地区或采样困难的感染者的诊断,及HIV-1母婴垂直传播研究中婴幼儿感染的早期诊断。
- 张麒王临虹潘品良邓红姚均蒋岩
- 关键词：血液保存HIV-1
- 干血滤纸片样品用于HIV抗体检测的研究被引量：10
- 2005年
- 目的研究干血滤纸片样品是否可替代血浆样品用于艾滋病病毒(HIV)抗体检测.方法采集128例静脉吸毒者的血液样品,分别制备成血浆和干血滤纸片样品.用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HIV抗体,并与血浆样品检测结果进行比较.经ELISA检测阳性的干血滤纸片样品,进一步用免疫印迹法(WB)检测,并与血浆样品检测结果进行比较.结果以最佳实验条件(15～30℃、3～5天、48小时、100μl)用ELISA法检测,干血滤纸片样品与血浆样品检测结果无显著性差异(P＞0.05),128例样品中检出阳性54例,阴性74例.54例阳性样品经WB确认,两种样品检测结果一致,均为阳性.结论用ELISA和WB方法检测干血滤纸片样品与血浆样品中的HIV抗体,结果无明显差异.干血滤纸片样品可替代血浆样品用于HIV抗体检测.
- 臧希卉佐合拉张麒李秋荣强来英张桂云蒋岩
- 关键词：艾滋病病毒抗体酶联免疫吸附实验免疫印迹法
