- 检验科管理系统网络的建立与应用被引量：1
- 1997年
- 检验科管理系统网络的建立与应用武警总医院检验科刘建刚，彭国钧，崔云龙，张志臣，周尔范，胡红焱（北京１０００３９）关键词检验科，计算机，网络随着科学技术的发展，检验科自动分析能力不断提高。但各分析仪之间缺乏联系，以至于大量的计算、统计、查找结果等工作仍...
- 刘建刚彭国钧崔云龙张志臣周尔范胡红焱
- 关键词：检验科计算机网络
- 洛菲不动杆菌株多药耐药NDM-1基因的鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的检测并鉴定洛菲不动杆菌多药耐药菌株中新德里金属β内酰胺酶新德里金属β-内酰胺酶(new delhi metallo-β-lactamase,NDM)-1基因表达。方法抗菌药物最小抑菌浓度(minimal inhibitory,MIC)筛选多药耐药菌株,PCR方法鉴定候选菌株中金属β-内酰胺酶基因,经PCR测序、亚胺培南和亚胺培南+EDTA复合纸片的双纸片协同法鉴定金属β内酰胺酶表型,并采取接合实验和全基因组测序来确定NDM-1。结果自458株金属β-内酰胺酶阳性菌株中分离出一株洛菲不动杆菌,并检出NDM-1基因,此菌株并不合并存在VIM和IMP金属β-内酰胺酶基因阳性表达。该菌株对所有的β-内酰胺类抗生素均不敏感,而对阿米卡星、多粘菌素、替加环素敏感。全基因组测序确定其位于一个48.9 kb的质粒上,目标带纯化后克隆、扩增的目标序列与文献报道的NDM-1基因同源性为100%。结论 NDM-1是一种针对碳青霉烯类抗生素耐药的新机制,临床工作者应关注其对洛菲不动杆菌多药耐药的影响。
- 张薇梁慧刘丽萍彭国钧胡红焱
- 关键词：洛菲不动杆菌多药耐药基因
- 条形码技术在医院信息系统和实验室信息系统中的应用被引量：4
- 2007年
- 彭国钧陈激扬王贝晗刘建刚
- 关键词：条形码技术
- 医院实验室信息系统数据对基层卫生队的传递与共享被引量：1
- 2007年
- 陈激扬彭国钧李鹏宇采云
- 关键词：基层卫生队共享
- 多中心浆细胞型巨淋巴结增生1例报告
- 2002年
- 姚桂玲宋丽洁丁琪彭国钧
- 关键词：巨淋巴结增生病例分析
- Gaucher病2例
- 2004年
- 姚桂玲宋丽洁赵怡雯丁琪彭国钧
- 关键词：GAUCHER病
- 罕见豚鼠耳炎奴卡菌的鉴定及其药物敏感性分析被引量：5
- 2014年
- 目的探讨罕见豚鼠耳炎奴卡菌的鉴定方法并评价其药物敏感性。方法采用形态、生理生化表型鉴定与16S rRNA序列分析相结合的方法鉴定菌株,使用微量肉汤法检测其药物敏感性。结果临床分离的奴卡菌被鉴定为豚鼠耳炎奴卡菌,其对哌拉西林、红霉素、头孢他啶、头孢哌酮、庆大霉素、头孢西丁、哌拉西林/他唑巴坦耐药,万古霉素、左氧氟沙星、亚胺培南、依替沙星、环丙沙星、阿米卡星、复方磺胺甲基异噁唑敏感。结论 16SrRNA基因序列分析法可用以鉴定豚鼠耳炎奴卡菌,磺胺类药物治疗有效。
- 张薇彭国钧刘佳胡红焱梁慧
- 一株阴沟肠杆菌中发现新德里金属β内酰胺酶被引量：5
- 2013年
- 新德里金属β内酰胺酶1（New Delhi metallo．B—lactamase1，NDM-1）是2008年1月由英国学者分离自瑞典1例尿道感染的印度裔患者，来源于表达金属B内酰胺酶（Metallo-β-1actamase，MBL）的肺炎克雷伯菌，以后各国学者分别在不同地区、不同菌株中鉴定出相同基因。
- 刘仁坤梁慧张薇刘佳彭国钧胡红焱
- 关键词：金属Β内酰胺酶阴沟肠杆菌肺炎克雷伯菌尿道感染同基因
- 肝移植术后凝血功能动态观察及临床意义
- 2008年
- 目的 动态观察原位肝移植（OLT）术前、后5项凝血指标的变化，探讨其临床意义。方法 检测41例终末期肝病患者OLT术前和术后1～7d的凝血酶原（PT）、活化部分凝血活酶（APT）、纤维蛋白原（Fbg）、凝血酶（TT）、抗凝血酶（AT-Ⅲ）。结果 肝移植患者普遍术前凝血机制差，术后1—3d，PT、APTT延长，Fbg、ATⅢ减低，3d后凝血功能逐渐恢复。各种术后并发症可影响凝血功能恢复，尤其是出血或血栓发生。结论 肝移植患者术后凝血功能恢复与多种因素有关，包括术前仔细评估肝脏凝血功能并进行纠正，术中肝动脉重建的外科技术，术后根据病情调整凝血紊乱，积极防止血栓和出血的发生。
- 崔娟红范冰丁琪周广军彭国钧姚桂玲
- 关键词：肝移植凝血功能出血血栓
- 米诺环素、替加环素对多重耐药菌的体外抗菌活性比较被引量：11
- 2012年
- 目的评价米诺环素、替加环素对多重耐药的耐甲氧西林金葡菌(MRSA)、肠球菌和鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性。方法采用微量肉汤稀释法测定临床分离的多重耐药细菌对米诺环素、替加环素的敏感性。结果多重耐药的1 55株鲍曼不动杆菌,99株(63.9%)对米诺环素敏感,39株(25.2%)对米诺环素耐药,17株(11.0%)对米诺环素中介。75株多重耐药MRSA,50株(66.7%)对米诺环素敏感,20株(26.7%)对米诺环素中介,5株(6.7%)为耐药株。93株多重耐药屎肠球菌中36株(38.7%)对米诺环素敏感,57株(61.3%)对米诺环素耐药。39株粪肠球菌中25株(64.1%)对米诺环素敏感。75株MRSA对替加环素100%敏感,132株肠球菌100%敏感。5株耐万古霉素屎肠球菌和4株产新德里金属β内酰胺酶不动杆菌全部对替加环素敏感,MRSA和肠球菌对替加环素敏感性为100%。结论替加环素对米诺环素耐药的肠球菌和MRSA有很好的体外抗菌活性,替加环素对米诺环素耐药的鲍曼不动杆菌的抗菌活性也不理想。
- 梁慧彭国钧张薇刘佳王海燕王秀梅郝钦芳胡红焱
- 关键词：米诺环素替加环素多重耐药菌
