彭志平
- 作品数：90 被引量：225H指数：8
- 供职机构：重庆医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学核科学技术更多>>
- AG490抑制甲状腺髓样癌TT细胞增殖并提高其放射敏感性被引量：5
- 2015年
- 目的研究AG490对体外培养甲状腺髓样癌TT细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响。方法采用(0、25、50、100)μmol/L AG490处理甲状腺髓样癌TT细胞,MTT法和流式细胞术进行细胞增殖和凋亡检测,克隆形成实验检测其放射敏感性、Western blot法检测各组细胞Janus激酶2(JAK2)、磷酸化的信号转导子与转录激活子3(p-STAT3)、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果与对照组相比,(25、50、100)μmol/L AG490组的抑制作用增强,呈浓度和时间依赖性;随着AG490药物浓度的增加凋亡率逐渐增加;与对照组相比,50μmol/L组细胞存活率显著降低,放射生物学参数:射线为2Gy时的存活分数(SF2)、平均致死剂量(D0)、准阈剂量(Dq)和外推数(N)降低;D0时放射增敏比(SER D0)、Dq时放射增敏比(SERDq)则增加。Western blot结果显示JAK2、p-STAT3和Bcl-2的蛋白表达量随着药物浓度的升高而逐渐降低,Bax蛋白表达量随着药物浓度的升高而逐渐增加。结论 AG490可抑制甲状腺髓样癌TT细胞增殖、增加细胞凋亡、提高放射敏感性。
- 李娟甘生敏罗超刘双彭志平
- 关键词：AG490甲状腺髓样癌
- 表皮生长因子受体靶向纳米载体荷载C-erbB2反义寡脱氧核苷酸对人乳腺癌SK-BR3细胞的摄取与滞留被引量：2
- 2009年
- 背景:结合肿瘤的分子靶向技术和纳米技术,制备出一种新的具有靶向作用的纳米载体,以达到对肿瘤更好靶向作用的目的。目的:制备表皮生长因子偶联牛血清白蛋白纳米载体,联合核素标记的c-erbB2反义寡脱氧核苷酸,体外观察人乳腺癌SK-BR3细胞对其摄取情况。设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-09/2008-03在重庆医科大学生物化学和分子生物学教研室,重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心,重庆医科大学放射医学教研室完成。材料:牛血清白蛋白(生物技术级)由美国Amresco公司提供,表皮生长因子由英国PeproTech EC LTD提供,125I由成都中核高通同位素股份有限公司提供,寡脱氧核苷酸由上海生工生物工程技术服务有限公司提供。方法:采用超声乳化-化学交联及羧和反应制备表皮生长因子偶联白蛋白靶向纳米载体,通过核素标记示踪技术检测表皮生长因子偶联白蛋白靶向纳米载体的相关性质。主要观察指标:测量表皮生长因子靶向纳米载体荷载c-erbB2反义寡脱氧核苷酸的载药量、包封率及释药率,人乳腺癌SK-BR3细胞对表皮生长因子靶向纳米载体的摄取率及滞留率。结果:表皮生长因子靶向纳米载体包载125I标记的反义寡脱氧核苷酸组的摄取率及滞留率高于正义寡脱氧核苷酸组和无义寡脱氧核苷酸组。同时c-erbB2寡脱氧核苷酸使用纳米载体荷载组的摄取率及滞留率均高于未使用纳米载体组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:125I标记的表皮生长因子靶向纳米载体能够提高乳腺癌SK-BR3细胞对c-erbB2反义寡脱氧核苷酸的摄取和滞留,能达到更好的靶向作用。
- 袁飞王树斌彭志平易发平卜友泉宋方洲李少林
- 关键词：表皮生长因子受体牛血清白蛋白C-ERBB2
- 兔腹主动脉粥样硬化模型的建立被引量：9
- 2005年
- 为建立兔腹主动脉粥样硬化模型,将60只新西兰大耳白兔随机分为高脂饲料和普通饲料两组喂养每组30只,定期测量体重和血脂类指标,18周处死动物,观察腹主动脉形态结构。结果表明,高脂饲料兔血脂类指标升高,血管内壁脂质沉积,镜下见内皮细胞脱落缺失,多层泡沫细胞堆积,平滑肌细胞减少或增生,弹力蛋白和胶原糖蛋白基质成分增多等改变,表明动物模型建立成功。
- 蒋明东彭志平尹晓玲李少林
- 关键词：动脉粥样硬化腹主动脉高脂饲料
- Maresin-1改善青少年期抑郁小鼠的抑郁样行为和神经炎症
- 2024年
- 目的:阐明Maresin-1(MaR1)对慢性社交挫败(chronic social defeated stress,CSDS)诱导青少年期(5~8周)小鼠抑郁样行为的影响,验证其在CSDS诱导的神经炎症中的作用,为理解抑郁症的分子机制和探索生物标志物提供参考。方法:利用多种方法来检测CSDS诱导10 d后C57BL/6J小鼠的抑郁样行为和神经炎症。并每2 d注射1次MaR1(5μg/kg)治疗小鼠,以观察其对CSDS诱导的抑郁样行为和神经炎症的影响。行为学实验后进行PET-CT扫描并对PET图像进行定量分析;收集小鼠脑组织样本进行免疫荧光染色,采用Image J对海马区域Iba-1细胞、TSPO免疫荧光强度进行统计;将小鼠海马体在冰上分离,并立即在液氮中快速冷冻,然后储存在-80℃下进行随后的RNA提取,试剂盒检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1 beta,IL-1β)和IL-4含量。结果:与对照组相比,CSDS应激后,小鼠表现出低糖水偏好比(P=0.003)低社会交互比(P=0.000)、更长的不动时间(P=0.002),在海马区域,小胶质细胞活化,表现为SUV值升高(P=0.020),Iba-1和TSPO的免疫荧光强度增强(P=0.000)和促炎细胞因子IL-1β和TNF-α升高(P=0.016、0.036)。而MaR1改善了上述CSDS诱导的抑郁样行为,抑制小胶质细胞的激活和减少促炎因子的表达。结论:MaR1能够缓解CSDS诱导的青少年期小鼠抑郁样行为,抑制小胶质细胞的活化。神经炎症是青少年抑郁症的潜在致病因素,具有抗炎特性的药物如MaR1有潜力作为临床相关的抗抑郁药,需要进一步地研究。
- 陈羽佳石磊徐何雁王余娜杜宁彭志平邱大川夏铸况利
- 关键词：青少年小胶质细胞
- X射线增强CD133^-鼻咽癌细胞干样能力的研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨CD133^-鼻咽癌细胞经X射线处理后,其干样相关潜能是否得到增强。方法采用免疫磁珠法分选人鼻咽癌CNE-1细胞株,采用流式细胞仪检测分选后细胞CD133的表达率,并通过侵袭能力分析及体内成瘤实验鉴定其干性。采用4 Gy的X射线照射非肿瘤干细胞的CD133^-鼻咽癌细胞,通过侵袭能力分析及体内成瘤实验观察照射前后其干性特征变化,采用RT-PCR检测其CD133、SOX2及OCT4 mRNA表达变化。结果流式细胞仪检测结果提示CD133^+细胞及CD133^-细胞亚群,其CD133表达分别为97.72%±0.82%和1.63%±0.66%。CD133^+细胞亚群其侵袭能力及体内成瘤能力明显强于CD133^-细胞亚群。经电离辐射后,CD133^-细胞亚群其侵袭能力及体内成瘤能力明显增加。RT-PCR结果显示,照射后CD133、SOX2及OCT4 mRNA的表达水平明显上调。结论在体外,X射线可通过上调干样相关基因表达,从而增强CD133^-鼻咽癌细胞的干样相关潜能。
- 刘双唐敏甘生敏何燕琼李少林刘旭杰彭志平
- 关键词：X射线肿瘤干细胞鼻咽癌CD133
- RNA干扰EGFR基因家族真核表达载体的构建被引量：1
- 2008年
- 目的:构建针对表皮生长因子受体(Epidermal growth factor recepter,EGFR)家族的小分子发夹状RN(A Small hairpinRNA,shRNA)干扰质粒表达载体,为本课题下一步研究提供有力工具。方法:选择放疗不敏感的卵巢癌细胞SKOV3中高表达的EGFR家族同源性基因为靶基因,根据shRNA的设计原则,设计实验组及对照组shRNA。体外合成2段编码短发夹RNA序列的DNA单链,退火,克隆到相应载体pGensil-1的polⅢ启动子下游。结果:经酶切和DNA测序鉴定成功构建了EGFR家族同源性基因的RNA干扰表达载体,分别命名为pGensil-1-E及pGensil-1-C。为下一步体外、体内实验奠定了基础。
- 黄环吴永忠李少林郭启帅林远洪彭志平
- 关键词：RNA干扰真核细胞表达载体
- 尼美舒利对A549细胞株放疗增敏作用的观察
- 2008年
- 目的:观察尼美舒利(Nimesulide)作为环氧化酶2(Cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂对肺腺癌细胞株A549的放射增敏作用并探讨其作用机制。方法:对数期生长的A549细胞株,按照实验要求分为对照组、药物组、照射组及实验组,流式细胞仪检测各组肿瘤细胞凋亡率及对Bcl-2、Bax蛋白表达的影响;克隆形成实验检测放射增敏作用。结果:小剂量(75mmol/L)尼美舒利与射线照射联合应用能够上调Bax的蛋白表达,同时抑制Bcl-2蛋白表达,明显增加肿瘤细胞的凋亡,具有统计学差别。结论:COX-2抑制剂尼美舒利对人肺腺癌A549细胞株具有明显的放疗增敏作用。
- 宋琳李少林刘芳欣王树斌柏玮彭志平
- 关键词：肺腺癌凋亡X线
- CYP1A1基因MspI酶切位点多态性与慢性重度牙周炎易感性的关系
- 2006年
- 目的:研究内蒙古地区汉族非吸烟人群和吸烟人群中,细胞色素P4501A1(cytochrome P4501A1,CYP1A1)基因MspⅠ酶切位点多态性与慢性重度牙周炎(chronic Severe periodontitis,CP)易感性的关系。方法:对50例CP患者和51例正常对照者按吸烟情况进行分组,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),检测研究人群中CYP1A1基因3’端MspⅠ酶切位点的3种基因型(A,B,C)的分布频率。结果:不考虑吸烟情况下,MspⅠ基因型C在病例组和对照组中各占20％和13．7％,基因型A在两组中分别占42％和47．1％,基因型B在两组中分别占38％和39．2％,各基因型在两组间比较差异无显著性(P>0．05)。但在吸烟组Mspl C型者患慢性重度牙周炎的危险性(OR)是其他基因型的5倍(95％可信限:1．342 18．62)。结论:MsplC型可能是吸烟者慢性重度牙周炎易感性的遗传标志。
- 张巨峰周立社秦文斌雎天林彭志平
- 关键词：细胞色素P4501A1基因多态性
- 靶向脑淀粉样血管病Aβ的Al^18/19 F-NODA-芳基苯并噁唑衍生物的合成及生物活性
- 2020年
- 设计并制备靶向脑淀粉样血管病(CAA)中β-淀粉样蛋白(Aβ)的Al^18/19 F-NODA-芳基苯并噁唑衍生物生物,并对其生物活性作初步评价。以2-(4-(二甲氨基)苯基)苯并噁唑-5-酚为原料,经Williamson、溴代、偶联、脱保护、络合反应制得非标记目标化合物Al^19 F-9和Al^19 F-10,所有新合成化合物的结构经1H-NMR确证;通过“一锅两步”的水相络合反应制得放射性标记目标产物Al^18 F-9和Al^18 F-10,采用高效液相色谱法(HPLC)对Al^18 F-9和Al^18 F-10进行分离纯化及鉴定;采用“摇瓶法”测试Al^18 F-9和Al^18 F-10的脂溶性;采用[125 I]IMPY作为放射性竞争配基,通过体外竞争结合实验测试非标记目标化合物Al^19 F-9和Al^19 F-10对Aβ1-42聚集体的亲和力。成功制备了Al^18/19 F-NODA-芳基苯并噁唑衍生物,放射性标记产率约为35%,放射性化学纯度均高于98%,两对化合物在HPLC上的保留时间分别是5.058 min与5.383min和5.891 min与6.058 min;Al^18 F-9和Al^18 F-10的log D值分别为1.05±0.01和0.90±0.03;目标化合物Al^19 F-9和Al^19 F-10的K i值分别是1068.6±86.3 nM和736.5±195.3 nM。结论Al^18/19 F-NODA-芳基苯并噁唑衍生物生物对Aβ的亲和力较低,需要通过进一步结构优化可能成为用于CAA诊断的Aβ显像剂。
- 何雨佳贾建华王亮彭志平牛梦达田川卉子
- 关键词：脑淀粉样血管病Β-淀粉样蛋白
- mdr1反义寡核苷酸增强多药耐药肝癌细胞HepG2/ADM化疗敏感性的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨在体外实验条件下mdr1反义寡核苷酸对多药耐药肝癌细胞株化疗敏感性的影响。方法以肝癌细胞Hep G2/ADM为研究对象,设立mdr1反义寡核苷酸组和空白试剂组作对照,利用脂质体包载肿瘤耐药基因mdr1的反义寡核苷酸进行细胞转染,通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹实验(Western blotting)分别检测mdr1基因m RNA和P-gp蛋白表达,通过MTT实验检测细胞转染前后对阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)和5-氟尿嘧啶(5-FU)的化疗敏感性。结果 Hep G2/AMD肝癌细胞经反义寡核苷酸处理后,mdr1m RNA、P-gp蛋白表达水平均明显降低,对ADM、DDP和5-FU的化疗敏感性明显增强。结论反义寡核苷酸能在体外有效增加肝癌细胞Hep G2/ADM对化疗药物的敏感性。
- 廖奎刘双何燕琼蒋明东李少林彭志平
- 关键词：药物耐受性
