徐明波
- 作品数：25 被引量：116H指数：6
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- 大肠杆菌表达的重组人GM-CSF的纯化被引量：1
- 1994年
- 本文对重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)高效表达克隆pZW.GM的表达产物进行纯化,并对纯化的人GM-CSF进行了N端氨基酸序列分析。人GM-CSF基因表达产物在大肠肝菌中以不溶性包涵体形式存在,经超声破菌、包涵体抽提、凝胶过滤层析、复性、离子交换一系列纯化步骤,终产物纯度达99％,按蛋白总量计算回收率达10％,比活性达1×10~7u/mg蛋白质。通过测定纯化人GM-CSF的N端16个氨基酸序列,与由其DNA序列推导的氨基酸序列完全一致。
- 凌明圣邹民吉徐明波王嘉玺马贤凯
- 关键词：重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子复性纯化氨基酸序列分析
- 热休克蛋白hsp90家族研究进展被引量：2
- 1991年
- Hsp90家族是在生物体内起重要作用的一族热休克蛋白,它能与细胞内许多重要的生物活性蛋白相互作用,共同调节细胞功能,本文讨论了它们的结构、生化和遗传特性。
- 徐明波程素琦
- 关键词：热休克蛋白生化
- 重组人巨噬细胞集落刺激因子的结构与功能被引量：9
- 1994年
- 重组人粒细胞──巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）已经在原核、真核细胞表达并得到纯品，为它的结构与功能研究提供了有利条件．目前国内外对于ｒｈＧＭ－ＣＳＦ的结构与功能研究主要集中在晶体结构、化学修饰、溶液中构象和稳定性以及突变和分子设计方面．分子结构与功能的关系以及与ＧＭ－ＣＳＦ受体作用机理研究也取得了突破性进展．
- 凌明圣徐明波马贤凯
- 关键词：巨噬细胞集落刺激因子
- 蛋白电泳铜染色后胶中生物活性IL-2的回收
- 1991年
- SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)已广泛用于蛋白质样品组分分析。通常的方法染色后蛋白质和肽即固定在凝胶上,尽管凝胶用SDS平衡后可对蛋白质进行洗脱或转移,但由于回收率低、耗时,同时回收的蛋白只能保存其抗原性而生物活性丧失,因而限制了SDS-PAGE在蛋白质回收领域中的应用。
- 徐明波姚志建
- 关键词：白细胞介素2铜染色蛋白电泳
- PDI,PPI和伴侣分子催化重组人IL-2和GM-CSF的再折叠被引量：3
- 1994年
- 在PDI,PPI和伴侣分子催化重组人IL-2和GM-CSF的再折叠研究中,观察到PDI可防止二硫键错误配对和通过链间交联形成聚合体,并可纠正二硫键错误配对的IL-2异构体;PPI可提高折叠反应的速率,而伴侣分子则主要是防止折叠过程中形成聚合体。另外,还观察到它们之间的协同作用。
- 徐明波孟文华马贤凯
- 关键词：重组蛋白PDIPPI
- HeLa细胞热休克蛋白的代谢动力学被引量：2
- 1990年
- HeLa细胞经45℃,15min应激后,可诱导一组分子量为100,85,73,70,54kD的热休克蛋白,其中分子量为73/70kD的HSP产量最高。在产生HSP的同时,正常蛋白质合成受到抑制,并在随后数小时内恢复。HSP73/70在应激后能迅速诱导产生,应激后4—6小时为其合成高峰,10小时后明显减少,24小时恢复正常。其分解遵循指数规律,半衰期为49.9小时。
- 徐明波程素琦
- 关键词：HELA细胞热休克蛋白代谢动力学
- 硝酸纤维膜上蛋白印迹的铜显色法
- 1991年
- 铜显色法是一种硝酸纤维膜上蛋白印迹显色的新方法。该方法灵敏度可达ng以下,方便、快速,不影响蛋白印迹的酶联显色。该法较已往的膜印迹显示方法实用,适用于微量蛋白的定量分析和转移电泳后膜的显色。
- 徐明波姚志建
- 关键词：蛋白印迹
- 原核基因工程中以包涵体形式表达产物的中试分离纯化研究被引量：3
- 1993年
- 徐明波董晓杰孟文华朱耀先张明伟马贤凯
- 关键词：蛋白包涵体提纯基因工程
- 原核基因工程中的包涵体被引量：13
- 1992年
- 包涵体是原核基因工程的特有产物,其中表达的蛋白产物是以无活性、不溶解的形式存在。包涵体特性、蛋白回收及活性恢复是生物工程研究的重要课题。文章对包涵体特性、回收及产物提取,重组蛋白的复性及纯化作了综述。
- 徐明波姚志建
- 关键词：包涵体
- 径向离子交换色谱柱在生物工程产品下游纯化中的应用被引量：3
- 1991年
- 本文利用我们自行研制的径向离子交换色谱柱,对人血浆成分、登革病毒单克隆抗体及基因工 程产物A蛋白及人白介素-2进行了分离纯化。结果表明,以上目标产品均可得到有效的分离,它在流速、处理量方面均优于传统的色谱方法。由于其体积小,易于放大,不失为一种理想的生物工程产品中试至生产规模的初级分离纯化方法。
- 徐明波董晓杰阎国珍姚志建李彤张青张玉奎
- 关键词：径向离子交换色谱生物工程
