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徐晓晶

作品数:12 被引量:19H指数:3
供职机构:复旦大学附属中山医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇靶向
  • 3篇试剂
  • 3篇肿瘤
  • 3篇胃癌
  • 3篇肝细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇电子设备
  • 2篇血液
  • 2篇血源
  • 2篇血源性
  • 2篇预后
  • 2篇源性
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇试剂盒
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌

机构

  • 12篇复旦大学

作者

  • 12篇徐晓晶
  • 7篇刘天舒
  • 6篇余一祎
  • 4篇夏景林
  • 3篇李倩
  • 3篇于珊
  • 3篇杨毕伟
  • 2篇王妍
  • 2篇崔越宏
  • 2篇吴伟忠
  • 2篇李伟
  • 2篇刘青
  • 2篇公方晓
  • 2篇姜惠琴
  • 1篇黄佩新
  • 1篇赵志英
  • 1篇马桂芬
  • 1篇唐文清
  • 1篇陈漪
  • 1篇葛宁灵

传媒

  • 2篇实用肿瘤杂志
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MicroRNAs及其在肝细胞癌中的研究进展
2011年
MicroRNAs(MicroRNAs)是一类长约19-22个核苷酸的非编码小分子RNA,通过对靶基因转录后水平的负性调控,参与细胞生长、组织分化和肿瘤形成等多种生物学过程,其突变、缺失或表达水平的异常与肿瘤发生、发展密切相关。作为一类新的分子靶标,MicroRNAs应用于肿瘤的诊断、治疗和预后判断具有广阔的前景。本文就MicroRNAs及其在肝细胞癌中的最新研究进展作一综述。
徐晓晶夏景林
关键词:RNA基因表达调控靶向治疗
一种预测结直肠癌患者对西妥昔单抗耐药性或西妥昔单抗疗效的试剂盒
本发明提供一种预测结直肠癌患者对西妥昔单抗耐药性或西妥昔单抗疗效的试剂盒,包括检测天冬酰胺内肽酶(AEP)蛋白水平或其编码基因表达水平的试剂。本发明还提供了天冬酰胺内肽酶抑制剂在制备预防或治疗结直肠癌西妥昔单抗耐药的药物...
徐晓晶彭轲刘梦玲余一祎刘天舒
原发性肝癌合并肝动静脉瘘的介入治疗之临床分析被引量:9
2014年
目的探讨合并肝动静脉瘘的原发性肝癌患者介入栓塞治疗的安全性和近期疗效。方法回顾性分析42例经数字减影血管造影术(digital subtraction angiography,DSA)造影证实合并肝动静脉瘘的原发性肝癌病例,收集介入术前后临床资料,总结瘘口栓塞方法、栓塞效果和术后不良反应,分析血生化指标改变。结果 38例肝动脉-门静脉瘘患者中的31例(81.6%)和4例肝动脉-肝静脉瘘中的2例(50.0%)瘘口栓塞有效;介入及封堵术后无明显肝功能损伤,无严重并发症发生。结论对于合并肝动静脉瘘的原发性肝癌患者,介入联合瘘口栓塞是一种安全有效的治疗方法。
杨毕伟徐晓晶赵志英田慧唐文清陈荣新葛宁灵陈漪夏景林
关键词:肝肿瘤动静脉瘘并发症动静脉瘘肝肿瘤并发症放射学介入性
一种靶向人类HER2的单域抗体及其应用
本发明公开了一种靶向人类HER2的单域抗体及其应用。本发明使用HER2蛋白免疫羊驼后筛选获得一种特异性高的单域抗体C2‑42,其序列为SEQ IDNo.1所示。本发明公开的单域抗体C2‑42具有高度特异性和较高的亲和力,...
李倩徐晓晶孙磊倪小健刘天舒
CXC族趋化因子5在肝癌细胞中的表达及其作用被引量:6
2012年
目的探讨CXC族趋化因子(CXCL)5在肝癌细胞中的表达及其对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法利用实时定量PCR(RT—PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测4种转移潜能依次递增的肝癌细胞(HepG2、SMMC7721、MHCC97L和MHCC97H)中CXCL5的mRNA和蛋白水平;选取低表达CXCL5的HepG2细胞为实验对象,接受外源性CXCL5刺激;实验分4组:CXCL5浓度分别为0、0.1、1.0、10.0nmol/L;利用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖情况;利用Transwell小室和基质胶观察CXCL5对细胞迁移和侵袭的影响。采用SPSS16.0统计软件进行数据分析,多组均数之间比较采用单因素方差分析(ANOVA),两两比较采用LSD检验。结果HepG2、SMMC7721、MHCC97L和MHCC97H中CXCL5的mRNA相对表达量分别为:0.002%±0.000%、0.005%±0.000%、1.030%±0.070%、0.980%±0.190%(F=33.88,P〈0.01);蛋白分泌量分别为:14.3±0.4、25.7±1.4、82.8±3.2、98.94-1.7(F:447.08,P〈0.01)。CCK-8结果示细胞增殖随CXCL5浓度升高而增强,但差异无统计学意义(F〈1.00,P〉0.05);0、0.1、1.0、10.0nmol/L组迁移细胞数分别为(29±3)、(56±16)、(113±7)、(130±15)个(F=51.94,P〈0.01);侵袭细胞数分别为(17.3±1.8)、(33.0±3.2)、(65.7±4.4)、(94.3±3.5)个(F=104.13,P〈0.01)。结论转移潜能高的肝癌细胞能够高表达CXCL5;转移潜能低的肝癌细胞在受到外源性CXCL5刺激后,细胞增殖、迁移和侵袭能力均升高,提示CXCL5可能与肝癌的转移有关。
徐晓晶杨毕伟公方晓黄佩新吴伟忠夏景林
关键词:细胞运动肿瘤侵润
胃癌抗体偶联药物不良事件的发生机制及管理策略
2023年
胃癌是一种发病率高且预后较差的消化道恶性肿瘤。人表皮生长因子受体2(HER2)与胃癌的发生和发展密切相关,也作为重要的治疗靶点而被各大临床指南推荐。近年来,新一代抗体偶联药物(ADC)通过特定的连接子将靶向HER2的特异性抗体和高杀伤性的细胞毒药物偶联起来,通过靶向化疗的方式将细胞毒性药物释放至肿瘤细胞并将其杀死,该独特作用机制已在多种实体肿瘤中展示出优异的临床疗效。其中,德曲妥珠单抗和维迪西妥单抗已获得批准,并应用于HER2阳性的晚期胃癌患者的临床治疗。为帮助临床医生更好的认识和应用ADC药物,本文对当前胃癌领域ADC药物的常见不良反应谱进行梳理,并探讨其发生机制与临床管理策略,旨在惠及更多胃癌患者。
徐晓晶徐晓晶刘青余一祎冯艺刘青
关键词:晚期胃癌管理策略
一种结直肠癌预后评估模型构建方法、装置及电子设备
本发明提供了一种结直肠癌预后评估模型构建方法、装置及电子设备,涉及生物医学技术领域,包括获取患者的OLINK组学检测数据;通过最小绝对值收敛和选择算子算法LASSO回归,对所述患者的OLINK组学检测数据进行筛选,得到筛...
刘天舒胡可舒艾罗燕徐晓晶
一种血源性外泌体HER2的检测方法及其应用
本发明涉及一种血源性外泌体HER2的检测方法及其应用,属于医学检验技术领域。本发明通过一种血源性外泌体HER2的检测方法检测来自血液样品中HER2的表达水平,筛选出可能获益于靶向HER2治疗的优势人群。本发明涉及用于检测...
刘天舒李倩崔越宏徐晓晶于珊李伟王妍余一祎姜惠琴
文献传递
一种项目匹配方法、装置、电子设备及存储介质
本发明公开了一种项目匹配方法、装置、电子设备及存储介质,其中,该方法包括:获取受试者的关联信息,将受试者的关联信息分别在入选决策树和排除决策树中进行信息匹配,得到受试者对应的候选项目和排除项目;基于所述候选项目和排除项目...
徐晓晶刘天舒余一祎刘青马桂芬
let-7c对HCCLM3细胞增殖的影响被引量:4
2011年
目的用瞬时转染的方法研究let-7c对人肝癌细胞HCCLM3增殖的影响并探讨其机制。方法用脂质体2000将miRNA转染人人肝癌细胞HCCLM3,设let-7c组转染let-7c,设对照组转染阴性对照miRNA,设空白组不做任何转染。用细胞计数试剂盒CCK-8检测转染后细胞生长增殖的变化,用流式细胞术检测各组细胞周期分布的差异。用Westernblot和实时荧光PCR检测转染后细胞周期蛋白(cyclin)D1及其mRNA表达的变化。多组数据的两两比较采用LSD法。结果let-7c组细胞在转染后48、72h时的吸光度值分别为0.70±0.05、0.77±0.09,低于空白组的0.97±0.10、1.21±0.12和对照组的0.91±0.07、1.12±0.09,各组比较,F值分别为14.431、21.146,P值均〈0.01,差异均有统计学意义。转染后72h,let-7c使癌细胞处在Gt期的细胞比例增加。空白组、对照组、let-7c组G1期的细胞比例分别为43.53%±0.86%、44.82%±0.77%、54.52%±0.13%,各组比较,F=240.739,P〈0.01,差异有统计学意义。let-7c能抑制cyclinD1及其mRNA的表达,空白组、对照组、let-7c组cyclinD1的表达水平分别为0.48±0.09、0.47±0.06、0.23±0.06,各组比较,F=11.316,P〈0.01,差异有统计学意义;mRNA的相对表达量分别为1.03%±0.29%、1.01%±0.11%、0.63%±0.14%,各组比较,F=6.315,P〈0.05,差异有统计学意义。结论let-7c能抑制HCCLM3细胞的增殖,并使细胞停留在G1期的细胞比例增加。导致这种现象的机制可能为let-7c抑制cyclin D1及其mRNA的表达。
公方晓夏景林杨毕伟徐晓晶吴伟忠
关键词:肝细胞细胞周期蛋白D1细胞增殖
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